- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07403656
Traumatyczne i rutynowe stresory doświadczane przez pielęgniarki ratunkowe (TRSS-ED)
Badanie Traumy Doświadczanej przez Pielęgniarki SOR i Stresorów Rutynowych
Pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych są często narażone zarówno na traumatyczne wydarzenia, jak i rutynowe stresory związane z pracą ze względu na charakter środowiska opieki w nagłych wypadkach. Doświadczenia te mogą mieć istotne emocjonalne i psychologiczne skutki, które mogą wpływać na dobrostan pielęgniarek, satysfakcję z pracy oraz jakość opieki nad pacjentami.
Celem tego badania jest zbadanie częstotliwości i wpływu emocjonalnego traumatycznych i rutynowych stresorów doświadczanych przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Badanie koncentruje się na identyfikacji powszechnych stresorów oraz zrozumieniu, jak często te zdarzenia występują i jak silnie wpływają emocjonalnie na pielęgniarki.
To obserwacyjne, przekrojowe badanie zostało przeprowadzone wśród pielęgniarek pracujących na oddziałach ratunkowych w publicznych szpitalach w Turcji. Dane zebrano za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza, który obejmuje pytania demograficzne oraz Skalę Stresorów Traumatycznych i Rutynowych (TRSS-TR), zwalidowane narzędzie zaprojektowane specjalnie dla pielęgniarek oddziałów ratunkowych.
Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do lepszego zrozumienia stresu zawodowego wśród pielęgniarek oddziałów ratunkowych oraz wsparcia opracowania strategii mających na celu ochronę zdrowia psychicznego pielęgniarek i poprawę warunków pracy w środowiskach opieki w nagłych wypadkach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oddziały ratunkowe to środowiska kliniczne o wysokim natężeniu, w których pielęgniarki regularnie są narażone na traumatyczne wydarzenia, takie jak nagła śmierć, ciężkie obrażenia, przemoc i działania resuscytacyjne, a także na rutynowe stresory, w tym duże obciążenie pracą, presję czasu, trudności w komunikacji z rodzinami pacjentów oraz ograniczenia w zapewnianiu optymalnej opieki. Chociaż traumatyczne wydarzenia są często nagłe i emocjonalnie intensywne, rutynowe stresory mogą wydawać się mniej poważne, ale mogą kumulować się w czasie i prowadzić do znacznego obciążenia psychicznego.
To badanie zostało zaprojektowane jako obserwacyjne, opisowe i przekrojowe, aby systematycznie zbadać zarówno traumatyczne, jak i rutynowe stresory doświadczane przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych oraz ocenić emocjonalny wpływ tych doświadczeń. Badanie przeprowadzono w wielu publicznych szpitalach zlokalizowanych w różnych regionach Turcji, odzwierciedlając wieloośrodkowy charakter praktyki pielęgniarskiej w ratownictwie.
Populacja badana składała się z zarejestrowanych pielęgniarek pracujących na oddziałach ratunkowych. Kryteria kwalifikacyjne obejmowały co najmniej sześciomiesięczne doświadczenie na oddziale ratunkowym oraz dobrowolną zgodę na udział w badaniu. Pielęgniarki spełniające te kryteria zostały zaproszone do wypełnienia anonimowej, samodzielnie wypełnianej ankiety online.
Zbieranie danych odbywało się w okresie od 1 września 2025 r. do 1 grudnia 2025 r. Kwestionariusz obejmował dwa główne komponenty: formularz informacji demograficznych oraz Skalę Traumatycznych i Rutynowych Stresorów – wersja turecka (TRSS-TR). TRSS-TR to zwalidowane i rzetelne narzędzie zaadaptowane do użytku wśród tureckich pielęgniarek ratunkowych. Skala ocenia zarówno częstotliwość narażenia na określone traumatyczne i rutynowe stresory w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, jak i postrzegany emocjonalny wpływ każdego stresora. Odpowiedzi są oceniane na skalach typu Likerta, umożliwiając ilościową analizę ekspozycji na stresory i obciążenia emocjonalnego.
Wszystkie dane zostały zebrane anonimowo przy użyciu bezpiecznej platformy ankietowej online. Udział był całkowicie dobrowolny, a świadoma zgoda została uzyskana elektronicznie od wszystkich uczestników przed zbieraniem danych. Nie zbierano żadnych identyfikujących informacji osobistych.
Analizę danych przeprowadzono przy użyciu oprogramowania statystycznego. Statystyki opisowe zastosowano do podsumowania charakterystyk demograficznych i wyników skali. W zależności od rozkładu danych zastosowano odpowiednie testy parametryczne lub nieparametryczne w celu zbadania związków między częstotliwością stresorów, wpływem emocjonalnym oraz wybranymi zmiennymi demograficznymi lub zawodowymi. Istotność statystyczną ustalono na poziomie p < 0,05.
To badanie nie obejmuje żadnej interwencji, leczenia eksperymentalnego, leku ani urządzenia medycznego. Nie przewiduje się żadnych fizycznych ani klinicznych zagrożeń dla uczestników. Protokół badania został przejrzany i zatwierdzony przez Komisję Etyczną Uniwersytetu Agri İbrahim Çeçen. Oczekuje się, że wyniki dostarczą opartych na dowodach informacji na temat stresu zawodowego wśród pielęgniarek ratunkowych oraz będą informować przyszłe inicjatywy mające na celu poprawę wsparcia psychicznego, odporności w miejscu pracy i polityk organizacyjnych w środowiskach opieki ratunkowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bostancı
-
Istanbul, Bostancı, Turcja (Türkiye), 34149
- Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
-
-
Dogubeyazit
-
Ağrı, Dogubeyazit, Turcja (Türkiye), 04400
- Dogubayazit State Hospital
-
-
Merkez
-
Ağrı, Merkez, Turcja (Türkiye)
- Ağrı Training and Research Hospital
-
-
Taksim
-
Istanbul, Taksim, Turcja (Türkiye), 34437
- Taksim Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Uczestnikami są dorosłe pielęgniarki z co najmniej sześciomiesięcznym doświadczeniem pracy na oddziale ratunkowym, które dobrowolnie zgodziły się wziąć udział w tym obserwacyjnym badaniu przekrojowym.
Opis
- Kryteria włączenia;
- Dyplomowane pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych
- Co najmniej 6 miesięcy doświadczenia w pracy na oddziale ratunkowym
- Wiek 18 lat lub więcej
- Gotowość do dobrowolnego udziału w badaniu
- Umiejętność wypełnienia internetowej ankiety samodzielnie
- Kryteria wykluczenia;
- Mniej niż 6 miesięcy doświadczenia w pracy na oddziale ratunkowym
- Odmowa lub niemożność wyrażenia świadomej zgody
- Niekompletne odpowiedzi na ankietę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki ratunkowe
Zarejestrowane pielęgniarki pracujące na oddziałach ratunkowych, które wzięły udział w tym obserwacyjnym, przekrojowym badaniu.
|
To badanie jest obserwacyjne i nie obejmuje żadnej interwencji.
Uczestnicy wypełniali jedynie samodzielnie administrowane kwestionariusze.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość i wyniki wpływu emocjonalnego traumatycznych i rutynowych stresorów
Ramy czasowe: Jednorazowa ocena obejmująca ekspozycję na stresory i wpływ emocjonalny w ciągu poprzednich 6 miesięcy
|
Głównym wynikiem jest częstotliwość i emocjonalny wpływ traumatycznych i rutynowych stresorów doświadczanych przez pielęgniarki oddziałów ratunkowych, mierzonych za pomocą Skali Stresorów Traumatycznych i Rutynowych – Wersja Turecka (TRSS-TR). Podskala częstotliwości ocenia, jak często każdy stresor był doświadczany w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, przy użyciu 7-punktowej skali Likerta od 1 („mniej niż trzy razy w ciągu sześciu miesięcy”) do 7 („codziennie”). Podskala wpływu emocjonalnego ocenia postrzegany wpływ emocjonalny każdego stresora przy użyciu 7-punktowej skali Likerta od 1 („brak wpływu emocjonalnego”) do 7 („maksymalny wpływ emocjonalny”). Wyniki są raportowane jako ciągłe wyniki skali dla częstotliwości i wpływu emocjonalnego, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą częstotliwość ekspozycji i wyższy postrzegany wpływ emocjonalny. |
Jednorazowa ocena obejmująca ekspozycję na stresory i wpływ emocjonalny w ciągu poprzednich 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hetherington D, Wilson NJ, Dixon K, Murphy G. Emergency department Nurses' narratives of burnout: Changing roles and boundaries. Int Emerg Nurs. 2024 Jun;74:101439. doi: 10.1016/j.ienj.2024.101439. Epub 2024 Apr 5.
- PMID: 38374938
- McCormick E, Devine S, Crilly J, Brough P, Greenslade J. Measuring occupational stress in emergency departments. Emerg Med Australas. 2023 Apr;35(2):234-241. doi: 10.1111/1742-6723.14101. Epub 2022 Oct 25.
- Mirzaei A, Mozaffari N, Habibi Soola A. Occupational stress and its relationship with spiritual coping among emergency department nurses and emergency medical services staff. Int Emerg Nurs. 2022 May;62:101170. doi: 10.1016/j.ienj.2022.101170. Epub 2022 Apr 26.
- Gomez-Urquiza JL, De la Fuente-Solana EI, Albendin-Garcia L, Vargas-Pecino C, Ortega-Campos EM, Canadas-De la Fuente GA. Prevalence of Burnout Syndrome in Emergency Nurses: A Meta-Analysis. Crit Care Nurse. 2017 Oct;37(5):e1-e9. doi: 10.4037/ccn2017508.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AICU-TRSS-ED-2025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie obejmuje anonimowe dane z kwestionariuszy samoopisowych zebrane od pracowników służby zdrowia i zawiera wrażliwe informacje zawodowe i psychologiczne.
Udostępnianie danych nie było objęte pierwotną zgodą komisji etycznej, dlatego dane na poziomie indywidualnym będą wykorzystywane wyłącznie na potrzeby niniejszego badania i powiązanych publikacji naukowych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brak interwencji (badanie obserwacyjne)
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny