Omfattende biomarkørprofilering hos pasienter med ventrikkeltakykardi, for tidlige ventrikulære kontraksjoner og AVNRT (CONNECT-CARE)
28. januar 2026 oppdatert av: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Omfattende biomarkørprofilering hos pasienter med ventrikkeltakykardi, for tidlige ventrikulære sammentrekninger og AVNRT (CONNECT-CARE)
For å systematisk evaluere flere biomarkører hos pasienter med ventrikkeltakykardi (VT), prematur ventrikulær kontraksjon (PVC) og atrioventrikulær nodal reentry takykardi (AVNRT) som gjennomgår kateterablering for å belyse deres mekanistiske relevans og prediktive verdi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ventrikkeltakykardi (VT), prematur ventrikulær kontraksjon (PVC), atrioventrikulær nodal reentrant takykardi (AVNRT) som gjennomgår kateterablasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Kateterablasjon på grunn av VT, PVC eller AVNRT
- Skriftlig samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Infeksjon eller inflammatorisk sykdom ved prøvetaking
- Graviditet
- Manglende evne til å følge studiens prosedyrer
- Forventet levetid < 1 år, ikke på grunn av arytmi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Generell kohort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenhengen mellom baseline biomarkørprofiler og arytmiundertype (VT, PVC, AVNRT).
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. oktober 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CONNECT-CARE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .