Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie zmiennych hemodynamicznych między stosowaniem konwencjonalnego monitorowania cewnika inwazyjnego a nieinwazyjnym czujnikiem piezoelektrycznym

31 lipca 2025 zaktualizowane przez: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Ciśnienie tętnicze uzyskuje się z inwazyjnego monitorowania tętniczego i nieinwazyjnego monitorowania tętniczego za pomocą czujnika piezoelektrycznego i porównuje.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przypadki wymagające inwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego d/t krwawiące.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z chorobami sercowo -naczyniowymi, chorobami naczyniowo -mózgowymi, chorobą nerek lub zespołem Marfana
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa inwazyjna
Ciśnienie tętnicze uzyskuje się z inwazyjnego monitorowania tętniczego
Ciśnienie tętnicze jest monitorowane i uzyskiwane
Eksperymentalny: Nieinwazyjne monitorowanie tętnicze
Ciśnienie tętnicze uzyskuje się z nieinwazyjnego monitorowania tętniczego
Ciśnienie tętnicze jest monitorowane i uzyskiwane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie tętnicze
Ramy czasowe: Przez 30 minut po indukcji znieczulenia,
Po indukcji znieczulenia cewnik 20G umieszcza się do inwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego w tętnicy promieniowej, a czujnik ciśnienia jest przymocowany do nieinwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego w przeciwnej tętnicy promieniowej. Następnie monitorowane i uzyskiwane są inwazyjne i nieinwazyjne ciśnienia tętnicze i uzyskiwane.
Przez 30 minut po indukcji znieczulenia,

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 lipca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202459

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Monitorowanie

Badania kliniczne na Monitorowanie ciśnienia tętniczego

Subskrybuj