- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07351448
Forskning om extraktion av tunga- och ansiktsdiagnosfunktioner för psoriasis vulgaris i traditionell kinesisk medicin och dess korrelation med laboratorieindikatorer
Forskning om utvinning av tung- och ansiktsdiagnosdrag vid psoriasis vulgaris inom traditionell kinesisk medicin och dess korrelation med laboratorieindikatorer
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Xin Li, Doctor
- Telefonnummer: 13661956326
- E-post: 13661956326@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Munsoon Hong, Doctor
- Telefonnummer: 15502131320
- E-post: hms2785@naver.com
Studieorter
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200433
- Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
-
Kontakt:
- Xiaofei Yi
- Telefonnummer: 13052351886
- E-post: xfyiyi@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier för icke-psoriasisindivider: (1) De som inte uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär; Inklusionskriterier för psoriasis blodstas-syndromgruppen: (1) De som uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis och vars TCM-syndromklassificering tillhör blodstas-syndrom; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär.
Inklusionskriterier för psoriasis icke-blodstas-syndromgruppen: (1) De som uppfyller de västerländska medicinska diagnostiska kriterierna för psoriasis och vars TCM-syndromklassificering tillhör blodhetta-syndrom/blodtorrhet-syndrom; (2) Inga könsrestriktioner; 18 år ≤ ålder ≤ 65 år; (3) Förstår och samtycker till att delta i denna studie och undertecknar informerat samtyckesformulär.
Exklusionskriterier:
- (1) På grund av olika orsaker kan de insamlade tunga- och ansiktsbilderna vara otydliga eller inte kunna övervakas och analyseras framgångsrikt; (2) För de deltagare som har smink eller tunganbeläggning kan informationen från tung- och ansiktsdiagnostik vara felaktig.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Icke-psoriasissubjekt
Personer som besöker för icke-psorias hudtillstånd såsom eksem eller acne, och som har blivit professionellt bekräftade av läkare att inte ha psorias, kommer att väljas ut som icke-psorias försökspersoner.
|
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.
|
|
Psoriasis blodstas syndrom grupp
Patienter med psoriasis diagnostiserade med blodstagnationssyndrom
|
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.
|
|
Psoriasis icke-blodstas syndromgrupp
Patienter med psoriasis som diagnosticerats som inte har blodstas-syndrom
|
Detta är en observationsstudie, inget ingrepp har genomförts.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bilder
Tidsram: 1 dag (Samla in bilder av patientens tunga och ansikte med hjälp av en tungytskanner)
|
1 dag (Samla in bilder av patientens tunga och ansikte med hjälp av en tungytskanner)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Serummetabolomikdata
Tidsram: 1 dag (Samla in serumet och skicka det till testföretaget för metabolomiktestning)
|
1 dag (Samla in serumet och skicka det till testföretaget för metabolomiktestning)
|
|
Psoriasis Area and Severity Index (PASI)
Tidsram: Forskaren genomförde en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-bedömning på psoriasis på den första dagen av provinsamlingen
|
Forskaren genomförde en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-bedömning på psoriasis på den första dagen av provinsamlingen
|
|
Inflammatorisk faktor
Tidsram: 1 dag (Samla serum och testa nivåerna av IFN-γ, TNF-α och IL-17)
|
1 dag (Samla serum och testa nivåerna av IFN-γ, TNF-α och IL-17)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-206 (Annan identifierare: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .