- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07389928
Perfil Abrangente de Biomarcadores em Pacientes com Taquicardia Ventricular, Contrações Ventriculares Prematuras e Taquicardia Nodal por Reentrada Atrioventricular (CONNECT-CARE)
28 de janeiro de 2026 atualizado por: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Perfilagem Abrangente de Biomarcadores em Pacientes com Taquicardia Ventricular, Contrações Ventriculares Prematuras e TAVNRT (CONNECT-CARE)
Para avaliar sistematicamente múltiplos biomarcadores em doentes com taquicardia ventricular (TV), contrações ventriculares prematuras (CVP) e taquicardia por reentrada nodal atrioventricular (TRNAV) submetidos a ablação por cateter, para elucidar a sua relevância mecanicista e valor preditivo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com taquicardia ventricular (TV), contrações ventriculares prematuras (PVC) ou taquicardia por reentrada nodal atrioventricular (TRNAV) submetidos a ablação por cateter.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Ablação por cateter devido a TV, PVC ou AVNRT
- Consentimento informado por escrito
Critérios de exclusão:
- Infeção ou doença inflamatória no momento da colheita
- Gravidez
- Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo
- Esperança de vida < 1 ano não devido a arritmia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Coorte geral
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Associação entre perfis de biomarcadores basais e subtipo de arritmia (TV, PVC, TAVN).
Prazo: 24 meses
|
24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CONNECT-CARE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .