Uitgebreide BiomarkerprofielBepaling bij Patiënten met Ventriculaire TachyCardie, PremAture Ventriculaire Contracties en AVNRT (CONNECT-CARE)
28 januari 2026 bijgewerkt door: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Uitgebreide Biomarkerprofielopstelling bij Patiënten met Ventrikeltachycardie, Premature Ventriculaire Contracties en AVNRT (CONNECT-CARE)
Om meerdere biomarkers bij patiënten met ventriculaire tachycardie (VT), premature ventriculaire contracties (PVC) en atrioventriculaire nodale re-entry tachycardie (AVNRT) die katheterablatie ondergaan systematisch te evalueren, om hun mechanistische relevantie en voorspellende waarde op te helderen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met ventriculaire tachycardie (VT), premature ventriculaire contracties (PVC), atrioventriculaire nodale re-entry tachycardie (AVNRT) die katheterablatie ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Katheterablatie vanwege VT, PVC of AVNRT
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- Infectie of ontstekingsziekte op het moment van afname
- Zwangerschap
- Onvermogen om aan de onderzoeksprocedures te voldoen
- Levensverwachting < 1 jaar, niet vanwege aritmie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Algemeen cohort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verband tussen baseline biomarkerprofielen en aritmiesubtype (VT, PVC, AVNRT).
Tijdsspanne: 24 maanden
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 oktober 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CONNECT-CARE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .