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Confronto delle variabili emodinamiche tra l'uso del monitoraggio convenzionale del catetere invasivo e il sensore piezoelettrico non invasivo

31 luglio 2025 aggiornato da: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
La pressione arteriosa è ottenuta dal monitoraggio arterioso invasivo e dal monitoraggio arterioso non invasivo mediante sensore piezoelettrico e confrontato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Casi che richiedono un monitoraggio invasivo per la pressione arteriosa D/T sanguinamento.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia cardiovascolare, malattie cerebrovascolari, malattia renale o sindrome di Marfan
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo invasivo
La pressione arteriosa è ottenuta dal monitoraggio arterioso invasivo
Altro: Monitoraggio della pressione arteriosa
La pressione arteriosa viene monitorata e ottenuta
Sperimentale: Monitoraggio arterioso non invasivo
La pressione arteriosa è ottenuta dal monitoraggio arterioso non invasivo
Altro: Monitoraggio della pressione arteriosa
La pressione arteriosa viene monitorata e ottenuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione arteriosa
Lasso di tempo: Per 30 minuti dopo l'induzione dell'anestesia,
Dopo l'induzione dell'anestesia, il catetere 20g viene posizionato per il monitoraggio invasivo della pressione arteriosa nell'arteria radiale e il sensore di pressione è collegato per il monitoraggio della pressione arteriosa non invasiva nell'arteria radiale controlaterale. Quindi, le pressioni arteriose invasive e non invasive vengono monitorate e ottenute contemporaneamente.
Per 30 minuti dopo l'induzione dell'anestesia,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

SMG-SNU Boramae Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

22 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

18 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

18 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202459

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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