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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07258784
폐기된 기관 협착 조직의 RNA 시퀀싱을 통한 세포 및 분자 병인 특성화
2025년 11월 20일 업데이트: Chenchen Zhang, University of Maryland, Baltimore
기관 협착 폐기 조직의 RNA 시퀀싱을 통한 세포 및 분자 병인 특성화
양성 기관 협착증은 드물지만 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 질환으로, 일반적으로 섬유염증성 반흔 형성으로 인해 발생합니다.
이 질환은 기관 내 삽관이나 기관 절개술과 같은 의인성 원인, 자가면역 질환, 또는 특발성 원인에 의해 이차적으로 발생할 수 있습니다.
환자는 일반적으로 기도를 확장하기 위해 내시경적 또는 수술적 치료를 받습니다.
이 프로젝트는 양성 기관 협착증 환자에서 절제되거나 생검된 조직을 분석하여 질환 특이적 RNA 발현 프로파일을 규명할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chenchen Zhang, MD
- 전화번호: 14103288141
- 이메일: chenchen.zhang@som.umaryland.edu
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- 모병
- University of Maryland
-
연락하다:
- Chenchen Zhang
- 전화번호: 4103288141
- 이메일: chenchen.zhang@som.umaryland.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
특발성, 의인성, 자가면역성을 포함하는 양성 기관 협착 환자.
설명
포함 기준:
- 양성 기관지 협착 환자
제외 기준:
- 악성 종양, 활동성 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
내시경 또는 외과적 치료를 받는 양성 기관 협착 환자
|
조직은 생검 또는 수술적 절제로부터 획득됩니다.
모든 "중재"는 임상적 필요에 따라 수행됩니다.
연구에 사용된 조직은 폐기 조직으로 간주됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
RNA 프로필
기간: 1년
|
병변 점막은 정상 점막과 비교하여 섬유화 및 염증 프로필이 증가한 것으로 나타날 것입니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 10일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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