Комплексное профилирование биомаркеров у пациентов с желудочковой тахикардией, преждевременными желудочковыми сокращениями и АВ-узловой реципрокной тахикардией (CONNECT-CARE)
28 января 2026 г. обновлено: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Комплексное профилирование биомаркеров у пациентов с желудочковой тахикардией, преждевременными желудочковыми сокращениями и АВУРТ (CONNECT-CARE)
Для систематической оценки множественных биомаркеров у пациентов с желудочковой тахикардией (ЖТ), желудочковой экстрасистолией (ЖЭ), атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардией (АВУРТ), подвергающихся катетерной абляции, с целью выяснения их механистической значимости и прогностической ценности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с желудочковой тахикардией (ЖТ), преждевременными желудочковыми сокращениями (ПЖС), атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардией (АВУРТ), проходящие процедуру катетерной абляции.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Катетерная абляция по поводу ЖТ, ЖЭС или АВУРТ
- Письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Инфекция или воспалительное заболевание на момент взятия образца
- Беременность
- Невозможность соблюдения процедур исследования
- Ожидаемая продолжительность жизни < 1 год, не связанная с аритмией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Общая когорта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Связь между исходными профилями биомаркеров и подтипом аритмии (ЖТ, ЖЭС, АВУРТ).
Временное ограничение: 24 месяца
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CONNECT-CARE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .