废弃气管狭窄组织的RNA测序用于表征细胞和分子发病机制
2025年11月20日 更新者：Chenchen Zhang、University of Maryland, Baltimore
对废弃的气管狭窄组织进行RNA测序以表征细胞和分子发病机制
良性气管狭窄是一种罕见但可能危及生命的疾病，通常由纤维炎症性瘢痕形成引起。
它可能是医源性病因（如插管或气管切开术）的继发性疾病，也可能是自身免疫性疾病或特发性疾病。
患者通常接受内窥镜或手术干预以打开气道。
本项目将分析良性气管狭窄患者切除或活检的组织，以定义疾病特异性RNA表达谱。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chenchen Zhang, MD
- 电话号码：14103288141
- 邮箱：chenchen.zhang@som.umaryland.edu
学习地点
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Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201
- 招聘中
- University of Maryland
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接触：
- Chenchen Zhang
- 电话号码：4103288141
- 邮箱：chenchen.zhang@som.umaryland.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
包括特发性、医源性、自身免疫性在内的良性气管狭窄患者。
描述
纳入标准：
- 良性气管狭窄患者
排除标准：
- 恶性肿瘤、活动性感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
接受内镜或手术治疗的气管良性狭窄患者
|
组织将通过活检或手术切除获得。
所有“干预”都将根据临床需求进行。
研究中使用的组织将被视为废弃组织
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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RNA谱
大体时间：1年
|
与正常黏膜相比，病变黏膜将显示出增加的纤维化和炎症特征
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月11日
初级完成 (估计的)
2026年9月10日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月20日
首次发布 (实际的)
2025年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月20日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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