Hemodynaamisten muuttujien vertailu tavanomaisen invasiivisen katetrin seurannan ja ei-invasiivisen pietsosähköisen anturin välillä
torstai 31. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Valtimopaine saadaan invasiivisesta valtimoiden seurannasta ja ei -invasiivisesta valtimoiden seurannasta pietsosähköisen anturin avulla ja verrataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tapaukset, jotka vaativat invasiivista valtimopaineen seurantaa D/T -verenvuotoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sydän- ja verisuonisairaus, aivo -verisuonisairaudet, munuaissairaus tai Marfanin oireyhtymä
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Invasiivinen ryhmä
Valtimopaine saadaan invasiivisesta valtimoiden seurannasta
|
Valtimopainetta tarkkaillaan ja saadaan
|
|
Kokeellinen: Ei -invasiivinen valtimoiden seuranta
Valtimopaine saadaan ei-invasiivisesta valtimoiden seurannasta
|
Valtimopainetta tarkkaillaan ja saadaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimopaine
Aikaikkuna: 30 minuutin ajan anestesian induktion jälkeen,
|
Anestesian induktion jälkeen 20 g katetri asetetaan invasiiviseen valtimoiden paineen seurantaan säteittäisessä valtimossa ja paineanturi on kiinnitetty ei -invasiiviseen valtimoiden paineen seurantaan kontralateraaliseen säteittäiseen valtimoon.
Sitten invasiivisia ja ei -invasiivisia valtimoiden painetta seurataan ja saadaan samanaikaisesti.
|
30 minuutin ajan anestesian induktion jälkeen,
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 22. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 18. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 18. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202459
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .