Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Traumatiska och rutinmässiga stressfaktorer som akutsjuksköterskor upplever (TRSS-ED)

5 februari 2026 uppdaterad av: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Undersökning av trauma och rutinmässiga stressorer som akutsjuksköterskor upplever

Akutsjuksköterskor utsätts ofta för både traumatiska händelser och rutinmässiga arbetsrelaterade stressfaktorer på grund av akutsjukvårdens karaktär. Dessa erfarenheter kan ha betydande känslomässiga och psykologiska effekter, vilket kan påverka sjuksköterskors välbefinnande, arbetstillfredsställelse och kvaliteten på patientvården.

Syftet med denna studie är att undersöka frekvensen och känslomässiga påverkan av traumatiska och rutinmässiga stressfaktorer som akutsjuksköterskor upplevt under de senaste sex månaderna. Studien fokuserar på att identifiera vanliga stressfaktorer och förstå hur ofta dessa händelser inträffar och hur starkt de påverkar sjuksköterskor känslomässigt.

Denna observationsstudie med tvärsnittsdesign genomfördes bland akutsjuksköterskor som arbetar på offentliga sjukhus i Turkiet. Data samlades in med hjälp av ett strukturerat frågeformulär som innehåller demografiska frågor och Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR), ett validerat instrument specifikt utformat för akutsjuksköterskor.

Resultaten från denna studie förväntas bidra till en bättre förståelse av arbetsrelaterad stress bland akutsjuksköterskor och stödja utvecklingen av strategier som syftar till att skydda sjuksköterskors psykiska hälsa och förbättra arbetsförhållandena i akutsjukvårdsmiljöer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Akutmottagningar är kliniska miljöer med hög intensitet där sjuksköterskor regelbundet utsätts för traumatiska händelser som plötslig död, allvarliga skador, våld och återupplivningsinsatser, samt rutinstressorer inklusive hög arbetsbelastning, tidspress, kommunikationsutmaningar med patienters anhöriga och begränsningar i att ge optimal vård. Medan traumatiska händelser ofta är plötsliga och känslomässigt intensiva, kan rutinstressorer verka mindre allvarliga men ackumuleras över tid och leda till betydande psykisk belastning.

Denna studie utformades som en observations-, deskriptiv och tvärsnittsundersökning för att systematiskt undersöka både traumatiska och rutinstressorer som akutmottagningssjuksköterskor upplever och för att utvärdera den känslomässiga påverkan av dessa erfarenheter. Studien genomfördes på flera offentliga sjukhus belägna i olika regioner i Turkiet, vilket speglar den flercentriska karaktären av akutomvårdnadspraktik.

Studiepopulationen bestod av legitimerade sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningar. Behörighetskriterierna inkluderade minst sex månaders erfarenhet på en akutmottagning och frivilligt samtycke till att delta i studien. Sjuksköterskor som uppfyllde dessa kriterier inbjöds att fylla i ett anonymt, självadministrerat onlinefrågeformulär.

Datainsamlingen ägde rum mellan 1 september 2025 och 1 december 2025. Frågeformuläret innehöll två huvudkomponenter: ett demografiskt informationsformulär och Traumatic and Routine Stressors Scale - turkisk version (TRSS-TR). TRSS-TR är ett validerat och pålitligt instrument anpassat för användning bland turkiska akutsjuksköterskor. Skalan bedömer både frekvensen av exponering för specifika traumatiska och rutinstressorer under de senaste sex månaderna och den upplevda känslomässiga påverkan av varje stressor. Svaren betygsätts på Likert-typskala, vilket möjliggör kvantitativ analys av stressorexponering och känslomässig belastning.

All data samlades in anonymt med hjälp av en säker onlineundersökningsplattform. Deltagandet var helt frivilligt och informerat samtycke erhölls elektroniskt från alla deltagare före datainsamling. Ingen identifierande personlig information samlades in.

Dataanalys utfördes med statistisk programvara. Deskriptiv statistik användes för att sammanfatta demografiska egenskaper och skalpoäng. Beroende på datadistribution tillämpades lämpliga parametriska eller icke-parametriska tester för att undersöka samband mellan stressorfrekvens, känslomässig påverkan och valda demografiska eller arbetsrelaterade variabler. Statistisk signifikans sattes till p < 0,05.

Denna studie innefattar inga interventioner, experimentella behandlingar, läkemedel eller medicintekniska produkter. Det finns inga förväntade fysiska eller kliniska risker för deltagarna. Studieprotokollet granskades och godkändes av etikprövningsnämnden vid Agri Ibrahim Cecen University. Resultaten förväntas ge evidensbaserade insikter om arbetsrelaterad stress bland akutsjuksköterskor och informera framtida initiativ som syftar till att förbättra psykisk hälsostöd, arbetsplatsresiliens och organisatoriska policyer inom akutvårdsmiljöer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turkiet (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turkiet (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turkiet (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turkiet (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av legitimerade sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningar i offentliga sjukhus i Turkiet. Deltagarna är vuxna sjuksköterskor med minst sex månaders erfarenhet från akutmottagningar som frivilligt har gått med på att delta i denna observationsstudie med tvärsnittsdesign.

Beskrivning

  • Inklusionskriterier;
  • Legitimerade sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningar
  • Minst 6 månaders erfarenhet av arbete på en akutmottagning
  • 18 år eller äldre
  • Vilja att frivilligt delta i studien
  • Möjlighet att slutföra ett självadministrerat onlinefrågeformulär
  • Exklusionskriterier;
  • Mindre än 6 månaders erfarenhet av arbete på en akutmottagning
  • Vägran eller oförmåga att ge informerat samtycke
  • Ofullständiga frågeformulärsvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Akutsjuksköterskor
Registrerade sjuksköterskor som arbetar på akutmottagningar och deltog i denna observationsstudie med tvärsnittsdesign.
Denna studie är observationsstudie och involverar inga interventioner. Deltagarna fyllde i självadministrerade enkäter enbart.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens och känslomässiga påverkanspoäng för traumatiska och rutinmässiga stressorer
Tidsram: En engångsbedömning som omfattar exponering för stressfaktorer och känslomässig påverkan under de senaste 6 månaderna

Det primära utfallet är frekvensen och den emotionella påverkan av traumatiska och rutinmässiga stressorer som akutsjuksköterskor upplever, mätt med Traumatic and Routine Stressors Scale - Turkish Version (TRSS-TR).

Frekvenssubskalan bedömer hur ofta varje stressor upplevdes under de senaste sex månaderna med en 7-gradig Likert-skala från 1 ("mindre än tre gånger på sex månader") till 7 ("dagligen"). Den emotionella påverkanssubskalan utvärderar den upplevda emotionella påverkan av varje stressor med en 7-gradig Likert-skala från 1 ("ingen emotionell påverkan") till 7 ("maximal emotionell påverkan").

Utfallsmått rapporteras som kontinuerliga skalpoäng för frekvens och emotionell påverkan, där högre poäng indikerar större exponeringsfrekvens och högre upplevd emotionell påverkan.

En engångsbedömning som omfattar exponering för stressfaktorer och känslomässig påverkan under de senaste 6 månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas. Studien innefattar anonym självrapporterad enkätdata insamlad från vårdpersonal och innehåller känslig yrkes- och psykologisk information. Datadelning ingick inte i det ursprungliga godkännandet från etikprövningsnämnden, och därför kommer data på individnivå endast att användas för ändamål relaterade till denna studie och relaterade vetenskapliga publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera