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Estrés Traumático y Rutinario Experimentado por Enfermeros de Emergencias (TRSS-ED)

5 de febrero de 2026 actualizado por: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Investigación de los Traumas Experimentados por las Enfermeras de Servicio de Urgencias y los Factores de Estrés de Rutina

Las enfermeras de urgencias están frecuentemente expuestas tanto a eventos traumáticos como a factores estresantes laborales rutinarios debido a la naturaleza de los entornos de atención de urgencias. Estas experiencias pueden tener importantes efectos emocionales y psicológicos, que pueden influir en el bienestar, la satisfacción laboral y la calidad de la atención al paciente de las enfermeras.

El objetivo de este estudio es examinar la frecuencia y el impacto emocional de los factores estresantes traumáticos y rutinarios experimentados por las enfermeras del departamento de urgencias durante los últimos seis meses. El estudio se centra en identificar los factores estresantes comunes y comprender con qué frecuencia ocurren estos eventos y qué tan fuertemente afectan emocionalmente a las enfermeras.

Este estudio observacional y transversal se realizó entre enfermeras de urgencias que trabajan en hospitales públicos de Turquía. Los datos se recopilaron mediante un cuestionario estructurado que incluye preguntas demográficas y la Escala de Factores Estresantes Traumáticos y Rutinarios (TRSS-TR), un instrumento validado diseñado específicamente para enfermeras de urgencias.

Se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan a una mejor comprensión del estrés ocupacional entre las enfermeras de urgencias y respalden el desarrollo de estrategias destinadas a proteger la salud mental de las enfermeras y mejorar las condiciones laborales en los entornos de atención de urgencias.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los servicios de urgencias son entornos clínicos de alta intensidad donde las enfermeras están expuestas regularmente a eventos traumáticos como muerte súbita, lesiones graves, violencia y esfuerzos de reanimación, así como a estresores rutinarios que incluyen alta carga de trabajo, presión de tiempo, desafíos de comunicación con los familiares de los pacientes y limitaciones para proporcionar una atención óptima. Si bien los eventos traumáticos suelen ser repentinos y emocionalmente intensos, los estresores rutinarios pueden parecer menos graves pero pueden acumularse con el tiempo y conducir a una carga psicológica significativa.

Este estudio fue diseñado como una investigación observacional, descriptiva y transversal para examinar sistemáticamente tanto los estresores traumáticos como los rutinarios experimentados por las enfermeras de servicios de urgencias y evaluar el impacto emocional de estas experiencias. El estudio se realizó en múltiples hospitales públicos ubicados en diferentes regiones de Turquía, reflejando la naturaleza multicéntrica de la práctica de enfermería de urgencias.

La población del estudio consistió en enfermeras registradas que trabajan en servicios de urgencias. Los criterios de elegibilidad incluyeron tener al menos seis meses de experiencia en un servicio de urgencias y acuerdo voluntario para participar en el estudio. Las enfermeras que cumplieron estos criterios fueron invitadas a completar un cuestionario en línea anónimo y autoadministrado.

La recopilación de datos tuvo lugar entre el 1 de septiembre de 2025 y el 1 de diciembre de 2025. El cuestionario incluyó dos componentes principales: un formulario de información demográfica y la Escala de Estresores Traumáticos y Rutinarios - Versión Turca (TRSS-TR). La TRSS-TR es un instrumento validado y confiable adaptado para su uso entre enfermeras de urgencias turcas. La escala evalúa tanto la frecuencia de exposición a estresores traumáticos y rutinarios específicos durante los últimos seis meses como el impacto emocional percibido de cada estresor. Las respuestas se califican en escalas tipo Likert, lo que permite un análisis cuantitativo de la exposición a estresores y la carga emocional.

Todos los datos se recopilaron de forma anónima utilizando una plataforma de encuestas en línea segura. La participación fue totalmente voluntaria y se obtuvo el consentimiento informado electrónicamente de todos los participantes antes de la recopilación de datos. No se recopiló información personal identificativa.

El análisis de datos se realizó utilizando software estadístico. Se utilizaron estadísticas descriptivas para resumir las características demográficas y las puntuaciones de la escala. Dependiendo de la distribución de los datos, se aplicaron pruebas paramétricas o no paramétricas apropiadas para examinar las relaciones entre la frecuencia de estresores, el impacto emocional y variables demográficas u ocupacionales seleccionadas. La significancia estadística se estableció en p < 0.05.

Este estudio no implica ninguna intervención, tratamiento experimental, medicamento o dispositivo médico. No se anticipan riesgos físicos o clínicos para los participantes. El protocolo del estudio fue revisado y aprobado por el Comité de Ética de la Universidad Agri Ibrahim Cecen. Se espera que los resultados proporcionen información basada en evidencia sobre el estrés ocupacional entre las enfermeras de urgencias e informen futuras iniciativas destinadas a mejorar el apoyo de salud mental, la resiliencia en el lugar de trabajo y las políticas organizacionales en entornos de atención de urgencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turquía (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turquía (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turquía (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turquía (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por enfermeras registradas que trabajan en los departamentos de urgencias de hospitales públicos en Turquía. Los participantes son enfermeras adultas con al menos seis meses de experiencia en el departamento de urgencias que aceptaron voluntariamente participar en este estudio observacional y transversal.

Descripción

  • Criterios de inclusión;
  • Enfermeras registradas que trabajan en departamentos de emergencias
  • Al menos 6 meses de experiencia trabajando en un departamento de emergencias
  • Mayores de 18 años
  • Disposición para participar voluntariamente en el estudio
  • Capacidad para completar un cuestionario autoadministrado en línea
  • Criterios de exclusión;
  • Menos de 6 meses de experiencia trabajando en un departamento de emergencias
  • Negativa o incapacidad para proporcionar el consentimiento informado
  • Respuestas incompletas en el cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras de Urgencias
Enfermeros registrados que trabajan en departamentos de emergencia y participaron en este estudio observacional transversal.
Este estudio es observacional y no implica ninguna intervención. Los participantes completaron únicamente cuestionarios autoadministrados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones de Frecuencia e Impacto Emocional de Factores Estresantes Traumáticos y Rutinarios
Periodo de tiempo: Evaluación única que cubre la exposición a factores estresantes y el impacto emocional durante los 6 meses anteriores

El resultado primario es la frecuencia y el impacto emocional de los factores estresantes traumáticos y rutinarios experimentados por las enfermeras de urgencias, medidos mediante la Escala de Factores Estresantes Traumáticos y Rutinarios - Versión Turca (TRSS-TR).

La subescala de frecuencia evalúa la frecuencia con la que se experimentó cada factor estresante durante los últimos seis meses utilizando una escala Likert de 7 puntos que va desde 1 ("menos de tres veces en seis meses") hasta 7 ("diariamente"). La subescala de impacto emocional evalúa el impacto emocional percibido de cada factor estresante utilizando una escala Likert de 7 puntos que va desde 1 ("sin impacto emocional") hasta 7 ("impacto emocional máximo").

Las medidas de resultado se informan como puntuaciones continuas en la escala para frecuencia e impacto emocional, donde puntuaciones más altas indican mayor frecuencia de exposición y mayor impacto emocional percibido.

Evaluación única que cubre la exposición a factores estresantes y el impacto emocional durante los 6 meses anteriores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán. El estudio incluye datos anónimos de cuestionarios autoinformados recopilados de profesionales sanitarios e incluye información ocupacional y psicológica sensible. El intercambio de datos no estaba incluido en la aprobación original del comité de ética y, por lo tanto, los datos a nivel individual se utilizarán únicamente para los fines de este estudio y las publicaciones científicas relacionadas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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