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Traumatische und routinemäßige Stressoren, die von Notfallpflegekräften erlebt werden (TRSS-ED)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Untersuchung von Trauma und Routine-Stressoren, die von Notaufnahme-Pflegekräften erlebt werden

Notfallpflegekräfte sind aufgrund der Natur von Notfallversorgungsumgebungen häufig sowohl traumatischen Ereignissen als auch routinemäßigen arbeitsbedingten Stressoren ausgesetzt. Diese Erfahrungen können wichtige emotionale und psychologische Auswirkungen haben, die das Wohlbefinden, die Arbeitszufriedenheit und die Qualität der Patientenversorgung der Pflegekräfte beeinflussen können.

Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und emotionale Auswirkung traumatischer und routinemäßiger Stressoren zu untersuchen, die Notaufnahmepflegekräfte in den letzten sechs Monaten erlebt haben. Die Studie konzentriert sich darauf, häufige Stressoren zu identifizieren und zu verstehen, wie oft diese Ereignisse auftreten und wie stark sie Pflegekräfte emotional beeinflussen.

Diese Beobachtungsstudie mit Querschnittsdesign wurde unter Notfallpflegekräften durchgeführt, die in öffentlichen Krankenhäusern in der Türkei arbeiten. Daten wurden mithilfe eines strukturierten Fragebogens gesammelt, der demografische Fragen und die Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR) umfasst, ein validiertes Instrument, das speziell für Notfallpflegekräfte entwickelt wurde.

Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich zu einem besseren Verständnis von arbeitsbedingtem Stress bei Notfallpflegekräften beitragen und die Entwicklung von Strategien unterstützen, die darauf abzielen, die psychische Gesundheit der Pflegekräfte zu schützen und die Arbeitsbedingungen in Notfallversorgungsumgebungen zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Notaufnahmen sind klinische Umgebungen mit hoher Intensität, in denen Pflegekräfte regelmäßig traumatischen Ereignissen wie plötzlichem Tod, schweren Verletzungen, Gewalt und Wiederbelebungsmaßnahmen ausgesetzt sind, sowie routinemäßigen Stressfaktoren, einschließlich hoher Arbeitsbelastung, Zeitdruck, Kommunikationsherausforderungen mit Angehörigen von Patienten und Einschränkungen bei der Bereitstellung optimaler Pflege. Während traumatische Ereignisse oft plötzlich und emotional intensiv sind, können routinemäßige Stressfaktoren weniger schwerwiegend erscheinen, sich jedoch im Laufe der Zeit ansammeln und zu einer erheblichen psychologischen Belastung führen.

Diese Studie wurde als eine beobachtende, deskriptive und querschnittliche Untersuchung konzipiert, um sowohl traumatische als auch routinemäßige Stressfaktoren, die von Notaufnahmepflegekräften erlebt werden, systematisch zu untersuchen und die emotionale Auswirkung dieser Erfahrungen zu bewerten. Die Studie wurde in mehreren öffentlichen Krankenhäusern in verschiedenen Regionen der Türkei durchgeführt, was den multizentrischen Charakter der Notfallpflegepraxis widerspiegelt.

Die Studienpopulation bestand aus examinierten Pflegekräften, die in Notaufnahmen arbeiten. Zu den Teilnahmekriterien gehörten mindestens sechs Monate Erfahrung in einer Notaufnahme und die freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie. Pflegekräfte, die diese Kriterien erfüllten, wurden eingeladen, einen anonymen, selbstadministrierten Online-Fragebogen auszufüllen.

Die Datenerhebung fand zwischen dem 1. September 2025 und dem 1. Dezember 2025 statt. Der Fragebogen umfasste zwei Hauptkomponenten: ein demografisches Informationsformular und die Traumatische und Routine Stressoren Skala – Türkische Version (TRSS-TR). Die TRSS-TR ist ein validiertes und zuverlässiges Instrument, das für den Einsatz unter türkischen Notfallpflegekräften adaptiert wurde. Die Skala bewertet sowohl die Häufigkeit der Exposition gegenüber spezifischen traumatischen und routinemäßigen Stressfaktoren während der letzten sechs Monate als auch die wahrgenommene emotionale Auswirkung jedes Stressfaktors. Die Antworten werden auf Likert-Typ-Skalen bewertet, was eine quantitative Analyse der Stressorenexposition und emotionalen Belastung ermöglicht.

Alle Daten wurden anonym unter Verwendung einer sicheren Online-Umfrageplattform gesammelt. Die Teilnahme war vollständig freiwillig, und vor der Datenerhebung wurde von allen Teilnehmern elektronisch eine informierte Einwilligung eingeholt. Es wurden keine identifizierenden persönlichen Informationen gesammelt.

Die Datenanalyse wurde mit statistischer Software durchgeführt. Deskriptive Statistiken wurden verwendet, um demografische Merkmale und Skalenwerte zusammenzufassen. Abhängig von der Datenverteilung wurden geeignete parametrische oder nicht-parametrische Tests angewendet, um Beziehungen zwischen Stressorenhäufigkeit, emotionaler Auswirkung und ausgewählten demografischen oder beruflichen Variablen zu untersuchen. Die statistische Signifikanz wurde auf p < 0,05 festgelegt.

Diese Studie beinhaltet keine Intervention, experimentelle Behandlung, Medikamente oder medizinische Geräte. Es sind keine vorhergesehenen physischen oder klinischen Risiken für Teilnehmer zu erwarten. Das Studienprotokoll wurde vom Ethikkomitee der Agri Ibrahim Cecen Universität geprüft und genehmigt. Die Ergebnisse sollen evidenzbasierte Einblicke in den beruflichen Stress bei Notaufnahmepflegekräften liefern und zukünftige Initiativen zur Verbesserung der psychischen Gesundheitsunterstützung, der Arbeitsplatzresilienz und der organisatorischen Richtlinien in Notfallversorgungsumgebungen informieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Türkei (türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Türkei (türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Türkei (türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Türkei (türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus registrierten Krankenschwestern, die in Notaufnahmen öffentlicher Krankenhäuser in der Türkei arbeiten. Die Teilnehmer sind erwachsene Krankenschwestern mit mindestens sechs Monaten Erfahrung in der Notaufnahme, die freiwillig an dieser beobachtenden, querschnittlichen Studie teilgenommen haben.

Beschreibung

  • Einschlusskriterien;
  • In Notaufnahmen tätige examinierte Krankenschwestern und -pfleger
  • Mindestens 6 Monate Berufserfahrung in einer Notaufnahme
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Freiwillige Bereitschaft zur Studienteilnahme
  • Fähigkeit zur Ausfüllung eines online-basierten, selbstadministrierten Fragebogens
  • Ausschlusskriterien;
  • Weniger als 6 Monate Berufserfahrung in einer Notaufnahme
  • Ablehnung oder Unfähigkeit zur Abgabe einer informierten Einwilligung
  • Unvollständige Fragebogenantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Notfallpflegekräfte
Registrierte Krankenschwestern, die in Notaufnahmen arbeiten und an dieser Beobachtungs- und Querschnittsstudie teilnahmen.
Diese Studie ist beobachtend und beinhaltet keine Intervention. Die Teilnehmer füllten ausschließlich selbstverwaltete Fragebögen aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeits- und emotionale Auswirkungswerte traumatischer und routinemäßiger Stressoren
Zeitfenster: Einmalige Bewertung der Belastungsexposition und der emotionalen Auswirkungen in den vorangegangenen 6 Monaten

Das primäre Ergebnis ist die Häufigkeit und emotionale Auswirkung traumatischer und routinemäßiger Stressoren, die von Notaufgabenschwestern erlebt werden, gemessen mit der Traumatic and Routine Stressors Scale - Türkische Version (TRSS-TR).

Die Häufigkeits-Subskala bewertet, wie oft jeder Stressor in den letzten sechs Monaten erlebt wurde, anhand einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 ("weniger als dreimal in sechs Monaten") bis 7 ("täglich"). Die Subskala für emotionale Auswirkung bewertet die wahrgenommene emotionale Auswirkung jedes Stressors anhand einer 7-stufigen Likert-Skala von 1 ("keine emotionale Auswirkung") bis 7 ("maximale emotionale Auswirkung").

Die Ergebniswerte werden als kontinuierliche Skalenwerte für Häufigkeit und emotionale Auswirkung angegeben, wobei höhere Werte eine größere Expositionshäufigkeit und eine höhere wahrgenommene emotionale Auswirkung anzeigen.

Einmalige Bewertung der Belastungsexposition und der emotionalen Auswirkungen in den vorangegangenen 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht geteilt. Die Studie beinhaltet anonyme, selbstberichtete Fragebogendaten, die von Gesundheitsfachkräften gesammelt wurden, und umfasst sensible berufliche und psychologische Informationen. Die Datenweitergabe war nicht in der ursprünglichen Genehmigung der Ethikkommission enthalten, daher werden Daten auf individueller Ebene nur für die Zwecke dieser Studie und damit verbundener wissenschaftlicher Veröffentlichungen verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Burnout, Psychisch

Klinische Studien zur Keine Intervention (Beobachtungsstudie)

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