- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07070557
- Ursprunglig rättegång
Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och patienter med hemodialys
16 juli 2025 uppdaterad av: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University
Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och trombocyt-till-lymfocytförhållande är associerat med dålig överlevnad hos patienter med hemodialys
Att utforska rollen för neutrofil-till-lymfocytförhållande (NLR) och blodplätt-till-lymfocytförhållande (PLR) vid förutsägelse av dödlighet hos hemodialyspatienter (HD).
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
سوهاج
-
Sohag, سوهاج, Egypten
- Hemodialysis Unit
-
Kontakt:
- ali taha, professor of internal medicine
- Telefonnummer: 01005871047
- E-post: alitaha23222@gmail.com
-
Kontakt:
- marwa zanaty, lecture of internal medicine
- Telefonnummer: 01007100970
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på regelbunden hemodialys
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla fall med ålder ≥ 18 år från både kön kvinnlig och manlig, med njursjukdom i slutstadiet (ESRD), som har varit på hemodialys i minst tre månader och delas till 4 grupper enligt medianen för NLR och PLR
Uteslutningskriterier:
• Patienter i åldern <18 år.
- Patient med autoimmun sjukdom.
- Patient med levercirrhos.
- Patienter med immunbrist.
- Patienter med malignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: 6 månader
|
De primära resultatmätningarna i studien "Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och blodplätt-till-lymfocytförhållande är förknippade med dålig överlevnad hos patienter med hemodialys" är:-all-kausdödlighet, omfattande död från alla orsaker. Dessa är slutpunkten som används för att utvärdera den prognostiska betydelsen av nLR och plr i hemodiering av dödsfall.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 juli 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 februari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2025
Första postat (Faktisk)
17 juli 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--25-6-10MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .