Perfilado Integral de Biomarcadores en Pacientes con Taquicardia Ventricular, Contracciones Prematuras Ventriculares y AVNRT (CONNECT-CARE)
28 de enero de 2026 actualizado por: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Perfilado Integral de Biomarcadores en Pacientes con Taquicardia Ventricular, Contracciones Ventriculares Prematuras y TA-VNRT (CONNECT-CARE)
Para evaluar sistemáticamente múltiples biomarcadores en pacientes con taquicardia ventricular (TV), contracciones ventriculares prematuras (CVP) y taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular (TRNAV) sometidos a ablación con catéter, con el fin de dilucidar su relevancia mecanicista y valor predictivo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con taquicardia ventricular (TV), contracciones ventriculares prematuras (CVP), taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular (TRNAV) sometidos a ablación con catéter.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Ablación con catéter por TV, PVC o AVNRT
- Consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Infección o enfermedad inflamatoria en el momento de la toma de muestras
- Embarazo
- Incapacidad para cumplir con los procedimientos del estudio
- Esperanza de vida < 1 año no debida a arritmia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Cohorte general
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Asociación entre los perfiles de biomarcadores basales y el subtipo de arritmia (TV, PVC, TAANR).
Periodo de tiempo: 24 meses
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CONNECT-CARE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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