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急救护士经历的创伤性和常规性应激源 (TRSS-ED)

2026年2月5日 更新者：Volkan Gokmen、Agri Ibrahim Cecen University

急诊科护士经历的创伤与常规应激源调查

由于急诊护理环境的特殊性，急诊护士经常暴露于创伤性事件和日常工作相关的压力源中。 这些经历可能产生重要的情绪和心理影响，从而影响护士的幸福感、工作满意度和患者护理质量。

本研究旨在探讨急诊科护士在过去六个月中经历的创伤性和常规性压力源的频率及其情绪影响。 研究重点在于识别常见压力源，并了解这些事件发生的频率以及它们对护士情绪影响的强度。

这项观察性横断面研究在土耳其公立医院工作的急诊护士中进行。 数据通过结构化问卷收集，问卷包括人口统计学问题和创伤性与常规性压力源量表（TRSS-TR），这是一个专门为急诊护士设计的经过验证的工具。

本研究的结果预计将有助于更好地理解急诊护士的职业压力，并支持制定旨在保护护士心理健康和改善急诊护理环境工作条件的策略。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

急诊科是高强度的临床环境，护士经常暴露于创伤性事件，如猝死、严重伤害、暴力和复苏努力，以及常规压力源，包括高工作量、时间压力、与患者家属的沟通挑战，以及提供最佳护理的限制。 虽然创伤性事件通常是突然且情绪强烈的，但常规压力源可能看似不那么严重，但会随时间累积并导致显著的心理负担。

本研究设计为观察性、描述性和横断面调查，旨在系统检查急诊科护士经历的创伤性和常规压力源，并评估这些经历的情感影响。 研究在土耳其不同地区的多家公立医院进行，反映了急诊护理实践的多中心性质。

研究人群包括在急诊科工作的注册护士。 资格标准包括在急诊科至少有六个月经验，并自愿同意参与研究。 符合这些标准的护士被邀请完成一份匿名的、自填的在线问卷。

数据收集于2025年9月1日至2025年12月1日期间进行。 问卷包括两个主要部分：人口统计学信息表和创伤性与常规压力源量表-土耳其版（TRSS-TR）。 TRSS-TR是一个经过验证且可靠的工具，适用于土耳其急诊护士。 该量表评估了过去六个月中暴露于特定创伤性和常规压力源的频率，以及每个压力源感知的情感影响。 回答采用李克特式量表评分，允许对压力源暴露和情感负担进行定量分析。

所有数据均通过安全的在线调查平台匿名收集。 参与完全是自愿的，数据收集前从所有参与者电子获取知情同意。 未收集任何可识别的个人信息。

数据分析使用统计软件进行。 描述性统计用于总结人口统计学特征和量表得分。 根据数据分布，应用适当的参数或非参数检验来检查压力源频率、情感影响与选定人口统计学或职业变量之间的关系。 统计显著性设定为p < 0.05。

本研究不涉及任何干预、实验治疗、药物或医疗设备。 对参与者没有预期的身体或临床风险。 研究方案经阿勒伊卜拉欣·切琴大学伦理委员会审查和批准。 结果预计将为急诊护士的职业压力提供基于证据的见解，并为未来旨在改善急诊护理环境中心理健康支持、工作场所韧性和组织政策的举措提供信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Bostancı
      • Istanbul、Bostancı、土耳其（türkiye）、34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı、Dogubeyazit、土耳其（türkiye）、04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı、Merkez、土耳其（türkiye）
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul、Taksim、土耳其（türkiye）、34437
        • Taksim Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群包括在土耳其公立医院急诊科工作的注册护士。 参与者为具有至少六个月急诊科工作经验、并自愿同意参与本观察性横断面研究的成年护士。

描述

  • 纳入标准；
  • 在急诊科工作的注册护士
  • 至少6个月急诊科工作经验
  • 年龄18岁或以上
  • 自愿参与本研究
  • 能够完成在线自填问卷
  • 排除标准；
  • 急诊科工作经验不足6个月
  • 拒绝或无法提供知情同意
  • 问卷回答不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊护士
参与这项观察性横断面研究的急诊科注册护士。
其他：无干预（观察性研究）
本研究为观察性研究，不涉及任何干预措施。 参与者仅完成自填式问卷。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创伤性与常规应激源的频率及情感影响评分
大体时间：一次性评估，涵盖过去6个月内压力源暴露和情感影响

主要结局是急诊科护士经历的创伤性和常规性应激源的频率和情感影响，使用创伤性和常规性应激源量表-土耳其版本（TRSS-TR）进行测量。

频率子量表使用7点李克特量表评估过去六个月内每种应激源的经历频率，范围从1（“六个月内少于三次”）到7（“每天”）。 情感影响子量表使用7点李克特量表评估每种应激源的感知情感影响，范围从1（“无情感影响”）到7（“最大情感影响”）。

结局指标报告为频率和情感影响的连续量表分数，分数越高表示暴露频率越高且感知情感影响越大。
一次性评估，涵盖过去6个月内压力源暴露和情感影响

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Agri Ibrahim Cecen University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月5日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月5日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AICU-TRSS-ED-2025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

个体参与者数据（IPD）将不予共享。 本研究涉及从医疗专业人员收集的匿名自填问卷数据，包含敏感的执业和心理信息。 原始伦理委员会批准中未包含数据共享条款，因此个体层面数据仅用于本研究及相关科学出版物目的。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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