Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och patienter med hemodialys

16 juli 2025 uppdaterad av: Bassem Ayman Mohamed, Sohag University

Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och trombocyt-till-lymfocytförhållande är associerat med dålig överlevnad hos patienter med hemodialys

Att utforska rollen för neutrofil-till-lymfocytförhållande (NLR) och blodplätt-till-lymfocytförhållande (PLR) vid förutsägelse av dödlighet hos hemodialyspatienter (HD).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypten
        • Hemodialysis Unit
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • marwa zanaty, lecture of internal medicine
          • Telefonnummer: 01007100970

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på regelbunden hemodialys

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Alla fall med ålder ≥ 18 år från både kön kvinnlig och manlig, med njursjukdom i slutstadiet (ESRD), som har varit på hemodialys i minst tre månader och delas till 4 grupper enligt medianen för NLR och PLR

Uteslutningskriterier:

  • • Patienter i åldern <18 år.

    • Patient med autoimmun sjukdom.
    • Patient med levercirrhos.
    • Patienter med immunbrist.
    • Patienter med malignitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 6 månader
De primära resultatmätningarna i studien "Hög neutrofil-till-lymfocytförhållande och blodplätt-till-lymfocytförhållande är förknippade med dålig överlevnad hos patienter med hemodialys" är:-all-kausdödlighet, omfattande död från alla orsaker. Dessa är slutpunkten som används för att utvärdera den prognostiska betydelsen av nLR och plr i hemodiering av dödsfall.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2025

Första postat (Faktisk)

17 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med--25-6-10MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera