Umfassende Biomarker-Profilierung bei Patienten mit ventrikulärer Tachykardie, vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen und AVNRT (CONNECT-CARE)
28. Januar 2026 aktualisiert von: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Umfassende Biomarker-Profilierung bei Patienten mit ventrikulärer Tachykardie, vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen und AVNRT (CONNECT-CARE)
Um mehrere Biomarker bei Patienten mit ventrikulärer Tachykardie (VT), vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen (PVC) und atrioventrikulärer nodaler Reentrytachykardie (AVNRT), die sich einer Katheterablation unterziehen, systematisch zu bewerten, um ihre mechanistische Relevanz und ihren prädiktiven Wert aufzuklären.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit ventrikulärer Tachykardie (VT), vorzeitigen ventrikulären Kontraktionen (PVC), atrioventrikulärer nodaler Reentry-Tachykardie (AVNRT) bei Katheterablation.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Katheterablation aufgrund von VT, PVC oder AVNRT
- Schriftliche Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Infektion oder entzündliche Erkrankung zum Zeitpunkt der Probenentnahme
- Schwangerschaft
- Unfähigkeit, die Studienverfahren einzuhalten
- Lebenserwartung < 1 Jahr, nicht aufgrund von Arrhythmie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Allgemeine Kohorte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zusammenhang zwischen den Ausgangsbiomarkerprofilen und dem Arrhythmie-Subtyp (VT, PVC, AVNRT).
Zeitfenster: 24 Monate
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CONNECT-CARE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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