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Fattori di Stress Traumatici e di Routine Sperimentati dagli Infermieri del Pronto Soccorso (TRSS-ED)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Esame dei Traumi e degli Stressor di Routine Sperimentati dalle Infermiere del Servizio di Emergenza

Gli infermieri del pronto soccorso sono frequentemente esposti sia a eventi traumatici che a fattori di stress lavorativi di routine a causa della natura degli ambienti di assistenza di emergenza. Queste esperienze possono avere importanti effetti emotivi e psicologici, che possono influenzare il benessere degli infermieri, la soddisfazione lavorativa e la qualità dell'assistenza ai pazienti.

L'obiettivo di questo studio è esaminare la frequenza e l'impatto emotivo degli stressori traumatici e di routine vissuti dagli infermieri del pronto soccorso negli ultimi sei mesi. Lo studio si concentra sull'identificazione degli stressori comuni e sulla comprensione di quanto spesso si verificano questi eventi e quanto fortemente influenzano emotivamente gli infermieri.

Questo studio osservazionale trasversale è stato condotto tra gli infermieri del pronto soccorso che lavorano negli ospedali pubblici in Turchia. I dati sono stati raccolti utilizzando un questionario strutturato che include domande demografiche e la Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR), uno strumento validato progettato specificamente per gli infermieri del pronto soccorso.

I risultati di questo studio dovrebbero contribuire a una migliore comprensione dello stress occupazionale tra gli infermieri del pronto soccorso e a supportare lo sviluppo di strategie mirate a proteggere la salute mentale degli infermieri e a migliorare le condizioni di lavoro negli ambienti di assistenza di emergenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I reparti di emergenza sono ambienti clinici ad alta intensità in cui gli infermieri sono regolarmente esposti a eventi traumatici come morte improvvisa, lesioni gravi, violenza e sforzi di rianimazione, nonché a stressor di routine tra cui carico di lavoro elevato, pressione temporale, difficoltà di comunicazione con i parenti dei pazienti e limitazioni nel fornire cure ottimali. Mentre gli eventi traumatici sono spesso improvvisi ed emotivamente intensi, gli stressor di routine possono apparire meno gravi ma possono accumularsi nel tempo e portare a un significativo carico psicologico.

Questo studio è stato progettato come un'indagine osservazionale, descrittiva e trasversale per esaminare sistematicamente sia gli stressor traumatici che quelli di routine vissuti dagli infermieri dei reparti di emergenza e per valutare l'impatto emotivo di queste esperienze. Lo studio è stato condotto in più ospedali pubblici situati in diverse regioni della Turchia, riflettendo la natura multicentrica della pratica infermieristica d'emergenza.

La popolazione dello studio era composta da infermieri registrati che lavorano nei reparti di emergenza. I criteri di eleggibilità includevano avere almeno sei mesi di esperienza in un reparto di emergenza e l'accordo volontario a partecipare allo studio. Gli infermieri che soddisfacevano questi criteri sono stati invitati a compilare un questionario online anonimo e autosomministrato.

La raccolta dei dati è avvenuta tra il 1 settembre 2025 e il 1 dicembre 2025. Il questionario includeva due componenti principali: un modulo di informazioni demografiche e la Scala degli Stressor Traumatici e di Routine - Versione Turca (TRSS-TR). La TRSS-TR è uno strumento validato e affidabile adattato per l'uso tra gli infermieri d'emergenza turchi. La scala valuta sia la frequenza di esposizione a specifici stressor traumatici e di routine negli ultimi sei mesi che l'impatto emotivo percepito di ciascuno stressor. Le risposte sono valutate su scale di tipo Likert, consentendo un'analisi quantitativa dell'esposizione agli stressor e del carico emotivo.

Tutti i dati sono stati raccolti in modo anonimo utilizzando una piattaforma di sondaggio online sicura. La partecipazione era interamente volontaria e il consenso informato è stato ottenuto elettronicamente da tutti i partecipanti prima della raccolta dei dati. Non sono state raccolte informazioni personali identificative.

