Сравнение гемодинамических переменных между использованием обычного инвазивного мониторинга катетера и неинвазивным пьезоэлектрическим датчиком
31 июля 2025 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Артериальное давление получается из инвазивного артериального мониторинга и неинвазивного мониторинга артерий с использованием пьезоэлектрического датчика и сравниваемого.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Случаи, которые требуют инвазивного мониторинга артериального давления d/t кровотечение.
Критерии исключения:
- Пациенты с сердечно -сосудистыми заболеваниями, цереброваскулярными заболеваниями, заболеванием почек или синдромом Марфана
- Беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Инвазивная группа
Артериальное давление получается из инвазивного артериального мониторинга
|
Артериальное давление контролируется и получается
|
|
Экспериментальный: Неинвазивный артериальный мониторинг
Артериальное давление получается из неинвазивного артериального мониторинга
|
Артериальное давление контролируется и получается
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: В течение 30 минут после индукции анестезии,
|
После индукции анестезии катетер 20G помещается для инвазивного мониторинга артериального давления в радиальной артерии, а датчик давления прикрепляется для неинвазивного мониторинга артериального давления в контралатеральной радиальной артерии.
Затем инвазивные и неинвазивные артериальные давления контролируются и получают одновременно.
|
В течение 30 минут после индукции анестезии,
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
22 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
18 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202459
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .