Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i udtrækningen af tunge- og ansigtsdiagnosefunktioner ved psoriasis vulgaris i traditionel kinesisk medicin og dens korrelation med laboratorieindikatorer

12. januar 2026 opdateret af: Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

Forskning i udtræk af tunge- og ansigtsdiagnosefunktioner ved psoriasis vulgaris i traditionel kinesisk medicin og dens sammenhæng med laboratorieindikatorer

Psoriasis Vulgaris er en kronisk, inflammatorisk og immunaktiveret hudlidelse. Det er den mest almindelige type psoriasis, som udgør cirka 85-90% af alle psoriasispatienter. Dens kliniske træk omfatter erytem, papler, dækket med varierende skæl, en lang sygdomsforløb og tilbagevendende anfald. Ifølge traditionel kinesisk medicin er psoriasis primært karakteriseret ved blodvarmesyndrom, blodstasesyndrom og blødtørresyndrom, som udgør mere end 90% af alle syndromtyper. Den TCM-syndromdifferentiering og behandling af psoriasis lægger også stor vægt på transformationen og udviklingen af TCM-syndromtyper. For eksempel er de tre syndromtyper blodvarmesyndrom, blodstasesyndrom og blødtørresyndrom ikke statiske og kan transformere indbyrdes. For eksempel kan blodvarmesyndrom udvikle sig til blødtørresyndrom, efterhånden som sygdommen skrider frem, blødtørresyndrom kan transformere til blodstasesyndrom, og blodstasesyndrom kan også transformere til blodvarmesyndrom eller blødtørresyndrom. Observation er en vigtig diagnostisk metode i traditionel kinesisk medicine. Billederne af tunge- og ansigtsdiagnostik indeholder en masse vigtig klinisk information. De kan objektivt afspejle velstanden og tilbagegangen af qi og blod i menneskekroppen, sygdommenes natur, læsionens placering, sygdommens prognose og kan også afspejle kroppens fysiologiske og patologiske forandringer. I de senere år er der sket betydelig fremskridt i forskningen af digitale og intelligente teknologier til tunge- og ansigtsdiagnostik. At introducere objektive indikatorer såsom tungsdiagnostik, ansigtsdiagnostik og pulsdiagnostik i evalueringsforskningen af sygdomme er blevet et varmt emne. Dette projekt, ved at analysere de kliniske tunge- og ansigtsbilleddata af patienter med psoriasis vulgaris og kombinere det med kliniske laboratorieindikatorer, fusionerer og analyserer patienternes karakteristiske parametre for tunge- og ansigtsdiagnostik med blodbiokemiske indikatorer, metabolomik og andre data. Dette er nyttigt til at afsløre sygdomsforekomstmønsteret hos patienter med blodstasetype psoriasis og konstruere en diagnostisk model for blodstasesyndrom af psoriasis. Samtidig giver det et kraftfuldt beslutningsstøtteværktøj til klinisk praksis og hjælper også med at uddybe vores forståelse af den komplekse proces ved forekomsten af blodstasetype psoriasis, og derved give et solidt videnskabeligt grundlag for at udarbejde præcise diagnostiske og behandlingsstrategier.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse har til hensigt at udvælge 150 patienter med psoriasis og blodstasesyndrom, som besøgte Hudafdelingen på Yueyang Integreret Traditionel Kinesisk og Vestlig Medicin Hospital tilknyttet Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, samt 150 patienter med psoriasis uden blodstasesyndrom. Derudover vil 150 personer, som besøgte hospitalet på grund af ikke-papuløse hudsygdomme som eksem eller acne, og som blev bekræftet af faglige læger til ikke at have psoriasis, blive udvalgt som ikke-psoriasis-deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier for ikke-psoriasis-deltagere: (1) De, der ikke opfylder de vestlige medicinske diagnostiske kriterier for psoriasis; (2) Ingen kønsbegrænsninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og accepterer at deltage i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke; Inklusionskriterier for psoriasis blodstase-syndrom-gruppen: (1) De, der opfylder de vestlige medicinske diagnostiske kriterier for psoriasis og hvis TCM-syndromklassifikation tilhører blodstase-syndrom; (2) Ingen kønsbegrænsninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og accepterer at deltage i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke.

Inklusionskriterier for psoriasis ikke-blodstase-syndrom-gruppen: (1) De, der opfylder de vestlige medicinske diagnostiske kriterier for psoriasis og hvis TCM-syndromklassifikation tilhører blodvarme-syndrom/blødtørhed-syndrom; (2) Ingen kønsbegrænsninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og accepterer at deltage i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • (1) På grund af forskellige årsager kan de indsamlede tunge- og ansigtsbilleder være uklare eller ikke kan overvåges og analyseres succesfuldt; (2) For de deltagere, der har ansigtsmakeup eller tungebelægning påført, kan informationen fra tunge- og ansigtsdiagnose være unøjagtig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-psoriasis personer
Personer, der søger behandling for ikke-psoriasis hudtilstande såsom eksem eller acne, og som professionelt er blevet bekræftet af læger til ikke at have psoriasis, vil blive udvalgt som ikke-psoriasis-deltagere.
Dette er en observationsundersøgelse, ingen intervention implementeret.
Psoriasis blodstase syndrom gruppe
Patienter med psoriasis diagnosticeret med blodstasesyndrom
Dette er en observationsundersøgelse, ingen intervention implementeret.
Psoriasis ikke-blodstase syndrom gruppe
Patienter med psoriasis diagnosticeret som ikke har blodstasesyndrom
Dette er en observationsundersøgelse, ingen intervention implementeret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Billeder
Tidsramme: 1 dag (Indsamle billeder af patientens tunge og ansigt ved hjælp af en tungeskanning)
1 dag (Indsamle billeder af patientens tunge og ansigt ved hjælp af en tungeskanning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum metabolomik-data
Tidsramme: 1 dag (Indsam serum og send det til testselskabet for metabolomik-testning)
1 dag (Indsam serum og send det til testselskabet for metabolomik-testning)
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Tidsramme: Forskeren udførte en Psoriasis Area and Severity Index (PASI) vurdering af psoriasen på den 1. dag af prøveindsamlingen
Forskeren udførte en Psoriasis Area and Severity Index (PASI) vurdering af psoriasen på den 1. dag af prøveindsamlingen
Inflammatorisk faktor
Tidsramme: 1 dag (indsaml serum og test niveauerne af IFN-γ, TNF-α og IL-17)
1 dag (indsaml serum og test niveauerne af IFN-γ, TNF-α og IL-17)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-206 (Anden identifikator: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose

Kliniske forsøg med Ingen intervention

Abonner