- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07351448
Investigación sobre la extracción de características de diagnóstico lingual y facial de la psoriasis vulgar en la medicina tradicional china y su correlación con indicadores de laboratorio
Investigación sobre la Extracción de Características de Diagnóstico Lingual y Facial de la Psoriasis Vulgaris en Medicina Tradicional China y su Correlación con Indicadores de Laboratorio
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Xin Li, Doctor
- Número de teléfono: 13661956326
- Correo electrónico: 13661956326@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Munsoon Hong, Doctor
- Número de teléfono: 15502131320
- Correo electrónico: hms2785@naver.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200433
- Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
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Contacto:
- Xiaofei Yi
- Número de teléfono: 13052351886
- Correo electrónico: xfyiyi@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios de inclusión para los sujetos sin psoriasis: (1) Aquellos que no cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado; Criterios de inclusión para el grupo de síndrome de estasis sanguínea en psoriasis: (1) Aquellos que cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis y cuya clasificación del síndrome de medicina tradicional china pertenece al síndrome de estasis sanguínea; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de inclusión para el grupo de psoriasis sin síndrome de estasis sanguínea: (1) Aquellos que cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis y cuya clasificación del síndrome de medicina tradicional china pertenece al síndrome de calor sanguíneo/síndrome de sequedad sanguínea; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- (1) Debido a diversas razones, las imágenes de lengua y rostro recopiladas pueden ser poco claras o no pueden ser monitorizadas y analizadas con éxito; (2) Para aquellos sujetos que tengan maquillaje facial o recubrimiento lingual aplicado, la información obtenida del diagnóstico de lengua y rostro puede ser inexacta.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sujetos sin psoriasis
Los sujetos sin psoriasis serán elegidos entre quienes visitan por afecciones cutáneas no psoriásicas, como eczema o acné, y que hayan sido confirmados profesionalmente por médicos como no tener psoriasis.
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Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.
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Grupo de síndrome de estasis sanguínea en psoriasis
Pacientes con psoriasis diagnosticados con síndrome de estasis sanguínea
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Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.
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Grupo de síndrome de psoriasis sin estasis sanguínea
Pacientes con psoriasis diagnosticados como no tener síndrome de estasis sanguínea
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Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Imágenes
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger las imágenes de la lengua y la cara del paciente usando un escáner de superficie lingual)
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1 día (Recoger las imágenes de la lengua y la cara del paciente usando un escáner de superficie lingual)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Datos de metabolómica sérica
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger el suero y enviarlo a la empresa de análisis para pruebas de metabolómica)
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1 día (Recoger el suero y enviarlo a la empresa de análisis para pruebas de metabolómica)
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Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI)
Periodo de tiempo: El investigador realizó una evaluación del Índice de Gravedad y Extensión de la Psoriasis (PASI) en la psoriasis en el primer día de recolección de muestras
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El investigador realizó una evaluación del Índice de Gravedad y Extensión de la Psoriasis (PASI) en la psoriasis en el primer día de recolección de muestras
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Factor inflamatorio
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger suero y analizar los niveles de IFN-γ, TNF-α e IL-17)
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1 día (Recoger suero y analizar los niveles de IFN-γ, TNF-α e IL-17)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025-206 (Otro identificador: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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