Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Traumatiske og rutinemessige stressfaktorer opplevd av akuttsykepleiere (TRSS-ED)

5. februar 2026 oppdatert av: Volkan Gokmen, Agri Ibrahim Cecen University

Undersøkelse av traumer og rutinemessige stressorer opplevd av akuttsykepleiere

Akuttsykepleiere blir ofte utsatt for både traumatiske hendelser og rutinemessige arbeidsrelaterte stressorer på grunn av karakteren ved akuttmedisinske behandlingsmiljøer. Disse erfaringene kan ha viktige emosjonelle og psykologiske effekter, som kan påvirke sykepleiernes velvære, jobbtilfredshet og kvaliteten på pasientomsorgen.

Målet med denne studien er å undersøke hyppigheten og den emosjonelle påvirkningen av traumatiske og rutinemessige stressorer som akuttsykepleiere har opplevd i løpet av de siste seks månedene. Studien fokuserer på å identifisere vanlige stressorer og forstå hvor ofte disse hendelsene forekommer og hvor sterkt de påvirker sykepleiere emosjonelt.

Denne observasjonelle, tverrsnittsstudien ble utført blant akuttsykepleiere som jobber i offentlige sykehus i Tyrkia. Data ble samlet inn ved hjelp av et strukturert spørreskjema som inkluderer demografiske spørsmål og Traumatic and Routine Stressors Scale (TRSS-TR), et validert instrument spesielt utviklet for akuttsykepleiere.

Funnene fra denne studien forventes å bidra til en bedre forståelse av yrkesrelatert stress blant akuttsykepleiere og til å støtte utviklingen av strategier som har som mål å beskytte sykepleiernes psykiske helse og forbedre arbeidsforholdene i akuttmedisinske miljøer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Akuttmottak er høyt intensitets kliniske miljøer hvor sykepleiere regelmessig utsettes for traumatiske hendelser som plutselig død, alvorlige skader, vold og gjenopplivingsforsøk, samt rutinemessige stressfaktorer inkludert høy arbeidsbelastning, tidspress, kommunikasjonsutfordringer med pasienters pårørende og begrensninger i å kunne gi optimal omsorg. Mens traumatiske hendelser ofte er plutselige og følelsesmessig intense, kan rutinemessige stressfaktorer virke mindre alvorlige, men kan akkumuleres over tid og føre til betydelig psykologisk belastning.

Denne studien ble utformet som en observasjons-, beskrivende og tverrsnittsundersøkelse for å systematisk undersøke både traumatiske og rutinemessige stressfaktorer som akuttmottakssykepleiere opplever, og for å evaluere den følelsesmessige påvirkningen av disse erfaringene. Studien ble gjennomført på flere offentlige sykehus lokalisert i forskjellige regioner i Tyrkia, noe som reflekterer den flersentriske naturen til akuttmottakssykepleiepraksis.

Studiepopulasjonen bestod av autoriserte sykepleiere som arbeider på akuttmottak. Inklusjonskriterier inkluderte minst seks måneders erfaring på et akuttmottak og frivillig samtykke til å delta i studien. Sykepleiere som oppfylte disse kriteriene ble invitert til å fylle ut et anonymt, selvadministrert nettbasert spørreskjema.

Datainnsamling fant sted mellom 1. september 2025 og 1. desember 2025. Spørreskjemaet inkluderte to hovedkomponenter: et demografisk informasjonsskjema og Traumatic and Routine Stressors Scale - tyrkisk versjon (TRSS-TR). TRSS-TR er et validert og pålitelig instrument tilpasset for bruk blant tyrkiske akuttmottakssykepleiere. Skalaen vurderer både hyppigheten av eksponering for spesifikke traumatiske og rutinemessige stressfaktorer i løpet av de siste seks månedene og den opplevde følelsesmessige påvirkningen av hver stressfaktor. Responser vurderes på Likert-type skalaer, noe som muliggjør kvantitativ analyse av stressfaktoreksponering og følelsesmessig belastning.

Alle data ble samlet inn anonymt ved hjelp av en sikker nettbasert undersøkelsesplattform. Deltakelse var helt frivillig, og informert samtykke ble innhentet elektronisk fra alle deltakere før datainnsamling. Ingen identifiserende personlig informasjon ble samlet inn.

Dataanalyse ble utført ved hjelp av statistisk programvare. Deskriptiv statistikk ble brukt for å sammenfatte demografiske egenskaper og skårer fra skalaen. Avhengig av datadistribusjon ble passende parametriske eller ikke-parametriske tester brukt for å undersøke sammenhenger mellom stressfaktorhyppighet, følelsesmessig påvirkning og utvalgte demografiske eller yrkesmessige variabler. Statistisk signifikans ble satt til p < 0,05.

Denne studien involverer ikke noen intervensjon, eksperimentell behandling, medikament eller medisinsk utstyr. Det er ingen forventede fysiske eller kliniske risikoer for deltakerne. Studieprotokollen ble vurdert og godkjent av etikkkomiteen ved Agri Ibrahim Cecen University. Resultatene forventes å gi evidensbaserte innsikter i yrkesmessig stress blant akuttmottakssykepleiere og å informere fremtidige tiltak rettet mot å forbedre psykisk helsestøtte, arbeidsplassens motstandsdyktighet og organisatoriske retningslinjer i akuttmottaksmiljøer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bostancı
      • Istanbul, Bostancı, Tyrkia (Türkiye), 34149
        • Dr. Murat Dilmener Training and Research Hospital
    • Dogubeyazit
      • Ağrı, Dogubeyazit, Tyrkia (Türkiye), 04400
        • Dogubayazit State Hospital
    • Merkez
      • Ağrı, Merkez, Tyrkia (Türkiye)
        • Ağrı Training and Research Hospital
    • Taksim
      • Istanbul, Taksim, Tyrkia (Türkiye), 34437
        • Taksim Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av autoriserte sykepleiere som arbeider på akuttmottak i offentlige sykehus i Tyrkia. Deltakerne er voksne sykepleiere med minst seks måneders erfaring fra akuttmottak som frivillig har samtykket til å delta i denne observasjonelle, tverrsnittsstudien.

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier;
  • Registrerte sykepleiere som jobber på akuttmottak
  • Minst 6 måneders erfaring fra arbeid på et akuttmottak
  • 18 år eller eldre
  • Villighet til å delta frivillig i studien
  • Evne til å fullføre et selvadministrert nettbasert spørreskjema
  • Eksklusjonskriterier;
  • Mindre enn 6 måneders erfaring fra arbeid på et akuttmottak
  • Avslag på eller manglende evne til å gi informert samtykke
  • Ufullstendige svar på spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Akuttsykepleiere
Registrerte sykepleiere som jobber på akuttmottak som deltok i denne observasjonsstudien med tverrsnittsdesign.
Denne studien er observasjonsbasert og involverer ingen intervensjon. Deltakerne fylte kun ut selvadministrerte spørreskjemaer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens og emosjonell påvirkningsscore for traumatiske og rutinemessige stressorer
Tidsramme: En engangsundersøkelse som dekker eksponering for stressorer og følelsesmessig påvirkning i løpet av de foregående 6 månedene

Det primære resultatmålet er frekvensen og den emosjonelle påvirkningen av traumatiske og rutinemessige stressfaktorer opplevd av akuttmottakssykepleiere, målt ved bruk av Traumatic and Routine Stressors Scale - tyrkisk versjon (TRSS-TR).

Frekvensunderskalaen vurderer hvor ofte hver stressfaktor ble opplevd i løpet av de siste seks månedene ved bruk av en 7-punkts Likert-skala fra 1 ("mindre enn tre ganger på seks måneder") til 7 ("daglig"). Den emosjonelle påvirkningsunderskalaen evaluerer den opplevde emosjonelle påvirkningen av hver stressfaktor ved bruk av en 7-punkts Likert-skala fra 1 ("ingen emosjonell påvirkning") til 7 ("maksimal emosjonell påvirkning").

Resultatmål rapporteres som kontinuerlige skårer for frekvens og emosjonell påvirkning, hvor høyere skårer indikerer større eksponeringsfrekvens og høyere opplevd emosjonell påvirkning.

En engangsundersøkelse som dekker eksponering for stressorer og følelsesmessig påvirkning i løpet av de foregående 6 månedene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data på individuelt deltakernivå (IPD) vil ikke deles. Studien innebærer anonyme selvrapporterte spørreskjema-data innsamlet fra helsepersonell og inkluderer sensitiv yrkesrelatert og psykologisk informasjon. Datadeling var ikke inkludert i den opprinnelige godkjenningen fra etikkomiteen, og derfor vil data på individuelt nivå kun brukes til formålene med denne studien og relaterte vitenskapelige publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere