Comparação de variáveis hemodinâmicas entre o uso de monitoramento de cateter invasivo convencional e sensor piezoelétrico não invasivo
31 de julho de 2025 atualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
A pressão arterial é obtida a partir de monitoramento arterial invasivo e monitoramento arterial não invasivo usando sensor piezoelétrico e comparado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Casos que exigem monitoramento de pressão arterial invasiva d/t sangramento.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com doença cardiovascular, doenças cerebrovasculares, doença renal ou síndrome de Marfan
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo invasivo
A pressão arterial é obtida do monitoramento arterial invasivo
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A pressão arterial é monitorada e obtida
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Experimental: Monitoramento arterial não invasivo
A pressão arterial é obtida de monitoramento arterial não invasivo
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A pressão arterial é monitorada e obtida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial
Prazo: Por 30 minutos após a indução de anestesia,
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Após a indução da anestesia, o cateter de 20g é colocado para o monitoramento invasivo da pressão arterial na artéria radial e a pressão é ligada para o monitoramento de pressão arterial não invasiva na artéria radial contralateral.
Em seguida, as pressões arteriais invasivas e não invasivas são monitoradas e obtidas simultaneamente.
|
Por 30 minutos após a indução de anestesia,
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
22 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
18 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
18 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202459
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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