Jämförelse av hemodynamiska variabler mellan att använda konventionell invasiv kateterövervakning och icke-invasiv piezoelektrisk sensor
31 juli 2025 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Arteriellt tryck erhålls från invasiv arteriell övervakning och icke -invasiv arteriell övervakning med användning av piezoelektrisk sensor och jämförs.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Fall som kräver invasiv arteriell tryckövervakning D/T -blödning.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med hjärt -kärlsjukdomar, cerebrovaskulära sjukdomar, njursjukdom eller Marfan -syndrom
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Invasiv grupp
Arteriellt tryck erhålls från invasiv arteriell övervakning
|
Arteriellt tryck övervakas och erhålls
|
|
Experimentell: Icke -invasiv arteriell övervakning
Arteriellt tryck erhålls från icke-invasiv arteriell övervakning
|
Arteriellt tryck övervakas och erhålls
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arterialtryck
Tidsram: Under 30 minuter efter induktion av anestesi,
|
Efter induktion av anestesi placeras 20 g kateter för invasiv arteriell tryckövervakning i radiell artär och trycksensor är fäst för icke -invasiv arteriell tryckövervakning i den kontralaterala radiella artären.
Sedan övervakas och erhålls invasiva och icke -invasiva arteriella tryck samtidigt.
|
Under 30 minuter efter induktion av anestesi,
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
22 augusti 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
18 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
18 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2025
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202459
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .