- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07351448
Forskning på ekstraksjon av tunge- og ansiktsdiagnosekjennetegn ved psoriasis vulgaris i tradisjonell kinesisk medisin og dens korrelasjon med laboratorieindikatorer
Forskning på uttrekking av tunge- og ansiktsdiagnosefunksjoner ved psoriasis vulgaris i tradisjonell kinesisk medisin og dens korrelasjon med laboratorieindikatorer
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Xin Li, Doctor
- Telefonnummer: 13661956326
- E-post: 13661956326@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Munsoon Hong, Doctor
- Telefonnummer: 15502131320
- E-post: hms2785@naver.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
- Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiaofei Yi
- Telefonnummer: 13052351886
- E-post: xfyiyi@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriterier for ikke-psoriasis deltakere: (1) De som ikke oppfyller vestlige medisinske diagnostiske kriterier for psoriasis; (2) Ingen kjønnsbegrensninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og samtykker til å delta i denne studien og signerer informert samtykkeerklæring; Inklusjonskriterier for psoriasis blodstase syndrom-gruppen: (1) De som oppfyller vestlige medisinske diagnostiske kriterier for psoriasis og hvis TCM-syndromklassifisering tilhører blodstase syndrom; (2) Ingen kjønnsbegrensninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og samtykker til å delta i denne studien og signerer informert samtykkeerklæring.
Inklusjonskriterier for psoriasis ikke-blodstase syndrom-gruppen: (1) De som oppfyller vestlige medisinske diagnostiske kriterier for psoriasis og hvis TCM-syndromklassifisering tilhører blodvarme syndrom/blørtørrhet syndrom; (2) Ingen kjønnsbegrensninger; 18 år ≤ alder ≤ 65 år; (3) Forstår og samtykker til å delta i denne studien og signerer informert samtykkeerklæring.
Eksklusjonskriterier:
- (1) På grunn av ulike årsaker kan innsamlede tunge- og ansiktsbilder være uklare eller ikke kunne overvåkes og analyseres; (2) For de deltakerne som har sminke på ansiktet eller tungebelegg, kan informasjonen fra tunge- og ansiktsdiagnostikk være unøyaktig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Personer uten psoriasis
Personer som besøker for ikke-psoriasis hudtilstander som eksem eller akne, og som har blitt profesjonelt bekreftet av leger å ikke ha psoriasis, vil bli valgt som ikke-psoriasis-deltakere.
|
Dette er en observasjonsstudie, ingen intervensjon implementert.
|
|
Psoriasis blodstase syndrom gruppe
Pasienter med psoriasis diagnostisert med blodstase-syndrom
|
Dette er en observasjonsstudie, ingen intervensjon implementert.
|
|
Psoriasis ikke-blodstase syndromgruppe
Pasienter med psoriasis diagnostisert som ikke har blodstase-syndrom
|
Dette er en observasjonsstudie, ingen intervensjon implementert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bilder
Tidsramme: 1 dag (Samle bilder av pasientens tunge og ansikt ved hjelp av en tungescanner)
|
1 dag (Samle bilder av pasientens tunge og ansikt ved hjelp av en tungescanner)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serum metabolomikkdata
Tidsramme: 1 dag (Samle serumet og send det til testselskapet for metabolomisk testing)
|
1 dag (Samle serumet og send det til testselskapet for metabolomisk testing)
|
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Tidsramme: Forskeren utførte en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-vurdering av psoria på den første dagen for prøveinnsamling
|
Forskeren utførte en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-vurdering av psoria på den første dagen for prøveinnsamling
|
|
Inflammatorisk faktor
Tidsramme: 1 dag (Samle serum og test nivåene av IFN-γ, TNF-α og IL-17)
|
1 dag (Samle serum og test nivåene av IFN-γ, TNF-α og IL-17)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025-206 (Annen identifikator: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .