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Stresseurs traumatiques et routiniers vécus par les infirmiers d'urgence (TRSS-ED)

5 février 2026 mis à jour par: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Examen des traumatismes vécus par les infirmières des services d'urgence et des facteurs de stress quotidiens

Les infirmiers des urgences sont fréquemment exposés à la fois à des événements traumatiques et à des facteurs de stress liés au travail en raison de la nature des services d'urgence. Ces expériences peuvent avoir des effets émotionnels et psychologiques importants, qui peuvent influencer le bien-être des infirmiers, leur satisfaction au travail et la qualité des soins aux patients.

L'objectif de cette étude est d'examiner la fréquence et l'impact émotionnel des facteurs de stress traumatiques et quotidiens vécus par les infirmiers des services d'urgence au cours des six derniers mois. L'étude se concentre sur l'identification des facteurs de stress courants et la compréhension de la fréquence de ces événements et de la force avec laquelle ils affectent émotionnellement les infirmiers.

Cette étude observationnelle transversale a été menée parmi les infirmiers des urgences travaillant dans des hôpitaux publics en Turquie. Les données ont été collectées à l'aide d'un questionnaire structuré comprenant des questions démographiques et l'Échelle des facteurs de stress traumatiques et quotidiens (TRSS-TR), un instrument validé conçu spécifiquement pour les infirmiers des urgences.

Les résultats de cette étude devraient contribuer à une meilleure compréhension du stress professionnel chez les infirmiers des urgences et soutenir le développement de stratégies visant à protéger la santé mentale des infirmiers et à améliorer les conditions de travail dans les environnements de soins d'urgence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les services d'urgence sont des environnements cliniques de haute intensité où les infirmières sont régulièrement exposées à des événements traumatisants tels que la mort subite, les blessures graves, la violence et les efforts de réanimation, ainsi qu'à des facteurs de stress routiniers incluant une charge de travail élevée, la pression temporelle, les défis de communication avec les proches des patients et les limitations dans la fourniture de soins optimaux. Bien que les événements traumatisants soient souvent soudains et émotionnellement intenses, les facteurs de stress routiniers peuvent sembler moins graves mais peuvent s'accumuler avec le temps et entraîner un fardeau psychologique significatif.

Cette étude a été conçue comme une investigation observationnelle, descriptive et transversale pour examiner systématiquement à la fois les facteurs de stress traumatiques et routiniers vécus par les infirmières des services d'urgence et pour évaluer l'impact émotionnel de ces expériences. L'étude a été menée dans plusieurs hôpitaux publics situés dans différentes régions de la Turquie, reflétant la nature multicentrique de la pratique infirmière d'urgence.

La population étudiée était composée d'infirmières diplômées travaillant dans les services d'urgence. Les critères d'éligibilité incluaient avoir au moins six mois d'expérience dans un service d'urgence et un accord volontaire pour participer à l'étude. Les infirmières répondant à ces critères ont été invitées à remplir un questionnaire en ligne anonyme et auto-administré.

La collecte des données a eu lieu entre le 1er septembre 2025 et le 1er décembre 2025. Le questionnaire comprenait deux composantes principales : un formulaire d'informations démographiques et l'Échelle des Facteurs de Stress Traumatiques et Routiniers - Version Turque (TRSS-TR). Le TRSS-TR est un instrument validé et fiable adapté pour une utilisation auprès des infirmières d'urgence turques. L'échelle évalue à la fois la fréquence d'exposition à des facteurs de stress traumatiques et routiniers spécifiques au cours des six derniers mois et l'impact émotionnel perçu de chaque facteur de stress. Les réponses sont évaluées sur des échelles de type Likert, permettant une analyse quantitative de l'exposition aux facteurs de stress et du fardeau émotionnel.

Toutes les données ont été collectées anonymement à l'aide d'une plateforme d'enquête en ligne sécurisée. La participation était entièrement volontaire, et un consentement éclairé a été obtenu électroniquement de tous les participants avant la collecte des données. Aucune information personnelle identifiable n'a été collectée.

L'analyse des données a été réalisée à l'aide d'un logiciel statistique. Des statistiques descriptives ont été utilisées pour résumer les caractéristiques démographiques et les scores de l'échelle. En fonction de la distribution des données, des tests paramétriques ou non paramétriques appropriés ont été appliqués pour examiner les relations entre la fréquence des facteurs de stress, l'impact émotionnel et les variables démographiques ou professionnelles sélectionnées. La signification statistique a été fixée à p < 0,05.

Cette étude n'implique aucune intervention, traitement expérimental, médicament ou dispositif médical. Il n'y a pas de risques physiques ou cliniques anticipés pour les participants. Le protocole de l'étude a été examiné et approuvé par le Comité d'Éthique de l'Université Agri Ibrahim Cecen. Les résultats devraient fournir des informations fondées sur des preuves concernant le stress professionnel chez les infirmières d'urgence et éclairer les futures initiatives visant à améliorer le soutien en santé mentale, la résilience au travail et les politiques organisationnelles dans les contextes de soins d'urgence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turquie (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turquie (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turquie (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turquie (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est composée d'infirmiers diplômés d'État travaillant dans les services d'urgence des hôpitaux publics en Turquie. Les participants sont des infirmiers adultes ayant au moins six mois d'expérience en service d'urgence qui ont volontairement accepté de participer à cette étude observationnelle transversale.

La description

  • Critères d'inclusion ;
  • Infirmières autorisées travaillant dans les services d'urgence
  • Au moins 6 mois d'expérience de travail dans un service d'urgence
  • Âgées de 18 ans ou plus
  • Volonté de participer volontairement à l'étude
  • Capacité à remplir un questionnaire en ligne auto-administré
  • Critères d'exclusion ;
  • Moins de 6 mois d'expérience de travail dans un service d'urgence
  • Refus ou incapacité à fournir un consentement éclairé
  • Réponses incomplètes au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infirmiers d'urgence
Infirmières autorisées travaillant dans les services d'urgence ayant participé à cette étude observationnelle transversale.
Cette étude est observationnelle et n'implique aucune intervention. Les participants ont uniquement rempli des questionnaires auto-administrés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence et scores d'impact émotionnel des facteurs de stress traumatiques et courants
Délai: Évaluation ponctuelle couvrant l'exposition aux facteurs de stress et l'impact émotionnel sur les 6 mois précédents

Le critère d'évaluation principal est la fréquence et l'impact émotionnel des facteurs de stress traumatiques et routiniers vécus par les infirmières des services d'urgence, mesurés à l'aide de l'Échelle des facteurs de stress traumatiques et routiniers - Version turque (TRSS-TR).

La sous-échelle de fréquence évalue la fréquence à laquelle chaque facteur de stress a été vécu au cours des six derniers mois à l'aide d'une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (« moins de trois fois en six mois ») à 7 (« quotidiennement »). La sous-échelle d'impact émotionnel évalue l'impact émotionnel perçu de chaque facteur de stress à l'aide d'une échelle de Likert en 7 points allant de 1 (« aucun impact émotionnel ») à 7 (« impact émotionnel maximal »).

Les mesures des résultats sont rapportées sous forme de scores d'échelle continue pour la fréquence et l'impact émotionnel, les scores plus élevés indiquant une fréquence d'exposition plus grande et un impact émotionnel perçu plus élevé.

Évaluation ponctuelle couvrant l'exposition aux facteurs de stress et l'impact émotionnel sur les 6 mois précédents

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées. L'étude implique des données de questionnaires auto-déclarés anonymes collectées auprès de professionnels de santé et comprend des informations professionnelles et psychologiques sensibles. Le partage des données n'était pas inclus dans l'approbation initiale du comité d'éthique, et par conséquent les données au niveau individuel seront utilisées uniquement aux fins de cette étude et des publications scientifiques associées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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