使用常规浸润性导管监测和非侵入性压电传感器之间的血液动力学变量比较
2025年7月31日 更新者：Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
动脉压是使用压电传感器的侵入性动脉监测和非侵入性动脉监测获得的，并进行了比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 需要侵入性动脉压监测D/T出血的情况。
排除标准：
- 心血管疾病，脑血管疾病，肾脏疾病或MARFAN综合征的患者
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：侵入性群体
动脉压从侵入性动脉监测中获得
|
监测和获得动脉压
|
|
实验性的：无创动脉监测
通过非侵入性动脉监测获得动脉压
|
监测和获得动脉压
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动脉压
大体时间：诱导麻醉后30分钟，
|
诱导麻醉后，将20克导管放置在径向动脉中的浸润性动脉压监测，并将压力传感器附着在对侧径向动脉中的非侵入性动脉压监测。
然后，同时监测并获得侵入性和无创的动脉压力。
|
诱导麻醉后30分钟，
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年8月22日
初级完成 (估计的)
2026年12月18日
研究完成 (估计的)
2026年12月18日
研究注册日期
首次提交
2025年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2025年7月31日
首次发布 (实际的)
2025年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月31日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202459
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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