Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskning om extraktion av tunga- och ansiktsdiagnosfunktioner för psoriasis vulgaris i traditionell kinesisk medicin och dess korrelation med laboratorieindikatorer

12 januari 2026 uppdaterad av: Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

Forskning om utvinning av tung- och ansiktsdiagnosdrag vid psoriasis vulgaris inom traditionell kinesisk medicin och dess korrelation med laboratorieindikatorer

Psoriasis vulgaris är en kronisk, inflammatorisk och immunaktiverad hudsjukdom. Det är den vanligaste typen av psoriasis och utgör cirka 85-90 % av alla psoriasispatienter. Dess kliniska egenskaper inkluderar erytem, papuler täckta med varierande fjäll, en lång sjukdomsförlopp och återkommande attacker. Enligt traditionell kinesisk medicin karakteriseras psoriasis huvudsakligen av blodhettesyndrom, blodstasissyndrom och blodtorrhetssyndrom, vilket utgör mer än 90 % av alla syndromtyper. Den traditionella kinesiska medicinens syndromdifferentiering och behandling av psoriasis lägger också stor vikt vid transformationen och utvecklingen av TCM-syndromtyper. Till exempel är de tre syndromtyperna blodhettesyndrom, blodstasissyndrom och blodtorrhetssyndrom inte statiska och kan omvandlas till varandra. Till exempel kan blodhettesyndrom utvecklas till blodtorrhetssyndrom när sjukdomen fortskrider, blodtorrhetssyndrom kan omvandlas till blodstasissyndrom, och blodstasissyndrom kan också omvandlas till blodhettesyndrom eller blodtorrhetssyndrom. Observation är en viktig diagnostisk metod inom traditionell kinesisk medicin. Bilderna av tunga- och ansiktsdiagnostik innehåller mycket viktig klinisk information. De kan objektivt återspegla qi- och blodets blomstring och nedgång i människokroppen, sjukdomarnas natur, skadans djup, sjukdomens prognos och kan också återspegla kroppens fysiologiska och patologiska förändringar. Under de senaste åren har betydande framsteg gjorts inom forskningen om digitala och intelligenta teknologier för tunga- och ansiktsdiagnostik. Att introducera objektiva indikatorer som tungdiagnostik, ansiktsdiagnostik och pulsdiagnostik i utvärderingsforskningen av sjukdomar har blivit ett hett ämne. Detta projekt, genom att analysera kliniska tunga- och ansiktsbilddata från patienter med psoriasis vulgaris och kombinera det med kliniska laboratorieindikatorer, sammanför och analyserar patienternas karakteristiska parametrar för tunga- och ansiktsdiagnostik med blodbiokemiska indikatorer, metabolomik och andra data. Detta är till hjälp för att avslöja sjukdomsförekomstmönstret hos patienter med blodstasistyp psoriasis och konstruera en diagnostisk modell för blodstasissyndrom av psoriasis. Samtidigt ger det ett kraftfullt beslutsstödverktyg för klinisk praxis och hjälper också till att fördjupa vår förståelse av den komplexa processen för förekomsten av blodstasistyp psoriasis, vilket därmed ger en solid vetenskaplig grund för att formulera precisa diagnostiska och behandlingsstrategier.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
        • Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie avser att välja ut 150 patienter med blodstasissyndrom av psoriasis som besökte Hudmottagningen på Yueyang Integrerad Kinesisk och Västerländsk Medicin-sjukhus som är knutet till Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, samt 150 patienter med icke-blodstasissyndrom av psoriasis. Dessutom kommer 150 personer som besökte sjukhuset på grund av icke-papulösa hudsjukdomar som eksem eller akne, och som bekräftats av professionella läkare att inte ha psoriasis, att väljas ut som icke-psoriasisstudiedeltagare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier för icke-psoriasisindivider: (1) De som inte uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär; Inklusionskriterier för psoriasis blodstas-syndromgruppen: (1) De som uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis och vars TCM-syndromklassificering tillhör blodstas-syndrom; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär.

Inklusionskriterier för psoriasis icke-blodstas-syndromgruppen: (1) De som uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis och vars TCM-syndromklassificering tillhör blodhetta-syndrom/blodtorrhet-syndrom; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär.

Exklusionskriterier:

  • (1) På grund av olika orsaker kan de insamlade tunga- och ansiktsbilderna vara otydliga eller inte kunna övervakas och analyseras framgångsrikt; (2) För de deltagare som har smink eller tunganbeläggning kan informationen från tung- och ansiktsdiagnostik vara felaktig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke-psoriasissubjekt
Personer som besöker för icke-psorias hudtillstånd såsom eksem eller acne, och som har blivit professionellt bekräftade av läkare att inte ha psorias, kommer att väljas ut som icke-psorias försökspersoner.
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.
Psoriasis blodstas syndrom grupp
Patienter med psoriasis diagnostiserade med blodstagnationssyndrom
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.
Psoriasis icke-blodstas syndromgrupp
Patienter med psoriasis som diagnosticerats som inte har blodstas-syndrom
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bilder
Tidsram: 1 dag (Samla in bilder av patientens tunga och ansikte med hjälp av en tungytskanner)
1 dag (Samla in bilder av patientens tunga och ansikte med hjälp av en tungytskanner)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Serummetabolomikdata
Tidsram: 1 dag (Samla in serumet och skicka det till testföretaget för metabolomiktestning)
1 dag (Samla in serumet och skicka det till testföretaget för metabolomiktestning)
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Tidsram: Forskaren genomförde en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-bedömning på psoriasis på den första dagen av provinsamlingen
Forskaren genomförde en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-bedömning på psoriasis på den första dagen av provinsamlingen
Inflammatorisk faktor
Tidsram: 1 dag (Samla serum och testa nivåerna av IFN-γ, TNF-α och IL-17)
1 dag (Samla serum och testa nivåerna av IFN-γ, TNF-α och IL-17)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-206 (Annan identifierare: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera