Vergelijking van hemodynamische variabelen tussen het gebruik van conventionele invasieve katheterbewaking en niet-invasieve piëzo-elektrische sensor
31 juli 2025 bijgewerkt door: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Arteriële druk wordt verkregen door invasieve arteriële monitoring en niet -invasieve arteriële monitoring met behulp van piëzo -elektrische sensor en vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevallen die invasieve arteriële drukbewaking nodig hebben D/T -bloeding.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met hart- en vaatziekten, cerebrovasculaire ziekten, nierziekte of Marfan -syndroom
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Invasieve groep
Arteriële druk wordt verkregen uit invasieve arteriële monitoring
|
Arteriële druk wordt gecontroleerd en verkregen
|
|
Experimenteel: Niet -invasieve arteriële monitoring
Arteriële druk wordt verkregen uit niet-invasieve arteriële monitoring
|
Arteriële druk wordt gecontroleerd en verkregen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële druk
Tijdsspanne: Gedurende 30 minuten na de inductie van anesthesie,
|
Na de inductie van anesthesie wordt 20 g katheter geplaatst voor invasieve arteriële drukbewaking in de radiale slagader en wordt de druksensor bevestigd voor niet -invasieve arteriële drukbewaking in de contralaterale radiale slagader.
Vervolgens worden invasieve en niet -invasieve arteriële drukken tegelijkertijd gecontroleerd en verkregen.
|
Gedurende 30 minuten na de inductie van anesthesie,
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
22 augustus 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
18 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
18 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 202459
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .