Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Traumatyczne i rutynowe stresory doświadczane przez pielęgniarki ratunkowe (TRSS-ED)

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Badanie Traumy Doświadczanej przez Pielęgniarki SOR i Stresorów Rutynowych

Pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych są często narażone zarówno na traumatyczne wydarzenia, jak i rutynowe stresory związane z pracą ze względu na charakter środowiska opieki w nagłych wypadkach. Doświadczenia te mogą mieć istotne emocjonalne i psychologiczne skutki, które mogą wpływać na dobrostan pielęgniarek, satysfakcję z pracy oraz jakość opieki nad pacjentami.

Celem tego badania jest zbadanie częstotliwości i wpływu emocjonalnego traumatycznych i rutynowych stresorów doświadczanych przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Badanie koncentruje się na identyfikacji powszechnych stresorów oraz zrozumieniu, jak często te zdarzenia występują i jak silnie wpływają emocjonalnie na pielęgniarki.

To obserwacyjne, przekrojowe badanie zostało przeprowadzone wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach ratunkowych w publicznych szpitalach w Turcji. Dane zebrano za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza, który obejmuje pytania demograficzne oraz Skalę Stresorów Traumatycznych i Rutynowych (TRSS-TR), zwalidowane narzędzie zaprojektowane specjalnie dla pielęgniarek oddziałów ratunkowych.

Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do lepszego zrozumienia stresu zawodowego wśród pielęgniarek oddziałów ratunkowych oraz wsparcia opracowania strategii mających na celu ochronę zdrowia psychicznego pielęgniarek i poprawę warunków pracy w środowiskach opieki w nagłych wypadkach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Oddziały ratunkowe to środowiska kliniczne o wysokim natężeniu, w których pielęgniarki regularnie są narażone na traumatyczne wydarzenia, takie jak nagła śmierć, ciężkie obrażenia, przemoc i działania resuscytacyjne, a także na rutynowe stresory, w tym duże obciążenie pracą, presję czasu, trudności w komunikacji z rodzinami pacjentów oraz ograniczenia w zapewnianiu optymalnej opieki. Chociaż traumatyczne wydarzenia są często nagłe i emocjonalnie intensywne, rutynowe stresory mogą wydawać się mniej poważne, ale mogą kumulować się w czasie i prowadzić do znacznego obciążenia psychicznego.

To badanie zostało zaprojektowane jako obserwacyjne, opisowe i przekrojowe, aby systematycznie zbadać zarówno traumatyczne, jak i rutynowe stresory doświadczane przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych oraz ocenić emocjonalny wpływ tych doświadczeń. Badanie przeprowadzono w wielu publicznych szpitalach zlokalizowanych w różnych regionach Turcji, odzwierciedlając wieloośrodkowy charakter praktyki pielęgniarskiej w ratownictwie.

Populacja badana składała się z zarejestrowanych pielęgniarek pracujących na oddziałach ratunkowych. Kryteria kwalifikacyjne obejmowały co najmniej sześciomiesięczne doświadczenie na oddziale ratunkowym oraz dobrowolną zgodę na udział w badaniu. Pielęgniarki spełniające te kryteria zostały zaproszone do wypełnienia anonimowej, samodzielnie wypełnianej ankiety online.

Zbieranie danych odbywało się w okresie od 1 września 2025 r. do 1 grudnia 2025 r. Kwestionariusz obejmował dwa główne komponenty: formularz informacji demograficznych oraz Skalę Traumatycznych i Rutynowych Stresorów – wersja turecka (TRSS-TR). TRSS-TR to zwalidowane i rzetelne narzędzie zaadaptowane do użytku wśród tureckich pielęgniarek ratunkowych. Skala ocenia zarówno częstotliwość narażenia na określone traumatyczne i rutynowe stresory w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, jak i postrzegany emocjonalny wpływ każdego stresora. Odpowiedzi są oceniane na skalach typu Likerta, umożliwiając ilościową analizę ekspozycji na stresory i obciążenia emocjonalnego.

Wszystkie dane zostały zebrane anonimowo przy użyciu bezpiecznej platformy ankietowej online. Udział był całkowicie dobrowolny, a świadoma zgoda została uzyskana elektronicznie od wszystkich uczestników przed zbieraniem danych. Nie zbierano żadnych identyfikujących informacji osobistych.

Analizę danych przeprowadzono przy użyciu oprogramowania statystycznego. Statystyki opisowe zastosowano do podsumowania charakterystyk demograficznych i wyników skali. W zależności od rozkładu danych zastosowano odpowiednie testy parametryczne lub nieparametryczne w celu zbadania związków między częstotliwością stresorów, wpływem emocjonalnym oraz wybranymi zmiennymi demograficznymi lub zawodowymi. Istotność statystyczną ustalono na poziomie p < 0,05.

To badanie nie obejmuje żadnej interwencji, leczenia eksperymentalnego, leku ani urządzenia medycznego. Nie przewiduje się żadnych fizycznych ani klinicznych zagrożeń dla uczestników. Protokół badania został przejrzany i zatwierdzony przez Komisję Etyczną Uniwersytetu Agri İbrahim Çeçen. Oczekuje się, że wyniki dostarczą opartych na dowodach informacji na temat stresu zawodowego wśród pielęgniarek ratunkowych oraz będą informować przyszłe inicjatywy mające na celu poprawę wsparcia psychicznego, odporności w miejscu pracy i polityk organizacyjnych w środowiskach opieki ratunkowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Turcja (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Turcja (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Turcja (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Turcja (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana składa się z pielęgniarek zarejestrowanych pracujących na oddziałach ratunkowych szpitali publicznych w Turcji.
Uczestnikami są dorosłe pielęgniarki z co najmniej sześciomiesięcznym doświadczeniem pracy na oddziale ratunkowym, które dobrowolnie zgodziły się wziąć udział w tym obserwacyjnym badaniu przekrojowym.

Opis

  • Kryteria włączenia;
  • Dyplomowane pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych
  • Co najmniej 6 miesięcy doświadczenia w pracy na oddziale ratunkowym
  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Gotowość do dobrowolnego udziału w badaniu
  • Umiejętność wypełnienia internetowej ankiety samodzielnie
  • Kryteria wykluczenia;
  • Mniej niż 6 miesięcy doświadczenia w pracy na oddziale ratunkowym
  • Odmowa lub niemożność wyrażenia świadomej zgody
  • Niekompletne odpowiedzi na ankietę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pielęgniarki ratunkowe
Zarejestrowane pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych, które wzięły udział w tym obserwacyjnym, przekrojowym badaniu.
To badanie jest obserwacyjne i nie obejmuje żadnej interwencji. Uczestnicy wypełniali jedynie samodzielnie administrowane kwestionariusze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość i wyniki wpływu emocjonalnego traumatycznych i rutynowych stresorów
Ramy czasowe: Jednorazowa ocena obejmująca ekspozycję na stresory i wpływ emocjonalny w ciągu poprzednich 6 miesięcy

Głównym wynikiem jest częstotliwość i emocjonalny wpływ traumatycznych i rutynowych stresorów doświadczanych przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych, mierzonych za pomocą Skali Stresorów Traumatycznych i Rutynowych – Wersja Turecka (TRSS-TR).

Podskala częstotliwości ocenia, jak często każdy stresor był doświadczany w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, przy użyciu 7-punktowej skali Likerta od 1 („mniej niż trzy razy w ciągu sześciu miesięcy”) do 7 („codziennie”). Podskala wpływu emocjonalnego ocenia postrzegany wpływ emocjonalny każdego stresora przy użyciu 7-punktowej skali Likerta od 1 („brak wpływu emocjonalnego”) do 7 („maksymalny wpływ emocjonalny”).

Wyniki są raportowane jako ciągłe wyniki skali dla częstotliwości i wpływu emocjonalnego, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą częstotliwość ekspozycji i wyższy postrzegany wpływ emocjonalny.

Jednorazowa ocena obejmująca ekspozycję na stresory i wpływ emocjonalny w ciągu poprzednich 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników (IPD) nie będą udostępniane.
Badanie obejmuje anonimowe dane z kwestionariuszy samoopisowych zebrane od pracowników służby zdrowia i zawiera wrażliwe informacje zawodowe i psychologiczne.
Udostępnianie danych nie było objęte pierwotną zgodą komisji etycznej, dlatego dane na poziomie indywidualnym będą wykorzystywane wyłącznie na potrzeby niniejszego badania i powiązanych publikacji naukowych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji (badanie obserwacyjne)

Subskrybuj