Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traumatische en Routinematige Stressoren Waarmee Spoedeisende Hulpverpleegkundigen Te Maken Krijgen (TRSS-ED)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Acil Servis Hemşirelerin Deneyimledikleri Travma ve Rutin Stresörlerin İncelenmesi

Eerstehulpverpleegkundigen worden door de aard van spoedeisende zorgomgevingen regelmatig blootgesteld aan zowel traumatische gebeurtenissen als routinematige werkgerelateerde stressoren. Deze ervaringen kunnen belangrijke emotionele en psychologische effecten hebben, die het welzijn, de werktevredenheid en de kwaliteit van patiëntenzorg van verpleegkundigen kunnen beïnvloeden.

Het doel van deze studie is om de frequentie en emotionele impact te onderzoeken van traumatische en routinematige stressoren die door afdeling spoedeisende hulp verpleegkundigen in de afgelopen zes maanden zijn ervaren. De studie richt zich op het identificeren van veelvoorkomende stressoren en het begrijpen hoe vaak deze gebeurtenissen voorkomen en hoe sterk ze verpleegkundigen emotioneel beïnvloeden.

Deze observationele, cross-sectionele studie werd uitgevoerd onder spoedeisende hulp verpleegkundigen werkzaam in openbare ziekenhuizen in Turkije. Gegevens werden verzameld met behulp van een gestructureerde vragenlijst die demografische vragen en de Traumatische en Routinematige Stressoren Schaal (TRSS-TR) omvat, een gevalideerd instrument specifiek ontworpen voor spoedeisende hulp verpleegkundigen.

De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan een beter begrip van beroepsstress onder spoedeisende hulp verpleegkundigen en de ontwikkeling van strategieën ondersteunen die gericht zijn op het beschermen van de geestelijke gezondheid van verpleegkundigen en het verbeteren van de arbeidsomstandigheden in spoedeisende zorgomgevingen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Spoedeisende hulpafdelingen zijn klinische omgevingen met een hoge intensiteit waar verpleegkundigen regelmatig worden blootgesteld aan traumatische gebeurtenissen zoals plotseling overlijden, ernstig letsel, geweld en reanimatie-inspanningen, evenals aan routinematige stressoren zoals hoge werkdruk, tijdsdruk, communicatie-uitdagingen met familieleden van patiënten en beperkingen in het verlenen van optimale zorg. Hoewel traumatische gebeurtenissen vaak plotseling en emotioneel intens zijn, kunnen routinematige stressoren minder ernstig lijken maar zich in de loop van de tijd opstapelen en leiden tot een aanzienlijke psychologische last.

Deze studie werd ontworpen als een observationeel, beschrijvend en cross-sectioneel onderzoek om zowel traumatische als routinematige stressoren die spoedeisende hulpverpleegkundigen ervaren systematisch te onderzoeken en om de emotionele impact van deze ervaringen te evalueren. De studie werd uitgevoerd in meerdere openbare ziekenhuizen in verschillende regio's van Turkije, wat de multicentrische aard van de spoedeisende hulpverpleegkundige praktijk weerspiegelt.

De onderzoekspopulatie bestond uit geregistreerde verpleegkundigen die werkzaam zijn op spoedeisende hulpafdelingen. Deelnamecriteria omvatten minstens zes maanden ervaring op een spoedeisende hulpafdeling en vrijwillige toestemming om deel te nemen aan het onderzoek. Verpleegkundigen die aan deze criteria voldeden, werden uitgenodigd om een anonieme, zelfingevulde online vragenlijst in te vullen.

De gegevensverzameling vond plaats tussen 1 september 2025 en 1 december 2025. De vragenlijst omvatte twee hoofdbestanddelen: een demografisch informatieformulier en de Traumatische en Routinematige Stressoren Schaal - Turkse Versie (TRSS-TR). De TRSS-TR is een gevalideerd en betrouwbaar instrument dat is aangepast voor gebruik onder Turkse spoedeisende hulpverpleegkundigen. De schaal beoordeelt zowel de frequentie van blootstelling aan specifieke traumatische en routinematige stressoren gedurende de afgelopen zes maanden als de waargenomen emotionele impact van elke stressor. Antwoorden worden beoordeeld op Likert-type schalen, waardoor kwantitatieve analyse van stressorblootstelling en emotionele last mogelijk is.

