Comparaison des variables hémodynamiques entre l'utilisation de la surveillance conventionnelle du cathéter invasif et du capteur piézoélectrique non invasif
31 juillet 2025 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
La pression artérielle est obtenue à partir d'une surveillance artérielle invasive et d'une surveillance artérielle non invasive à l'aide d'un capteur piézoélectrique et comparé.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Cas qui nécessitent une surveillance de la pression artérielle invasive D / T saignement.
Critères d'exclusion:
- Patients atteints de maladies cardiovasculaires, de maladies cérébrovasculaires, de maladies rénales ou de syndrome de Marfan
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe invasif
La pression artérielle est obtenue à partir de la surveillance artérielle invasive
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La pression artérielle est surveillée et obtenue
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Expérimental: Surveillance artérielle non invasive
La pression artérielle est obtenue à partir d'une surveillance artérielle non invasive
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La pression artérielle est surveillée et obtenue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression artérielle
Délai: Pendant 30 min après l'induction de l'anesthésie,
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Après l'induction de l'anesthésie, le cathéter 20G est placé pour une surveillance de la pression artérielle invasive dans l'artère radiale et le capteur de pression est fixé pour une surveillance de la pression artérielle non invasive dans l'artère radiale controlatérale.
Ensuite, les pressions artérielles invasives et non invasives sont surveillées et obtenues simultanément.
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Pendant 30 min après l'induction de l'anesthésie,
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
22 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
18 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
18 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2025
Première publication (Réel)
7 août 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 202459
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .