Profilage Biomarqueur Compréhensif chez les Patients avec Tachycardie Ventriculaire, Contractions Ventriculaires Prématurées et Tachycardie Nodale Réentrante (CONNECT-CARE)
28 janvier 2026 mis à jour par: Roland Richard Tilz, MD, University of Luebeck
Profilage Biomarqueur Complet chez les Patients avec Tachycardie Ventriculaire, Contractions Ventriculaires Prématurées et Tachycardie Jonctionnelle (CONNECT-CARE)
Évaluer systématiquement plusieurs biomarqueurs chez les patients atteints de tachycardie ventriculaire (TV), de contractions ventriculaires prématurées (PVC) et de tachycardie par réentrée nodale auriculo-ventriculaire (TRAV) subissant une ablation par cathéter pour élucider leur pertinence mécanistique et leur valeur prédictive.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de tachycardie ventriculaire (TV), de contractions ventriculaires prématurées (PVC), de tachycardie par réentrée nodale auriculo-ventriculaire (TRAV) subissant une ablation par cathéter.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 18 ans
- Ablation par cathéter pour TV, PVC ou AVNRT
- Consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Infection ou maladie inflammatoire au moment du prélèvement
- Grossesse
- Incapacité à respecter les procédures de l'étude
- Espérance de vie < 1 an non liée à l'arythmie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Cohorte générale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Association entre les profils de biomarqueurs de base et le sous-type d'arythmie (TV, ESV, TAVN).
Délai: 24 mois
|
24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Première publication (Réel)
5 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CONNECT-CARE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .