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Factores de Stress Traumáticos e Rotineiros Vivenciados por Enfermeiros de Emergência (TRSS-ED)

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Investigação do Trauma Vivenciado pelas Enfermeiras de Cuidados Intensivos e dos Factores de Stress Rotineiros

As enfermeiras de emergência são frequentemente expostas a eventos traumáticos e a stressores rotineiros relacionados com o trabalho, devido à natureza dos ambientes de cuidados de emergência. Estas experiências podem ter importantes efeitos emocionais e psicológicos, que podem influenciar o bem-estar, a satisfação profissional e a qualidade dos cuidados prestados aos doentes pelas enfermeiras.

O objetivo deste estudo é examinar a frequência e o impacto emocional dos stressores traumáticos e rotineiros experienciados pelas enfermeiras do serviço de urgência durante os últimos seis meses. O estudo centra-se na identificação dos stressores comuns e na compreensão da frequência com que estes eventos ocorrem e da intensidade com que afetam emocionalmente as enfermeiras.

Este estudo observacional e transversal foi realizado entre enfermeiras de emergência que trabalham em hospitais públicos na Turquia. Os dados foram recolhidos através de um questionário estruturado que inclui questões demográficas e a Escala de Stressores Traumáticos e Rotineiros (TRSS-TR), um instrumento validado concebido especificamente para enfermeiras de emergência.

Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para uma melhor compreensão do stress ocupacional entre as enfermeiras de emergência e apoiem o desenvolvimento de estratégias destinadas a proteger a saúde mental das enfermeiras e a melhorar as condições de trabalho nos ambientes de cuidados de emergência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os serviços de urgência são ambientes clínicos de alta intensidade onde os enfermeiros estão regularmente expostos a eventos traumáticos como morte súbita, lesões graves, violência e esforços de reanimação, bem como a fatores de stress rotineiros incluindo elevada carga de trabalho, pressão de tempo, desafios de comunicação com familiares de doentes e limitações na prestação de cuidados ótimos. Embora os eventos traumáticos sejam frequentemente súbitos e emocionalmente intensos, os fatores de stress rotineiros podem parecer menos graves, mas podem acumular-se ao longo do tempo e levar a uma carga psicológica significativa.

Este estudo foi concebido como uma investigação observacional, descritiva e transversal para examinar sistematicamente tanto os fatores de stress traumáticos como os rotineiros experienciados por enfermeiros de serviços de urgência e para avaliar o impacto emocional dessas experiências. O estudo foi realizado em vários hospitais públicos localizados em diferentes regiões da Turquia, refletindo a natureza multicêntrica da prática de enfermagem em urgência.

A população do estudo consistiu em enfermeiros registados a trabalhar em serviços de urgência. Os critérios de elegibilidade incluíam ter pelo menos seis meses de experiência num serviço de urgência e acordo voluntário para participar no estudo. Enfermeiros que preenchessem estes critérios foram convidados a preencher um questionário online anónimo e auto-administrado.

A recolha de dados decorreu entre 1 de setembro de 2025 e 1 de dezembro de 2025. O questionário incluiu dois componentes principais: um formulário de informação demográfica e a Escala de Fatores de Stress Traumáticos e Rotineiros - Versão Turca (TRSS-TR). A TRSS-TR é um instrumento validado e fiável adaptado para uso entre enfermeiros de urgência turcos. A escala avalia tanto a frequência de exposição a fatores de stress traumáticos e rotineiros específicos durante os últimos seis meses como o impacto emocional percebido de cada fator de stress. As respostas são classificadas em escalas tipo Likert, permitindo uma análise quantitativa da exposição a fatores de stress e da carga emocional.

Todos os dados foram recolhidos anonimamente utilizando uma plataforma de inquérito online segura. A participação foi inteiramente voluntária, e o consentimento informado foi obtido eletronicamente de todos os participantes antes da recolha de dados. Nenhuma informação pessoal identificável foi recolhida.

A análise de dados foi realizada utilizando software estatístico. Estatísticas descritivas foram usadas para resumir características demográficas e pontuações da escala. Dependendo da distribuição dos dados, foram aplicados testes paramétricos ou não paramétricos apropriados para examinar relações entre frequência de fatores de stress, impacto emocional e variáveis demográficas ou ocupacionais selecionadas. A significância estatística foi estabelecida em p < 0.05.

Este estudo não envolve qualquer intervenção, tratamento experimental, medicamento ou dispositivo médico. Não existem riscos físicos ou clínicos antecipados para os participantes. O protocolo do estudo foi revisto e aprovado pelo Comité de Ética da Universidade Agri Ibrahim Cecen. Os resultados esperam fornecer perspetivas baseadas em evidências sobre o stress ocupacional entre enfermeiros de urgência e informar futuras iniciativas destinadas a melhorar o apoio à saúde mental, a resiliência no local de trabalho e as políticas organizacionais em contextos de cuidados de urgência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turquia (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turquia (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turquia (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turquia (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em enfermeiros registados que trabalham nos serviços de urgência de hospitais públicos na Turquia.
Os participantes são enfermeiros adultos com pelo menos seis meses de experiência em serviços de urgência que concordaram voluntariamente em participar neste estudo observacional transversal.

Descrição

  • Critérios de Inclusão;
  • Enfermeiros registados a trabalhar em serviços de urgência
  • Pelo menos 6 meses de experiência a trabalhar num serviço de urgência
  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Disposição para participar voluntariamente no estudo
  • Capacidade para completar um questionário auto-administrado online
  • Critérios de Exclusão;
  • Menos de 6 meses de experiência a trabalhar num serviço de urgência
  • Recusa ou incapacidade de fornecer consentimento informado
  • Respostas de questionário incompletas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiros de Emergência
Enfermeiros registados a trabalhar em serviços de urgência que participaram neste estudo observacional e transversal.
Este estudo é observacional e não envolve qualquer intervenção. Os participantes preencheram apenas questionários auto-administrados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência e Pontuações de Impacto Emocional de Stressores Traumáticos e Rotineiros
Prazo: Avaliação única que abrange a exposição a fatores de stresse e o impacto emocional ao longo dos 6 meses anteriores

O resultado primário é a frequência e o impacto emocional de fatores de stress traumáticos e rotineiros experienciados por enfermeiros de serviços de urgência, medidos através da Escala de Fatores de Stress Traumáticos e Rotineiros - Versão Turca (TRSS-TR).

A subescala de frequência avalia a frequência com que cada fator de stress foi experienciado durante os últimos seis meses, utilizando uma escala de Likert de 7 pontos, que varia de 1 ("menos de três vezes em seis meses") a 7 ("diariamente"). A subescala de impacto emocional avalia o impacto emocional percebido de cada fator de stress, utilizando uma escala de Likert de 7 pontos, que varia de 1 ("nenhum impacto emocional") a 7 ("impacto emocional máximo").

As medidas de resultado são reportadas como pontuações contínuas de escala para frequência e impacto emocional, com pontuações mais elevadas a indicar maior frequência de exposição e maior impacto emocional percebido.

Avaliação única que abrange a exposição a fatores de stresse e o impacto emocional ao longo dos 6 meses anteriores

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados. O estudo envolve dados anónimos de questionários autorrelatados recolhidos de profissionais de saúde e inclui informações sensíveis de natureza ocupacional e psicológica. A partilha de dados não estava incluída na aprovação original do comité de ética, pelo que os dados a nível individual serão utilizados apenas para os fins deste estudo e publicações científicas relacionadas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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