Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Traumatické a běžné stresory prožívané zdravotními sestrami na urgentním příjmu (TRSS-ED)

5. února 2026 aktualizováno: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Zkoumání traumatu prožitých zdravotními sestrami na pohotovosti a rutinních stresorů

Pohotovostní sestry jsou často vystaveny jak traumatickým událostem, tak rutinním pracovním stresorům kvůli povaze pohotovostních zdravotnických zařízení. Tyto zkušenosti mohou mít důležité emocionální a psychologické účinky, které mohou ovlivnit pohodu sester, spokojenost s prací a kvalitu péče o pacienty.

Cílem této studie je prozkoumat četnost a emocionální dopad traumatických a rutinních stresorů, které zažily sestry na pohotovosti během posledních šesti měsíců. Studie se zaměřuje na identifikaci běžných stresorů a porozumění tomu, jak často k těmto událostem dochází a jak silně ovlivňují sestry emocionálně.

Tato observační průřezová studie byla provedena mezi pohotovostními sestrami pracujícími ve veřejných nemocnicích v Turecku. Data byla shromážděna pomocí strukturovaného dotazníku, který zahrnuje demografické otázky a Škálu traumatických a rutinních stresorů (TRSS-TR), ověřený nástroj navržený speciálně pro pohotovostní sestry.

Výsledky této studie by měly přispět k lepšímu pochopení pracovního stresu u pohotovostních sester a podpořit vývoj strategií zaměřených na ochranu duševního zdraví sester a zlepšení pracovních podmínek v pohotovostních zdravotnických zařízeních.

Přehled studie

Detailní popis

Pohotovostní oddělení jsou klinická prostředí s vysokou intenzitou, kde jsou sestry pravidelně vystavovány traumatickým událostem, jako je náhlá smrt, vážná zranění, násilí a resuscitační úsilí, stejně jako rutinním stresorům včetně vysoké pracovní zátěže, časového tlaku, komunikačních výzev s příbuznými pacientů a omezení při poskytování optimální péče. Zatímco traumatické události jsou často náhlé a emocionálně intenzivní, rutinní stresory se mohou zdát méně závažné, ale mohou se v průběhu času hromadit a vést k významné psychické zátěži.

Tato studie byla navržena jako observační, deskriptivní a průřezové šetření za účelem systematického zkoumání traumatických i rutinních stresorů, které zažívají sestry na pohotovostních odděleních, a vyhodnocení emocionálního dopadu těchto zkušeností. Studie byla provedena v několika veřejných nemocnicích nacházejících se v různých regionech Turecka, což odráží multicentrickou povahu pohotovostního ošetřovatelství.

Studijní populace se skládala z registrovaných sester pracujících na pohotovostních odděleních. Kritéria způsobilosti zahrnovala alespoň šest měsíců zkušeností na pohotovostním oddělení a dobrovolný souhlas s účastí ve studii. Sestry, které splnily tato kritéria, byly pozvány k vyplnění anonymního, samostatně vyplňovaného online dotazníku.

Sběr dat probíhal od 1. září 2025 do 1. prosince 2025. Dotazník obsahoval dvě hlavní složky: formulář demografických informací a Škálu traumatických a rutinních stresorů - turecká verze (TRSS-TR). TRSS-TR je ověřený a spolehlivý nástroj upravený pro použití mezi tureckými pohotovostními sestrami. Škála hodnotí jak četnost vystavení specifickým traumatickým a rutinním stresorům během posledních šesti měsíců, tak vnímaný emocionální dopad každého stresoru. Odpovědi jsou hodnoceny na Likertových škálách, což umožňuje kvantitativní analýzu vystavení stresorům a emocionální zátěže.

Všechna data byla shromážděna anonymně pomocí bezpečné online platformy pro průzkum. Účast byla zcela dobrovolná a informovaný souhlas byl získán elektronicky od všech účastníků před sběrem dat. Nebyly shromažďovány žádné identifikační osobní údaje.

Analýza dat byla provedena pomocí statistického softwaru. Deskriptivní statistika byla použita ke shrnutí demografických charakteristik a skóre škál. V závislosti na distribuci dat byly použity vhodné parametrické nebo neparametrické testy ke zkoumání vztahů mezi četností stresorů, emocionálním dopadem a vybranými demografickými nebo pracovními proměnnými. Statistická významnost byla stanovena na p < 0,05.

Tato studie nezahrnuje žádný zásah, experimentální léčbu, léčivo nebo zdravotnický prostředek. Nejsou očekávána žádná fyzická nebo klinická rizika pro účastníky. Studijní protokol byl posouzen a schválen Etickou komisí Univerzity Agri Ibrahim Cecen. Očekává se, že výsledky poskytnou podložené poznatky o pracovním stresu u pohotovostních sester a budou informovat budoucí iniciativy zaměřené na zlepšení podpory duševního zdraví, odolnosti pracoviště a organizačních politik v prostředí pohotovostní péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turecko (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turecko (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turecko (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turecko (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z registrovaných sester pracujících na pohotovostních odděleních veřejných nemocnic v Turecku. Účastníky jsou dospělé sestry s alespoň šestiměsíční zkušeností na pohotovostním oddělení, které dobrovolně souhlasily s účastí v této observační, průřezové studii.

Popis

  • Kriteria pro zařazení
  • Registrované sestry pracující na pohotovostních odděleních
  • Alespoň 6 měsíců praxe na pohotovostním oddělení
  • Ve věku 18 let nebo starší
  • Ochota dobrovolně se studie zúčastnit
  • Schopnost vyplnit online dotazník samostatně
  • Kriteria pro vyloučení
  • Méně než 6 měsíců praxe na pohotovostním oddělení
  • Odmítnutí nebo neschopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Neúplné odpovědi v dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sestry urgentní medicíny
Registrované sestry pracující na pohotovostních odděleních, které se zúčastnily této observační, průřezové studie.
Tato studie je observační a nevyžaduje žádný zásah. Účastníci vyplnili pouze samostatně administrované dotazníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence a skóre emocionálního dopadu traumatických a běžných stresorů
Časové okno: Jednorázové posouzení pokrývající vystavení stresorům a emoční dopad za předchozích 6 měsíců

Primárním výsledkem je frekvence a emocionální dopad traumatických a rutinních stresorů, které zažívají zdravotní sestry na pohotovosti, měřeno pomocí škály traumatických a rutinních stresorů – turecká verze (TRSS-TR).

Subškála frekvence hodnotí, jak často byl každý stresor zažit během posledních šesti měsíců, pomocí 7bodové Likertovy škály od 1 ("méně než třikrát za šest měsíců") do 7 ("denně"). Subškála emocionálního dopadu hodnotí vnímaný emocionální dopad každého stresoru pomocí 7bodové Likertovy škály od 1 ("žádný emocionální dopad") do 7 ("maximální emocionální dopad").

Výsledná měření jsou uváděna jako skóre spojité škály pro frekvenci a emocionální dopad, přičemž vyšší skóre indikují vyšší frekvenci vystavení a vyšší vnímaný emocionální dopad.

Jednorázové posouzení pokrývající vystavení stresorům a emoční dopad za předchozích 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena. Studie zahrnuje anonymní data sebeposuzovacích dotazníků získaná od zdravotnických pracovníků a obsahuje citlivé pracovní a psychologické informace. Sdílení dat nebylo zahrnuto v původním schválení etické komise, a proto budou data na úrovni jednotlivců použita pouze pro účely této studie a souvisejících vědeckých publikací.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, psychologické

Klinické studie na Bez intervence (Observační studie)

Předplatit