中医药治疗寻常型银屑病舌面诊特征提取及其与实验室指标相关性研究
2026年1月12日 更新者：Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
中医药对寻常型银屑病舌诊与面诊特征提取研究及其与实验室指标相关性分析
寻常型银屑病是一种慢性、炎症性、免疫活化的皮肤疾病。
它是最常见的银屑病类型，约占所有银屑病患者的85-90%。
其临床特征包括红斑、丘疹，覆盖不同鳞屑，病程长，反复发作。
根据中医理论，银屑病主要表现为血热证、血瘀证和血燥证，占所有证型90%以上。
银屑病的中医辨证治疗也非常重视中医证型的转化与演变。
例如，血热证、血瘀证和血燥证这三种证型并非一成不变，可以相互转化。
例如，随着病情进展，血热证可发展为血燥证，血燥证可转化为血瘀证，血瘀证也可转化为血热证或血燥证。
望诊是中医重要的诊断方法。
舌诊和面诊图像包含大量重要的临床信息。
它们能客观反映人体气血盛衰、疾病性质、病变部位深浅、疾病预后，也能反映机体的生理病理变化。
近年来，舌诊和面诊的数字化与智能化技术研究取得显著进展。
将舌诊、面诊和脉诊等客观指标引入疾病评估研究已成为热点课题。
本项目通过分析寻常型银屑病患者的临床舌诊和面诊图像数据，结合临床实验室指标，将患者舌诊和面诊特征参数与血液生化指标、代谢组学等数据进行融合分析。
这有助于揭示血瘀型银屑病患者的疾病发生规律，构建银屑病血瘀证的诊断模型。
同时，为临床实践提供有力的决策支持工具，也有助于加深对血瘀型银屑病发生复杂过程的理解，从而为制定精准诊疗策略提供坚实的科学依据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Xin Li, Doctor
- 电话号码：13661956326
- 邮箱：13661956326@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Munsoon Hong, Doctor
- 电话号码：15502131320
- 邮箱：hms2785@naver.com
学习地点
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200433
- Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
-
接触：
- Xiaofei Yi
- 电话号码：13052351886
- 邮箱：xfyiyi@126.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究拟选取150例就诊于上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院皮肤科的银屑病血瘀证患者，以及150例非血瘀证银屑病患者。
同时，将选取150例因湿疹或痤疮等非银屑病性皮肤病就诊于该医院，并经专业医生确认无银屑病的受试者作为非银屑病组。
描述
纳入标准：
- 非银屑病受试者纳入标准：（1）不符合西医银屑病诊断标准者；（2）无性别限制；18岁≤年龄≤65岁；（3）理解并同意参加本研究，签署知情同意书；银屑病血瘀证组纳入标准：（1）符合西医银屑病诊断标准且中医证候分型属于血瘀证者；（2）无性别限制；18岁≤年龄≤65岁；（3）理解并同意参加本研究，签署知情同意书。
银屑病非血瘀证组纳入标准：（1）符合西医银屑病诊断标准且中医证候分型属于血热证/血燥证者；（2）无性别限制；18岁≤年龄≤65岁；（3）理解并同意参加本研究，签署知情同意书。
排除标准：
- （1）因各种原因，采集的舌面图像可能不清晰或无法成功监测分析；（2）对于面部化妆或舌苔涂抹的受试者，舌面诊信息可能不准确。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
非银屑病受试者
那些因非银屑病皮肤状况（如湿疹或痤疮）就诊，且经专业医生确认没有银屑病的患者，将被选为非银屑病受试者。
|
这是一项观察性研究，未实施任何干预。
|
|
银屑病血瘀证组
诊断为血瘀综合征的银屑病患者
|
这是一项观察性研究，未实施任何干预。
|
|
银屑病非血瘀证组
被诊断为无血瘀综合征的银屑病患者
|
这是一项观察性研究，未实施任何干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
图像
大体时间：1天（使用舌面扫描仪采集患者舌象和面部图像）
|
1天（使用舌面扫描仪采集患者舌象和面部图像）
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血清代谢组学数据
大体时间：1天（采集血清并送至检测公司进行代谢组学测试）
|
1天（采集血清并送至检测公司进行代谢组学测试）
|
|
银屑病面积与严重程度指数 (PASI)
大体时间：研究人员在样本采集的第1天对银屑病进行了银屑病面积和严重程度指数（PASI）评估
|
研究人员在样本采集的第1天对银屑病进行了银屑病面积和严重程度指数（PASI）评估
|
|
炎症因子
大体时间：1天（采集血清并检测IFN-γ、TNF-α和IL-17水平）
|
1天（采集血清并检测IFN-γ、TNF-α和IL-17水平）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月20日
初级完成 (估计的)
2027年9月30日
研究完成 (估计的)
2027年9月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月12日
首次发布 (实际的)
2026年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月12日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.