廃棄された気管狭窄組織のRNAシーケンシングによる細胞および分子病因の解明
2025年11月20日 更新者:Chenchen Zhang、University of Maryland, Baltimore
廃棄された気管狭窄組織のRNAシークエンシングによる細胞的・分子的病因の解明
良性気管狭窄症は、線維炎症性瘢痕形成から生じる、稀ではあるが生命を脅かす可能性のある疾患です。
これは、挿管や気管切開などの医原性病因、自己免疫疾患、および特発性のものから二次的に発生することがあります。
患者は通常、気道を開くために内視鏡的または外科的介入を受けます。
このプロジェクトでは、良性気管狭窄症患者から切除または生検された組織を分析し、疾患特異的なRNA発現プロファイルを定義します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Chenchen Zhang, MD
- 電話番号:14103288141
- メール:chenchen.zhang@som.umaryland.edu
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- 募集
- University of Maryland
-
コンタクト:
- Chenchen Zhang
- 電話番号:4103288141
- メール:chenchen.zhang@som.umaryland.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
特発性、医原性、自己免疫性を含む良性気管狭窄の患者
説明
選定基準:
- 良性気管狭窄症の患者
除外基準:
- 悪性腫瘍、活動性感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
内視鏡的または外科的治療を受ける良性気管狭窄症患者
|
組織は生検または外科的切除によって得られます。
すべての「介入」は臨床的必要に応じて行われます。
研究で使用される組織は廃棄組織として扱われます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
RNAプロファイル
時間枠:1年
|
疾患粘膜は、正常粘膜と比較して、線維症と炎症プロファイルが増加していることが示される
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月11日
一次修了 (推定)
2026年9月10日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月20日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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