Omfattende Biomarker Profilering i Patienter med Ventrikulær Takykardi, For tidlige Ventrikulære Kontraktioner og AVNRT (CONNECT-CARE)
28. januar 2026 opdateret af: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Omfattende Biomarker Profilering i Patienter med Ventrikulær Takykardi, For tidlige Ventrikulære Kontraktioner og AVNRT (CONNECT-CARE)
At systematisk evaluere flere biomarkører hos patienter med ventrikulær takykardi (VT), for tidlige ventrikulære sammentrækninger (PVC), atrioventrikulær nodal reentry takykardi (AVNRT), der gennemgår kateterablation for at belyse deres mekanistiske relevans og prædiktive værdi.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ventrikulær takykardi (VT), for tidlige ventrikulære kontraktioner (PVC), atrioventrikulær nodal reentry takykardi (AVNRT) som gennemgår kateterablation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Kateterablation på grund af VT, PVC eller AVNRT
- Skriftlig informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Infektion eller inflammatorisk sygdom på tidspunktet for prøvetagning
- Graviditet
- Ude af stand til at overholde undersøgelsesprocedurer
- Leveforventning < 1 år, ikke på grund af arytmi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Generel kohorte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenhængen mellem baseline-biomarkørprofiler og arytmitype (VT, PVC, AVNRT).
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
5. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CONNECT-CARE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .