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Investigación sobre la extracción de características de diagnóstico lingual y facial de la psoriasis vulgar en la medicina tradicional china y su correlación con indicadores de laboratorio

12 de enero de 2026 actualizado por: Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

Investigación sobre la Extracción de Características de Diagnóstico Lingual y Facial de la Psoriasis Vulgaris en Medicina Tradicional China y su Correlación con Indicadores de Laboratorio

La psoriasis vulgar es una enfermedad cutánea crónica, inflamatoria y activada inmunológicamente. Es el tipo más común de psoriasis, representando aproximadamente el 85-90% de todos los pacientes con psoriasis. Sus características clínicas incluyen eritema, pápulas, cubiertas con escamas variables, un curso prolongado de la enfermedad y ataques recurrentes. Según la medicina tradicional china, la psoriasis se caracteriza principalmente por el síndrome de calor sanguíneo, el síndrome de estasis sanguínea y el síndrome de sequedad sanguínea, que representan más del 90% de todos los tipos de síndrome. La diferenciación y tratamiento de síndromes en MTC de la psoriasis también otorgan gran importancia a la transformación y evolución de los tipos de síndrome en MTC. Por ejemplo, los tres tipos de síndrome de calor sanguíneo, estasis sanguínea y sequedad sanguínea no son estáticos y pueden transformarse entre sí. Por ejemplo, el síndrome de calor sanguíneo puede evolucionar hacia el síndrome de sequedad sanguínea a medida que avanza la enfermedad, el síndrome de sequedad sanguínea puede transformarse en síndrome de estasis sanguínea, y el síndrome de estasis sanguínea también puede transformarse en síndrome de calor sanguíneo o síndrome de sequedad sanguínea. La observación es un método diagnóstico importante en la medicina tradicional china. Las imágenes del diagnóstico de lengua y rostro contienen mucha información clínica importante. Pueden reflejar objetivamente la prosperidad y decadencia del qi y la sangre en el cuerpo humano, la naturaleza de las enfermedades, la profundidad de la ubicación de la lesión, el pronóstico de la enfermedad, y también pueden reflejar los cambios fisiológicos y patológicos del cuerpo. En los últimos años, se han logrado avances significativos en la investigación de tecnologías digitales e inteligentes para el diagnóstico de lengua y rostro. Introducir indicadores objetivos como el diagnóstico de lengua, diagnóstico de rostro y diagnóstico de pulso en la investigación de evaluación de enfermedades se ha convertido en un tema candente. Este proyecto, al analizar los datos de imágenes clínicas de lengua y rostro de pacientes con psoriasis vulgar y combinarlos con indicadores de laboratorio clínico, fusiona y analiza los parámetros característicos del diagnóstico de lengua y rostro de los pacientes con datos de indicadores bioquímicos sanguíneos, metabolómica y otros. Esto es útil para revelar el patrón de aparición de la enfermedad en pacientes con psoriasis tipo estasis sanguínea y construir un modelo de diagnóstico para el síndrome de estasis sanguínea de la psoriasis. Al mismo tiempo, proporciona una poderosa herramienta de apoyo a la decisión para la práctica clínica y también ayuda a profundizar nuestra comprensión del complejo proceso de aparición de la psoriasis tipo estasis sanguínea, proporcionando así una base científica sólida para formular estrategias de diagnóstico y tratamiento precisas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

450

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xin Li, Doctor
  • Número de teléfono: 13661956326
  • Correo electrónico: 13661956326@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Munsoon Hong, Doctor
  • Número de teléfono: 15502131320
  • Correo electrónico: hms2785@naver.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200433
        • Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
        • Contacto:
          • Xiaofei Yi
          • Número de teléfono: 13052351886
          • Correo electrónico: xfyiyi@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio pretende seleccionar a 150 pacientes con síndrome de estasis sanguínea de psoriasis que visitaron el Departamento de Dermatología del Hospital de Medicina Integrada Tradicional China y Occidental Yueyang afiliado a la Universidad de Medicina Tradicional China de Shanghái, así como a 150 pacientes con síndrome de no estasis sanguínea de psoriasis. Adicionalmente, se seleccionarán 150 personas que visitaron el hospital debido a enfermedades cutáneas no papulares de psoriasis como eccema o acné, y que fueron confirmadas por médicos profesionales como no teniendo psoriasis, como sujetos no psoriásicos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión para los sujetos sin psoriasis: (1) Aquellos que no cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado; Criterios de inclusión para el grupo de síndrome de estasis sanguínea en psoriasis: (1) Aquellos que cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis y cuya clasificación del síndrome de medicina tradicional china pertenece al síndrome de estasis sanguínea; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterios de inclusión para el grupo de psoriasis sin síndrome de estasis sanguínea: (1) Aquellos que cumplen los criterios diagnósticos médicos occidentales para la psoriasis y cuya clasificación del síndrome de medicina tradicional china pertenece al síndrome de calor sanguíneo/síndrome de sequedad sanguínea; (2) Sin restricciones de género; 18 años ≤ edad ≤ 65 años; (3) Comprender y aceptar participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • (1) Debido a diversas razones, las imágenes de lengua y rostro recopiladas pueden ser poco claras o no pueden ser monitorizadas y analizadas con éxito; (2) Para aquellos sujetos que tengan maquillaje facial o recubrimiento lingual aplicado, la información obtenida del diagnóstico de lengua y rostro puede ser inexacta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos sin psoriasis
Los sujetos sin psoriasis serán elegidos entre quienes visitan por afecciones cutáneas no psoriásicas, como eczema o acné, y que hayan sido confirmados profesionalmente por médicos como no tener psoriasis.
Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.
Grupo de síndrome de estasis sanguínea en psoriasis
Pacientes con psoriasis diagnosticados con síndrome de estasis sanguínea
Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.
Grupo de síndrome de psoriasis sin estasis sanguínea
Pacientes con psoriasis diagnosticados como no tener síndrome de estasis sanguínea
Este es un estudio observacional, sin intervención implementada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Imágenes
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger las imágenes de la lengua y la cara del paciente usando un escáner de superficie lingual)
1 día (Recoger las imágenes de la lengua y la cara del paciente usando un escáner de superficie lingual)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Datos de metabolómica sérica
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger el suero y enviarlo a la empresa de análisis para pruebas de metabolómica)
1 día (Recoger el suero y enviarlo a la empresa de análisis para pruebas de metabolómica)
Índice de Gravedad y Área de Psoriasis (PASI)
Periodo de tiempo: El investigador realizó una evaluación del Índice de Gravedad y Extensión de la Psoriasis (PASI) en la psoriasis en el primer día de recolección de muestras
El investigador realizó una evaluación del Índice de Gravedad y Extensión de la Psoriasis (PASI) en la psoriasis en el primer día de recolección de muestras
Factor inflamatorio
Periodo de tiempo: 1 día (Recoger suero y analizar los niveles de IFN-γ, TNF-α e IL-17)
1 día (Recoger suero y analizar los niveles de IFN-γ, TNF-α e IL-17)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-206 (Otro identificador: shanghai sixth people's hospital affiliated to shanghai jiao tong university school of medicine)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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