L'analisi dei dati è stata eseguita utilizzando software statistici. Sono state utilizzate statistiche descrittive per riassumere le caratteristiche demografiche e i punteggi della scala. A seconda della distribuzione dei dati, sono stati applicati test parametrici o non parametrici appropriati per esaminare le relazioni tra frequenza degli stressor, impatto emotivo e variabili demografiche o occupazionali selezionate. La significatività statistica è stata fissata a p < 0,05.

Questo studio non coinvolge alcun intervento, trattamento sperimentale, farmaco o dispositivo medico. Non sono previsti rischi fisici o clinici per i partecipanti. Il protocollo dello studio è stato revisionato e approvato dal Comitato Etico dell'Università di Agri Ibrahim Cecen. I risultati dovrebbero fornire approfondimenti basati sull'evidenza sullo stress occupazionale tra gli infermieri d'emergenza e informare future iniziative volte a migliorare il supporto alla salute mentale, la resilienza sul posto di lavoro e le politiche organizzative nelle strutture di emergenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turchia (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turchia (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turchia (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turchia (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da infermieri registrati che lavorano nei reparti di emergenza degli ospedali pubblici in Turchia. I partecipanti sono infermieri adulti con almeno sei mesi di esperienza nel reparto di emergenza che hanno volontariamente accettato di partecipare a questo studio osservazionale trasversale.

Descrizione

  • Criteri di inclusione;
  • Infermieri registrati che lavorano nei reparti di emergenza
  • Almeno 6 mesi di esperienza lavorativa in un reparto di emergenza
  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Disponibilità a partecipare volontariamente allo studio
  • Capacità di completare un questionario auto-somministrato online
  • Criteri di esclusione;
  • Meno di 6 mesi di esperienza lavorativa in un reparto di emergenza
  • Rifiuto o incapacità di fornire il consenso informato
  • Risposte incomplete al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri di Emergenza
Infermieri registrati che lavorano nei dipartimenti di emergenza e che hanno partecipato a questo studio osservazionale trasversale.
Questo studio è osservazionale e non prevede alcun intervento. I partecipanti hanno completato solo questionari auto-somministrati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di Frequenza e Impatto Emotivo degli Stressor Traumatici e di Routine
Lasso di tempo: Valutazione unica che copre l'esposizione a fattori di stress e l'impatto emotivo nei precedenti 6 mesi

L'esito primario è la frequenza e l'impatto emotivo degli stressor traumatici e di routine vissuti dagli infermieri del pronto soccorso, misurati utilizzando la Scala degli Stressor Traumatici e di Routine - Versione Turca (TRSS-TR).

La sottoscala della frequenza valuta quanto spesso ciascuno stressor è stato vissuto negli ultimi sei mesi utilizzando una scala Likert a 7 punti che va da 1 ("meno di tre volte in sei mesi") a 7 ("quotidianamente"). La sottoscala dell'impatto emotivo valuta l'impatto emotivo percepito di ciascuno stressor utilizzando una scala Likert a 7 punti che va da 1 ("nessun impatto emotivo") a 7 ("massimo impatto emotivo").

Le misure degli esiti sono riportate come punteggi di scala continua per frequenza e impatto emotivo, con punteggi più alti che indicano maggiore frequenza di esposizione e maggiore impatto emotivo percepito.

Valutazione unica che copre l'esposizione a fattori di stress e l'impatto emotivo nei precedenti 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi. Lo studio coinvolge dati anonimi auto-riferiti raccolti tramite questionario da professionisti sanitari e include informazioni sensibili di natura occupazionale e psicologica. La condivisione dei dati non era inclusa nell'approvazione originale del comitato etico, pertanto i dati a livello individuale saranno utilizzati solo per gli scopi di questo studio e delle relative pubblicazioni scientifiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Burnout, psicologico

Prove cliniche su Nessun intervento (studio osservazionale)

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