Omfattande biomarkörprofilering hos patienter med ventrikulär takykardi, förtida ventrikulära kontraktioner och AVNRT (CONNECT-CARE)
28 januari 2026 uppdaterad av: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Omfattande biomarkörprofilering hos patienter med ventrikulär takykardi, förtida ventrikulära kontraktioner och AVNRT (CONNECT-CARE)
Att systematiskt utvärdera flera biomarkörer hos patienter med ventrikulär takykardi (VT), förtida ventrikulära kontraktioner (PVC) och atrioventrikulär nodal reentrant takykardi (AVNRT) som genomgår kateterablation för att klargöra deras mekanistiska relevans och prediktiva värde.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med ventrikulär takykardi (VT), förtida ventrikulära kontraktioner (PVC), atrioventrikulär nodal reentrant takykardi (AVNRT) som genomgår kateterablation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Kateterablation på grund av VT, PVC eller AVNRT
- Skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Infektion eller inflammatorisk sjukdom vid provtagningstillfället
- Graviditet
- Oförmåga att följa studieprocedurerna
- Livsförväntning < 1 år, inte på grund av arytmi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Allmän kohort
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sambandet mellan baslinjebiomarkörprofiler och arytmityp (VT, PVC, AVNRT).
Tidsram: 24 månader
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2026
Första postat (Faktisk)
5 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CONNECT-CARE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .