Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poměr vysokých neutrofilů k lymfocytům a pacienti s hemodialýzou

16. července 2025 aktualizováno: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Poměr s vysokým poměrem neutrofilů k lymfocytům a poměr destiček-lymfocytů jsou spojeny se špatným přežitím u pacientů s hemodialýzou

Pro prozkoumání úlohy poměru neutrofilů k lymfocytům (NLR) a poměru destiček k lymfocytům (PLR) při předpovídání úmrtnosti u pacientů s hemodialýzou (HD).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypt
        • Hemodialysis Unit
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Telefonní číslo: 01007100970

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti na pravidelné hemodialýze

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všechny případy s věkem ≥ 18 let od pohlaví žen a mužů, které mají konečné onemocnění ledvin (ESRD), které byly na hemodialýze po dobu nejméně tří měsíců a rozděleny na 4 skupiny podle mediánu NLR a PLR

Kritéria pro vyloučení:

  • • Pacienti ve věku <18 let.

    • Pacient s autoimunitním onemocněním.
    • Pacient s cirhózou jater.
    • Pacienti s imunodeficiencí.
    • Pacienti s malignitou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: 6 měsíců
Primární měření výsledků ve studii „Poměr s vysokým poměrem neutrofilů k lymfocytům a poměr destiček k lymfocytům jsou spojeny se špatným přežitím u pacientů s hemodialýzou“:-úmrtnost na všechny příčiny, které zahrnují úmrtnost z jakékoli příčiny, je to koncový bod používaný k hodnocení prognostického významnosti NLR a plr.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. července 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemodialyzovaný pacient

Předplatit