Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sekwencjonowanie RNA odrzuconej tkanki zwężenia tchawicy w celu scharakteryzowania komórkowej i molekularnej patogenezy

20 listopada 2025 zaktualizowane przez: Chenchen Zhang, University of Maryland, Baltimore

Sekwencjonowanie RNA odrzuconej tkanki zwężenia tchawicy w celu scharakteryzowania patogenezy komórkowej i molekularnej

Łagodne zwężenie tchawicy to rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu schorzenie, zazwyczaj wynikające z bliznowacenia włóknisto-zapalnego. Może być wtórne do jatrogennych przyczyn, takich jak intubacja lub tracheostomia, a także chorób autoimmunologicznych lub być idiopatyczne. Pacjenci zazwyczaj przechodzą zabiegi endoskopowe lub chirurgiczne w celu udrożnienia dróg oddechowych. Ten projekt przeanalizuje wyciętą lub pobraną biopsją tkankę od pacjentów z łagodnym zwężeniem tchawicy, aby określić specyficzne dla choroby profile ekspresji RNA.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z łagodnym zwężeniem tchawicy, w tym idiopatycznym, jatrogennym, autoimmunologicznym.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z łagodnym zwężeniem tchawicy

Kryteria wykluczenia:

  • Nowotwór złośliwy, aktywna infekcja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjenci z łagodnym zwężeniem tchawicy poddawani leczeniu endoskopowemu lub chirurgicznemu
Procedura: Biopsja lub operacja
Tkanka zostanie pobrana poprzez biopsję lub resekcję chirurgiczną. Wszystkie "interwencje" będą wykonywane z przyczyn klinicznych. Tkanka użyta w badaniu będzie uznawana za tkankę odrzuconą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil RNA
Ramy czasowe: 1 rok
Chora błona śluzowa wykazuje zwiększony profil włóknienia i zapalenia w porównaniu z błoną śluzową prawidłową
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HP-00114191

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Biopsja lub operacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj