MWM与肌腱滑动练习在智能手机用户De Quervain腱鞘炎中的联合效应
2026年8月5日 更新者：Riphah International University
Mulligan关节松动术与肌腱滑动锻炼对智能手机使用者德奎尔万腱鞘炎的综合疗效
这项随机对照试验旨在评估结合使用MWM和肌腱滑动锻炼对患有德奎尔万腱鞘炎的智能手机用户手部功能的影响，并考虑手部人体测量学差异。
研究概览
详细说明
德奎尔万腱鞘炎是一种疼痛的肌肉骨骼疾病，其特征是手腕第一背侧间室内拇长展肌和拇短伸肌腱的炎症。 它通常与拇指和手腕的重复运动有关，智能手机过度使用已成为年轻人中一个重要的致病因素。
穆里根动态关节松动术已被证明可以纠正轻微的关节错位，减少对发炎肌腱的压迫力，从而改善手腕运动学并减轻疼痛。 肌腱滑动练习可增加肌腱滑动范围，减少粘连，并改善滑液循环，有助于恢复拇指和手腕功能。 当这些干预措施结合使用时，可同时解决与德奎尔万腱鞘炎相关的机械性和功能性损伤。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
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Rawalpindi、Punjab Province、巴基斯坦
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
入选标准：
- 患者被诊断为De Quervain腱鞘炎（Finkelstein试验阳性）。
- 患者持续存在拇指/手腕疼痛和功能障碍，持续时间至少2周。
- 患者愿意参与并签署知情同意书。
排除标准：
- 患者有受影响手腕或拇指的创伤、骨折或手术史。
- 患者患有影响上肢的神经系统疾病。
- 患者患有系统性疾病（如类风湿性关节炎或糖尿病）影响肌腱功能。
- 任何其他合并症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Mulligan的动态关节松动术（MWM）+肌腱滑动练习（综合效果）
MWM：第一掌指关节径向滑动配合主动拇指伸展（10次重复 × 3组，第3-4周进阶加入阻力）。
2- 肌腱滑移练习：直手、钩拳、桌面式、全拳、直拳（第1-2周：10次重复 × 2组；第3周起：3组 × 15次配合阻力带）
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MWM：第一掌指关节径向滑动配合主动拇指伸展（10次 × 3组，第3-4周进阶为抗阻训练）。
2- 肌腱滑动练习：直手、钩拳、桌面式、全拳、直拳（第1-2周：10次 × 2组；第3-4周：3组 × 15次配合弹力带抗阻）。
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其他：常规治疗
手腕活动度（屈曲、伸展、桡/尺偏、旋前/旋后）。
2-拇指活动度（外展/内收、屈曲/伸展、对指/环转）。
3-手腕/拇指等长肌力训练。
4-使用软球强化训练，抗阻拇指外展/内收。
5-智能手机使用的姿势与人体工学教育。
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1- 腕关节活动度（屈曲、伸展、桡偏/尺偏、旋前/旋后）。
2- 拇指活动度（外展/内收、屈曲/伸展、对掌/环转）。
3- 腕关节/拇指等长肌力训练。
4- 使用软球进行强化训练，抗阻力拇指外展/内收。
5- 智能手机使用的姿势和人体工学教育
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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握力计
大体时间：4周
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这是一种用于测量等长手握力的有效可靠工具。
该客观工具将用于评估De Quervain腱鞘炎患者的手部肌肉性能和功能状态。
NOD数字测力计已被证明能够提供一致且可重复的读数。
信度：0.97，效度：0.94。
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4周
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患者腕关节自评（PRWE）问卷
大体时间：4周
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它是一种有效且可靠的患者自评结局测量工具，用于评估腕部疼痛和功能障碍。
该工具将用于评估DQT患者日常活动中与腕部相关的限制。
它包含两个子量表：疼痛和功能，使其对临床变化具有敏感性。
信度：0.96 和 效度：0.88。
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4周
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手部人体测量（卡尺和卷尺）
大体时间：基线
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这些是用于测量各种手部尺寸（包括手掌宽度、拇指长度和手腕周长）的可靠且有效的工具。
这些测量有助于理解手部形态对患有DQT的智能手机用户的握力和功能能力的影响。
可靠性：0.88，有效性：0.71。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria khalid, MSOMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月20日
初级完成 (实际的)
2026年5月2日
研究完成 (实际的)
2026年6月10日
研究注册日期
首次提交
2026年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月16日
首次发布 (实际的)
2026年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月5日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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