Alle gegevens werden anoniem verzameld met behulp van een beveiligd online enquêteplatform. Deelname was volledig vrijwillig en geïnformeerde toestemming werd elektronisch verkregen van alle deelnemers vóór de gegevensverzameling. Er werd geen identificerende persoonlijke informatie verzameld.

Gegevensanalyse werd uitgevoerd met behulp van statistische software. Beschrijvende statistieken werden gebruikt om demografische kenmerken en schaalscores samen te vatten. Afhankelijk van de gegevensverdeling werden geschikte parametrische of niet-parametrische tests toegepast om relaties te onderzoeken tussen stressorfrequentie, emotionele impact en geselecteerde demografische of beroepsmatige variabelen. Statistische significantie werd vastgesteld op p < 0,05.

Deze studie omvat geen interventie, experimentele behandeling, medicijn of medisch hulpmiddel. Er zijn geen verwachte fysieke of klinische risico's voor de deelnemers. Het onderzoeksprotocol werd beoordeeld en goedgekeurd door de Ethische Commissie van de Agri Ibrahim Cecen Universiteit. De resultaten worden verwacht evidence-based inzichten te verschaffen in beroepsstress onder spoedeisende hulpverpleegkundigen en om toekomstige initiatieven te informeren die gericht zijn op het verbeteren van mentale gezondheidsondersteuning, veerkracht op de werkplek en organisatorisch beleid in spoedeisende hulpomgevingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turkije (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turkije (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turkije (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turkije (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit geregistreerde verpleegkundigen die werkzaam zijn op spoedeisende hulpafdelingen van openbare ziekenhuizen in Turkije. Deelnemers zijn volwassen verpleegkundigen met minimaal zes maanden ervaring op de spoedeisende hulp die vrijwillig hebben ingestemd met deelname aan deze observationele, cross-sectionele studie.

Beschrijving

  • Inclusiecriteria;
  • Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam op spoedeisende hulpafdelingen
  • Minstens 6 maanden ervaring met werken op een spoedeisende hulpafdeling
  • 18 jaar of ouder
  • Bereidheid om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek
  • In staat om een online zelf-in te vullen vragenlijst te voltooien
  • Exclusiecriteria;
  • Minder dan 6 maanden ervaring met werken op een spoedeisende hulpafdeling
  • Weigering of onvermogen om geïnformeerde toestemming te verlenen
  • Onvolledig ingevulde vragenlijsten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Spoedverpleegkundigen
Geregistreerde verpleegkundigen werkzaam op spoedeisende hulpafdelingen die deelnamen aan deze observationele, cross-sectionele studie.
Deze studie is observationeel en omvat geen interventie. Deelnemers hebben alleen zelfingevulde vragenlijsten voltooid.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie- en Emotionele-Impact Scores van Traumatische en Routinematige Stressoren
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling die de blootstelling aan stressoren en de emotionele impact gedurende de voorgaande 6 maanden dekt

Het primaire eindpunt is de frequentie en emotionele impact van traumatische en routinematige stressoren ervaren door spoedeisende hulp verpleegkundigen, gemeten met behulp van de Traumatic and Routine Stressors Scale - Turkse versie (TRSS-TR).

De frequentiesubschaal beoordeelt hoe vaak elke stressor de afgelopen zes maanden is ervaren met behulp van een 7-punts Likertschaal variërend van 1 ("minder dan drie keer in zes maanden") tot 7 ("dagelijks"). De emotionele-impactsubschaal evalueert de waargenomen emotionele impact van elke stressor met behulp van een 7-punts Likertschaal variërend van 1 ("geen emotionele impact") tot 7 ("maximale emotionele impact").

Uitkomstmaten worden gerapporteerd als continue schaalscores voor frequentie en emotionele impact, waarbij hogere scores wijzen op een grotere blootstellingsfrequentie en een hogere waargenomen emotionele impact.

Eenmalige beoordeling die de blootstelling aan stressoren en de emotionele impact gedurende de voorgaande 6 maanden dekt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld. De studie omvat anonieme zelfgerapporteerde vragenlijstgegevens die zijn verzameld van zorgprofessionals en bevat gevoelige beroeps- en psychologische informatie. Gegevensdeling was niet opgenomen in de oorspronkelijke goedkeuring van de ethische commissie, en daarom zullen gegevens op individueel niveau alleen worden gebruikt voor de doeleinden van deze studie en gerelateerde wetenschappelijke publicaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren