Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie nad ekstrakcją cech diagnostycznych języka i twarzy w łuszczycy zwyczajnej w medycynie tradycyjnej chińskiej i ich korelacją z wskaźnikami laboratoryjnymi

12 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

Badania nad ekstrakcją cech diagnostycznych języka i twarzy w łuszczycy zwyczajnej w medycynie tradycyjnej chińskiej i ich korelacja z wskaźnikami laboratoryjnymi

Łuszczyca zwyczajna to przewlekła, zapalna i immunologicznie aktywowana choroba skóry. Jest to najczęstszy rodzaj łuszczycy, stanowiący około 85-90% wszystkich pacjentów z łuszczycą. Jej cechy kliniczne obejmują rumień, grudki pokryte różnymi łuskami, długi przebieg choroby i nawracające ataki. Według tradycyjnej medycyny chińskiej łuszczyca charakteryzuje się głównie zespołem gorącej krwi, zespołem zastoju krwi i zespołem suchości krwi, stanowiąc ponad 90% wszystkich typów zespołów. Różnicowanie i leczenie zespołów łuszczycy w tradycyjnej medycynie chińskiej również przywiązują dużą wagę do transformacji i ewolucji typów zespołów TCM. Na przykład trzy typy zespołów: zespół gorącej krwi, zespół zastoju krwi i zespół suchości krwi nie są statyczne i mogą przekształcać się w siebie nawzajem. Na przykład zespół gorącej krwi może rozwinąć się w zespół suchości krwi w miarę postępu choroby, zespół suchości krwi może przekształcić się w zespół zastoju krwi, a zespół zastoju krwi może również przekształcić się w zespół gorącej krwi lub zespół suchości krwi. Obserwacja jest ważną metodą diagnostyczną w tradycyjnej medycynie chińskiej. Obrazy z diagnozy języka i twarzy zawierają wiele ważnych informacji klinicznych. Mogą obiektywnie odzwierciedlać rozkwit i upadek qi i krwi w ludzkim ciele, naturę chorób, głębokość lokalizacji zmian, rokowanie choroby, a także mogą odzwierciedlać fizjologiczne i patologiczne zmiany w organizmie. W ostatnich latach dokonano znaczącego postępu w badaniach nad cyfrowymi i inteligentnymi technologiami diagnozy języka i twarzy. Wprowadzenie obiektywnych wskaźników, takich jak diagnoza języka, diagnoza twarzy i diagnoza pulsu, do badań oceny chorób stało się gorącym tematem. Ten projekt, poprzez analizę klinicznych danych obrazowych języka i twarzy pacjentów z łuszczycą zwyczajną i połączenie ich z klinicznymi wskaźnikami laboratoryjnymi, łączy i analizuje parametry charakterystyczne diagnozy języka i twarzy pacjentów z danymi biochemicznymi krwi, metabolomiką i innymi danymi. Jest to pomocne w ujawnieniu wzorca występowania choroby u pacjentów z łuszczycą typu zastoju krwi i skonstruowaniu modelu diagnostycznego zespołu zastoju krwi w łuszczycy. Jednocześnie zapewnia potężne narzędzie wspomagania decyzji w praktyce klinicznej, a także pomaga pogłębić nasze zrozumienie złożonego procesu występowania łuszczycy typu zastoju krwi, zapewniając tym samym solidną podstawę naukową do opracowania precyzyjnych strategii diagnostycznych i terapeutycznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200433
        • Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie ma na celu wybór 150 pacjentów z łuszczycą z zespołem zastoju krwi, którzy zgłosili się do Kliniki Dermatologii Szpitala Medycyny Zintegrowanej Yueyang, afiliowanego przy Uniwersytecie Medycyny Tradycyjnej w Szanghaju, oraz 150 pacjentów z łuszczycą bez zespołu zastoju krwi. Dodatkowo, wybrano 150 osób, które zgłosiły się do szpitala z powodu nieliszajowatych chorób skóry, takich jak egzema lub trądzik, a które zostały potwierdzone przez profesjonalnych lekarzy jako nie mające łuszczycy, jako osoby niebędące podmiotami z łuszczycą.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kryteria włączenia dla uczestników bez łuszczycy: (1) Osoby, które nie spełniają zachodnich kryteriów diagnostycznych łuszczycy; (2) Brak ograniczeń co do płci; wiek ≥ 18 lat i ≤ 65 lat; (3) Rozumieją i wyrażają zgodę na udział w badaniu oraz podpisują formularz świadomej zgody; Kryteria włączenia dla grupy z zespołem zastoju krwi w łuszczycy: (1) Osoby, które spełniają zachodnie kryteria diagnostyczne łuszczycy i których klasyfikacja zespołu TCM należy do zespołu zastoju krwi; (2) Brak ograniczeń co do płci; wiek ≥ 18 lat i ≤ 65 lat; (3) Rozumieją i wyrażają zgodę na udział w badaniu oraz podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria włączenia dla grupy z łuszczycą bez zespołu zastoju krwi: (1) Osoby, które spełniają zachodnie kryteria diagnostyczne łuszczycy i których klasyfikacja zespołu TCM należy do zespołu gorąca krwi/zespołu suchości krwi; (2) Brak ograniczeń co do płci; wiek ≥ 18 lat i ≤ 65 lat; (3) Rozumieją i wyrażają zgodę na udział w badaniu oraz podpisują formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Z różnych przyczyn zebrane obrazy języka i twarzy mogą być niejasne lub nie mogą być pomyślnie monitorowane i analizowane; (2) W przypadku uczestników, którzy mają nałożony makijaż twarzy lub nalot na języku, informacje uzyskane z diagnozy języka i twarzy mogą być niedokładne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby bez łuszczycy
Kto odwiedza z powodu schorzeń skóry innych niż łuszczyca, takich jak egzema lub trądzik, i został profesjonalnie potwierdzony przez lekarzy, że nie ma łuszczycy, zostanie wybrany jako osoby bez łuszczycy.
To jest badanie obserwacyjne, bez wprowadzonej interwencji.
Grupa z zespołem zastoju krwi w łuszczycy
Pacjenci z łuszczycą u których zdiagnozowano zespół zastoju krwi
To jest badanie obserwacyjne, bez wprowadzonej interwencji.
Grupa z zespołem łuszczycy bez zastoju krwi
Pacjenci z łuszczycą zdiagnozowani jako niemający zespołu zastoju krwi
To jest badanie obserwacyjne, bez wprowadzonej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obrazy
Ramy czasowe: 1 dzień (Zbierz obrazy języka i twarzy pacjenta za pomocą skanera powierzchni języka)
1 dzień (Zbierz obrazy języka i twarzy pacjenta za pomocą skanera powierzchni języka)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dane metabolomiki surowicy
Ramy czasowe: 1 dzień (Pobrać surowicę i wysłać ją do firmy testującej w celu przeprowadzenia testów metabolomicznych)
1 dzień (Pobrać surowicę i wysłać ją do firmy testującej w celu przeprowadzenia testów metabolomicznych)
Wskaźnik powierzchni i nasilenia łuszczycy (PASI)
Ramy czasowe: Badacz przeprowadził ocenę wskaźnika PASI (Psoriasis Area and Severity Index) na zmianach łuszczycowych w 1. dniu pobrania próbki
Badacz przeprowadził ocenę wskaźnika PASI (Psoriasis Area and Severity Index) na zmianach łuszczycowych w 1. dniu pobrania próbki
Czynnik zapalny
Ramy czasowe: 1 dzień (Pobrać surowicę i zbadać poziomy IFN-γ, TNF-α i IL-17)
1 dzień (Pobrać surowicę i zbadać poziomy IFN-γ, TNF-α i IL-17)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-206 (Inny identyfikator: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Subskrybuj