- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07070557
- Juicio original
Alta relación neutrófilos a linfocitos y pacientes con hemodiálisis
16 de julio de 2025 actualizado por: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
La alta relación neutrófilos a linfocitos y la relación plaqueta-linfocitos se asocian con una supervivencia deficiente en pacientes con hemodiálisis
Explorar el papel de la relación de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la relación plaqueta-linfocitos (PLR) en la predicción de la mortalidad en pacientes con hemodiálisis (HD).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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سوهاج
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Sohag, سوهاج, Egipto
- Hemodialysis Unit
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Contacto:
- ali taha, professor of internal medicine
- Número de teléfono: 01005871047
- Correo electrónico: alitaha23222@gmail.com
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Contacto:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Número de teléfono: 01007100970
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con hemodiálisis regular
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los casos con edad ≥ 18 años de los sexos mujeres y hombres, que tienen enfermedad renal en etapa terminal (ESRD), que han estado tomando hemodiálisis durante al menos tres meses y dividido a 4 grupos de acuerdo con la mediana de NLR y PLR
Criterios de exclusión:
• Pacientes de 5 años.
- Paciente con enfermedad autoinmune.
- Paciente con cirrosis hepática.
- Pacientes con inmunodeficiencia.
- Pacientes con malignidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Las medidas de resultado primarias en el estudio "La alta relación neutrófilos a linfocitos y la relación plaqueta-linfocito están asociadas con una supervivencia deficiente en pacientes con hemodiálisis" es:-La mortalidad por todas las causas, que abarca la muerte por cualquier causa que sea el punto final utilizado para evaluar la significación pronóstica de NLR y PLR en los pacientes con hemodialysis.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-6-10MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .