针对室性心动过速、室性早搏和房室结折返性心动过速患者的综合生物标志物分析 (CONNECT-CARE)
2026年1月28日 更新者：Roland Richard Tilz, MD、University of Luebeck
对心室心动过速、室性早搏和房室结折返性心动过速患者的全面生物标志物分析（CONNECT-CARE）
系统评估接受导管消融治疗的室性心动过速（VT）、室性早搏（PVC）和房室结折返性心动过速（AVNRT）患者的多种生物标志物，以阐明其机制相关性和预测价值。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受导管消融治疗的室性心动过速（VT）、室性早搏（PVC）、房室结折返性心动过速（AVNRT）患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18岁
- 因VT、PVC或AVNRT行导管消融术
- 签署书面知情同意书
排除标准：
- 采样时存在感染或炎症性疾病
- 妊娠期
- 无法遵守研究程序
- 非心律失常原因导致的预期寿命 < 1年
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
一般队列
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
基线生物标志物谱与心律失常亚型（室性心动过速、室性早搏、房室结折返性心动过速）之间的关联。
大体时间：24个月
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2030年10月1日
研究完成 (估计的)
2030年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月28日
首次发布 (实际的)
2026年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月28日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CONNECT-CARE
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.