Effetti Combinati degli Esercizi MWM e Tendon Gliding in Utenti di Smartphone con Tenosinovite di De Quervain
25 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University
Effetti Combinati della Mobilizzazione con Movimento di Mulligan e degli Esercizi di Scorrimento Tendineo negli Utenti di Smartphone con Tenosinovite di De Quervain.
Questo studio controllato randomizzato mira a valutare gli effetti combinati degli esercizi di MWM e di scorrimento tendineo sulla funzione della mano negli utenti di smartphone affetti da Tenosinovite di De Quervain, considerando le variazioni antropometriche della mano.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La tenosinovite di De Quervain (DQT) è una dolorosa condizione muscoloscheletrica caratterizzata dall'infiammazione dei tendini dell'abduttore lungo del pollice e dell'estensore breve del pollice all'interno del primo compartimento dorsale del polso. È comunemente associata a movimenti ripetitivi del pollice e del polso, con l'uso eccessivo dello smartphone che emerge come un fattore contribuente significativo tra i giovani adulti.
La mobilizzazione con movimento di Mulligan (MWM) ha dimostrato di correggere lievi disallineamenti articolari e ridurre le forze compressive sui tendini infiammati, migliorando così la cinematica del polso e riducendo il dolore. Gli esercizi di scorrimento tendineo aumentano l'escursione tendinea, minimizzano le aderenze e migliorano la circolazione del liquido sinoviale, favorendo il recupero della funzione del pollice e del polso. Quando combinati, questi interventi affrontano sia le compromissioni meccaniche che funzionali associate alla DQT.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: maria khalid, MSOMPT
- Numero di telefono: 03315369768
- Email: maria.khalid@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Reclutamento
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
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Contatto:
- maria khalid, MSOMPT
- Numero di telefono: 03315369768
- Email: maria.khalid@riphah.edu.pk
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Contatto:
- sadia wajid, MSOMPT*
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Investigatore principale:
- sadia wajid, MSOMPT*
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente con diagnosi di Tenosinovite di De Quervain (test di Finkelstein positivo).
- Paziente con dolore persistente al pollice/polso e difficoltà funzionali per una durata di almeno 2 settimane.
- Paziente disposto a partecipare e a fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Paziente con anamnesi di trauma, frattura o intervento chirurgico al polso o al pollice interessato.
- Paziente con disturbo neurologico che interessa l'arto superiore.
- Paziente con condizioni sistemiche come artrite reumatoide o diabete che influenzano la funzione tendinea.
- Qualsiasi altra comorbidità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilizzazione con Movimento di Mulligan (MWM) + Esercizi di Scorrimento Tendineo (effetto combinato)
MWM: Scorrimento radiale del 1° MCP con estensione attiva del pollice (10 ripetizioni × 3 serie, progredite con resistenza nelle settimane 3-4).
2- Esercizi di scorrimento del tendine: Mano diritta, pugno ad uncino, piano del tavolo, pugno completo, pugno dritto (10 ripetizioni × 2 serie nelle settimane 1-2; 3 serie × 15 con fascia elastica nelle settimane 3-4).
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MWM: Scorrimento radiale del 1° MCP con estensione attiva del pollice (10 ripetizioni × 3 serie, progredite con resistenza nelle settimane 3-4).
2- Esercizi di Scorrimento Tendineo: Mano dritta, pugno uncinato, dorso della mano, pugno completo, pugno dritto (10 ripetizioni × 2 serie nelle settimane 1-2; 3 serie × 15 con elastico di resistenza nelle settimane 3-4).
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Altro: Trattamento Convenzionale
ROM del polso (flessione, estensione, deviazione radiale/ulnare, pronazione/supinazione).
2-ROM del pollice (abduzione/adduzione, flessione/estensione, opposizione/circumduzione). 3-Rinforzo isometrico di polso/pollice.
4-Rinforzo con palla morbida, abduzione/adduzione del pollice contro resistenza.
5-Educazione posturale ed ergonomica per l'utilizzo dello smartphone.
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1- ROM del polso (flessione, estensione, deviazione radiale/ulnare, pronazione/supinazione).
2- ROM del pollice (abduzione/adduzione, flessione/estensione, opposizione/circumduzione).
3- Rafforzamento isometrico polso/pollice.
4- Rafforzamento con palla morbida, abduzione/adduzione del pollice contro resistenza.
5- Educazione posturale ed ergonomica per l'uso dello smartphone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dinamometro per la Forza di Presa
Lasso di tempo: 4 settimane
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È uno strumento valido e affidabile utilizzato per misurare la forza di presa isometrica della mano.
Questo strumento obiettivo sarà utilizzato per valutare le prestazioni muscolari della mano e lo stato funzionale nei pazienti affetti da Tenosinovite di De Quervain.
Il dinamometro digitale NOD ha dimostrato di fornire letture coerenti e riproducibili.
Affidabilità: 0,97 e Validità: 0,94.
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4 settimane
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Questionario di Valutazione del Polso Valutato dal Paziente (PRWE)
Lasso di tempo: 4 settimane
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È una misura valida e affidabile riportata dal paziente per valutare il dolore al polso e la disabilità funzionale.
Questo strumento sarà utilizzato per valutare le limitazioni legate al polso nelle attività della vita quotidiana nei pazienti con DQT.
Include due sottoscale: dolore e funzione, rendendolo sensibile ai cambiamenti clinici.
Affidabilità: 0,96 e Validità: 0,88.
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4 settimane
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Antropometria della Mano (Caliper & Metro a Nastro)
Lasso di tempo: Linea di base
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Questi sono strumenti affidabili e validi utilizzati per misurare varie dimensioni della mano, inclusa la larghezza del palmo, la lunghezza del pollice e la circonferenza del polso.
Queste misurazioni aiutano a comprendere l'influenza della morfologia della mano sulla forza di presa e sulla capacità funzionale negli utenti di smartphone con DQT.
Affidabilità: 0,88 e Validità: 0,71.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/ Sadia Wajid 02281
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .