Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Traumatiske og rutinemæssige stressfaktorer oplevet af akutafdelingssygeplejersker (TRSS-ED)

5. februar 2026 opdateret af: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Undersøgelse af Traumer og Rutinemæssige Stressorer, som Akutafdelingssygeplejersker oplever

Akutsygeplejersker udsættes ofte for både traumatiske begivenheder og rutinemæssige arbejdsrelaterede stressfaktorer på grund af akutplejens karakter.
Disse oplevelser kan have vigtige følelsesmæssige og psykologiske virkninger, som kan påvirke sygeplejerskers trivsel, arbejdstilfredshed og kvaliteten af patientplejen.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge hyppigheden og den følelsesmæssige påvirkning af traumatiske og rutinemæssige stressfaktorer, som akutsygeplejersker har oplevet i løbet af de sidste seks måneder.
Undersøgelsen fokuserer på at identificere almindelige stressfaktorer og forstå, hvor ofte disse begivenheder forekommer og hvor stærkt de påvirker sygeplejerskerne følelsesmæssigt.

Denne observationsbaserede, tværsnitsundersøgelse blev udført blandt akutsygeplejersker, der arbejder på offentlige hospitaler i Tyrkiet.
Data blev indsamlet ved hjælp af et struktureret spørgeskema, der inkluderer demografiske spørgsmål og Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR), et valideret instrument designet specifikt til akutsygeplejersker.

Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til en bedre forståelse af arbejdsrelateret stress blandt akutsygeplejersker og til at støtte udviklingen af strategier, der sigter mod at beskytte sygeplejerskers mentale sundhed og forbedre arbejdsforholdene i akutplejemiljøer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Akutafdelinger er kliniske miljøer med høj intensitet, hvor sygeplejersker regelmæssigt udsættes for traumatiske begivenheder såsom pludselig død, alvorlige skader, vold og genoplivningsindsatser samt rutinestressorer inklusive højt arbejdspres, tidspres, kommunikationsudfordringer med patienters pårørende og begrænsninger i at kunne yde optimal pleje. Mens traumatiske begivenheder ofte er pludselige og følelsesmæssigt intense, kan rutinestressorer virke mindre alvorlige, men kan akkumuleres over tid og føre til betydelig psykologisk belastning.

Denne undersøgelse blev designet som en observations-, beskrivende og tværsnitsundersøgelse for systematisk at undersøge både traumatiske og rutinemæssige stressorer, som akutsygeplejersker oplever, og for at evaluere de følelsesmæssige konsekvenser af disse oplevelser. Undersøgelsen blev gennemført på flere offentlige hospitaler beliggende i forskellige regioner i Tyrkiet, hvilket afspejler den flercentriske karakter af akutsygeplejepraksis.

Undersøgelsespopulationen bestod af autoriserede sygeplejersker, der arbejder på akutafdelinger. Inklusionskriterier omfattede mindst seks måneders erfaring på en akutafdeling og frivillig samtykke til at deltage i undersøgelsen. Sygeplejersker, der opfyldte disse kriterier, blev inviteret til at udfylde et anonymt, selvadministreret online spørgeskema.

Dataindsamlingen fandt sted mellem 1. september 2025 og 1. december 2025. Spørgeskemaet inkluderede to hovedkomponenter: en demografisk informationsformular og Traumatic and Routine Stressors Scale - tyrkisk version (TRSS-TR). TRSS-TR er et valideret og pålideligt instrument tilpasset til brug blandt tyrkiske akutsygeplejersker. Skalaen vurderer både hyppigheden af eksponering for specifikke traumatiske og rutinemæssige stressorer i løbet af de seneste seks måneder og den opfattede følelsesmæssige påvirkning af hver stressor. Svar vurderes på Likert-type skalaer, hvilket muliggør kvantitativ analyse af stressoreksponering og følelsesmæssig belastning.

Alle data blev indsamlet anonymt ved hjælp af en sikker online undersøgelsesplatform. Deltagelse var helt frivillig, og informeret samtykke blev indhentet elektronisk fra alle deltagere før dataindsamlingen. Der blev ikke indsamlet identificerende personlige oplysninger.

Dataanalyse blev udført ved hjælp af statistisk software. Beskrivende statistik blev brugt til at opsummere demografiske karakteristika og skalaresultater. Afhængigt af datadistribution blev passende parametriske eller ikke-parametriske tests anvendt til at undersøge sammenhænge mellem stressorhyppighed, følelsesmæssig påvirkning og udvalgte demografiske eller erhvervsmæssige variabler. Statistisk signifikans blev sat til p < 0,05.

Denne undersøgelse involverer ikke nogen intervention, eksperimentel behandling, medicin eller medicinsk udstyr. Der er ikke forventede fysiske eller kliniske risici for deltagerne. Undersøgelsesprotokollen blev gennemgået og godkendt af Etisk Komité ved Agri Ibrahim Cecen Universitet. Resultaterne forventes at give evidensbaseret indsigt i erhvervsmæssig stress blandt akutsygeplejersker og at informere fremtidige initiativer rettet mod at forbedre mental sundhedsstøtte, arbejdspladsresiliens og organisatoriske politikker i akutplejeindstillinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Tyrkiet (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Tyrkiet (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Tyrkiet (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Tyrkiet (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af registrerede sygeplejersker, der arbejder på skadestuer på offentlige hospitaler i Tyrkiet.
Deltagerne er voksne sygeplejersker med mindst seks måneders erfaring fra skadestuen, som frivilligt har accepteret at deltage i denne observationsbaserede, tværsnitsundersøgelse.

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier;
  • Registrerede sygeplejersker, der arbejder på skadestuer
  • Mindst 6 måneders erfaring med at arbejde på en skadestue
  • 18 år eller ældre
  • Villighed til frivilligt at deltage i studiet
  • Evne til at udfylde et online selvadministreret spørgeskema
  • Eksklusionskriterier;
  • Mindre end 6 måneders erfaring med at arbejde på en skadestue
  • Afvisning eller manglende evne til at give informeret samtykke
  • Ufuldstændige spørgeskemasvar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Akutafdelingssygeplejersker
Registrerede sygeplejersker, der arbejder på akutmodtagelser, som deltog i denne observationsbaserede, tværsnitsundersøgelse.
Denne undersøgelse er observationsbaseret og involverer ikke nogen intervention. Deltagerne udfyldte kun selvadministrerede spørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og følelsesmæssig påvirkningsscore for traumatiske og rutinemæssige stressfaktorer
Tidsramme: Én gangsvurdering, der dækker eksponering for stressfaktorer og følelsesmæssig påvirkning over de foregående 6 måneder

Det primære resultat er hyppigheden og den følelsesmæssige påvirkning af traumatiske og rutinemæssige stressorer, som akutafdelingssygeplejersker oplever, målt ved hjælp af Traumatic and Routine Stressors Scale - Tyrkisk Version (TRSS-TR).

Hyppighedsunderskalaen vurderer, hvor ofte hver stressor blev oplevet i løbet af de sidste seks måneder ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("mindre end tre gange på seks måneder") til 7 ("dagligt"). Den følelsesmæssige påvirkningsunderskala evaluerer den opfattede følelsesmæssige påvirkning af hver stressor ved hjælp af en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("ingen følelsesmæssig påvirkning") til 7 ("maksimal følelsesmæssig påvirkning").

Resultatmålinger rapporteres som kontinuerlige skalascorer for hyppighed og følelsesmæssig påvirkning, hvor højere scorer indikerer større eksponeringshyppighed og højere opfattet følelsesmæssig påvirkning.

Én gangsvurdering, der dækker eksponering for stressfaktorer og følelsesmæssig påvirkning over de foregående 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt. Undersøgelsen omfatter anonyme selvrapporterede spørgeskemadata indsamlet fra sundhedspersonale og indeholder følsomme erhvervsmæssige og psykologiske oplysninger. Datadeling var ikke inkluderet i den oprindelige godkendelse fra etisk komité, og derfor vil data på individniveau kun blive brugt til formålene med denne undersøgelse og relaterede videnskabelige publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention (observationsstudie)

Abonner