Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Секвенирование РНК отбракованной ткани трахеального стеноза для характеристики клеточного и молекулярного патогенеза

20 ноября 2025 г. обновлено: Chenchen Zhang, University of Maryland, Baltimore

РНК-секвенирование отбракованной ткани трахеального стеноза для характеристики клеточного и молекулярного патогенеза

Доброкачественный стеноз трахеи — это редкое, но потенциально опасное для жизни состояние, обычно возникающее в результате фибровоспалительного рубцевания. Он может быть вторичным по отношению к ятрогенным этиологиям, таким как интубация или трахеостомия, а также к аутоиммунным заболеваниям и быть идиопатическим. Пациенты обычно проходят эндоскопические или хирургические вмешательства для расширения дыхательных путей. Этот проект будет анализировать резецированную или биопсированную ткань пациентов с доброкачественным стенозом трахеи, чтобы определить специфические для заболевания профили экспрессии РНК.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с доброкачественным стенозом трахеи, включая идиопатический, ятрогенный, аутоиммунный.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с доброкачественным стенозом трахеи

Критерии исключения:

  • Злокачественные новообразования, активная инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациенты с доброкачественным стенозом трахеи, проходящие либо эндоскопическое, либо хирургическое лечение
Процедура: Биопсия или операция
Ткань будет получена при помощи биопсии или хирургической резекции. Все "вмешательства" будут проводиться по клиническим показаниям. Ткань, используемая в исследовании, будет считаться утилизируемой тканью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Профиль РНК
Временное ограничение: 1 год
Пораженная слизистая оболочка будет демонстрировать повышенный профиль фиброза и воспаления по сравнению со слизистой оболочкой в норме
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Maryland, Baltimore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HP-00114191

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Биопсия или операция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться