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Alta relación neutrófilos a linfocitos y pacientes con hemodiálisis

16 de julio de 2025 actualizado por: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

La alta relación neutrófilos a linfocitos y la relación plaqueta-linfocitos se asocian con una supervivencia deficiente en pacientes con hemodiálisis

Explorar el papel de la relación de neutrófilos a linfocitos (NLR) y la relación plaqueta-linfocitos (PLR) en la predicción de la mortalidad en pacientes con hemodiálisis (HD).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egipto
        • Hemodialysis Unit
        • Contacto:
          • ali taha, professor of internal medicine
          • Número de teléfono: 01005871047
          • Correo electrónico: alitaha23222@gmail.com
        • Contacto:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Número de teléfono: 01007100970

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con hemodiálisis regular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los casos con edad ≥ 18 años de los sexos mujeres y hombres, que tienen enfermedad renal en etapa terminal (ESRD), que han estado tomando hemodiálisis durante al menos tres meses y dividido a 4 grupos de acuerdo con la mediana de NLR y PLR

Criterios de exclusión:

  • • Pacientes de 5 años.

    • Paciente con enfermedad autoinmune.
    • Paciente con cirrosis hepática.
    • Pacientes con inmunodeficiencia.
    • Pacientes con malignidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses
Las medidas de resultado primarias en el estudio "La alta relación neutrófilos a linfocitos y la relación plaqueta-linfocito están asociadas con una supervivencia deficiente en pacientes con hemodiálisis" es:-La mortalidad por todas las causas, que abarca la muerte por cualquier causa que sea el punto final utilizado para evaluar la significación pronóstica de NLR y PLR en los pacientes con hemodialysis.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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