RNA-sekvensering av kasserad trakeal stenosvävnad för att karakterisera cellulär och molekylär patogenes
20 november 2025 uppdaterad av: Chenchen Zhang, University of Maryland, Baltimore
RNA-sekvensering av bortskaffat tracheal stenosvävnad för att karakterisera cellulär och molekylär patogenes
Godartad tracheal stenos är ett sällsynt men potentiellt livshotande tillstånd, som vanligtvis uppstår på grund av fibroinflammatorisk ärrvävnad.
Det kan vara sekundärt till iatrogena orsaker som intubation eller tracheostomi, samt autoimmuna sjukdomar och vara idiopatiskt.
Patienter genomgår vanligtvis endoskopiska eller kirurgiska ingrepp för att öppna luftvägarna.
Detta projekt kommer att analysera resekerad eller biopsierad vävnad från patienter med godartad tracheal stenos för att definiera sjukdomsspecifika RNA-uttrycksprofiler.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Chenchen Zhang, MD
- Telefonnummer: 14103288141
- E-post: chenchen.zhang@som.umaryland.edu
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201
- Rekrytering
- University of Maryland
-
Kontakt:
- Chenchen Zhang
- Telefonnummer: 4103288141
- E-post: chenchen.zhang@som.umaryland.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med godartad trachealstenos, inklusive idiopatisk, iatrogen, autoimmun.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med godartad tracheal stenos
Exklusionskriterier:
- Malignitet. aktiv infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med godartad tracheal stenos som genomgår antingen endoskopisk eller kirurgisk behandling
|
Vävnaden kommer att erhållas från biopsi eller kirurgisk resektion.
All "intervention" kommer att utföras för kliniska behov.
Vävnaden som används i studien kommer att betraktas som kasserad vävnad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
RNA-profil
Tidsram: 1 år
|
Den sjuka slemhinnan kommer att visa en ökad fibros och inflammationsprofil jämfört med den från normal slemhinna
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 september 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
10 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Första postat (Faktisk)
2 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HP-00114191
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .