Kombinerte effekter av MWM og sene-glideøvelser hos smarttelefonbrukere med De Quervains tenosynovitt
5. august 2026 oppdatert av: Riphah International University
Kombinerte effekter av Mulligans mobilisering med bevegelse og sene-glidningsøvelser hos smarttelefonbrukere med De Quervains tenosynovitt.
Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å vurdere de kombinerte effektene av MWM og seneglidingsøvelser på håndfunksjon hos smarttelefonbrukere med De Quervain's tenosynovitt, med hensyn til variasjoner i håndantropometri.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De Quervains tenosynovitt (DQT) er en smertefull muskelskjeletttilstand kjennetegnet ved betennelse i abductor pollicis longus- og extensor pollicis brevis-senene i det første dorsale rommet på håndleddet. Den er vanligvis forbundet med repeterte tommel- og håndleddsbevegelser, der overbruk av smarttelefoner har blitt en betydelig bidragende faktor blant unge voksne.
Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) har vist seg å korrigere mindre leddskjeveheter og redusere kompresjonskrefter på betente sener, noe som forbedrer håndleddskinetikken og reduserer smerter. Senglidingsøvelser øker senenes bevegelsesutstrekning, minimerer adhesjoner og forbedrer sirkulasjonen av synovialvæske, noe som støtter gjenopprettelsen av tommel- og håndleddsfunksjon. Når de kombineres, adresserer disse intervensjonene både mekaniske og funksjonelle funksjonsnedsettelser forbundet med DQT.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
- Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient diagnostisert med De Quervains tenosynovitt (positiv Finkelstein-test).
- Pasient med vedvarende tommel-/håndleddsmerter og funksjonsvansker i minst 2 uker.
- Pasient som er villig til å delta og gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med historie om traume, brudd eller operasjon i det berørte håndleddet eller tommelen.
- Pasient med nevrologisk lidelse som påvirker overekstremiteten.
- Pasient med systemiske tilstander som revmatoid artritt eller diabetes som påvirker sene-funksjonen.
- Eventuelle andre komorbiditeter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mulligans Mobilisering med Bevegelse (MWM) + Sene-glidningsøvelser (kombinert effekt)
MWM: Radiell gliding av 1. MCP med aktiv tommelfingerstrekking (10 repetisjoner × 3 sett, progressivt med motstand i uke 3-4).
2- Sene-glideøvelser: Rett hånd, krokneve, bordplate, full neve, rett neve (10 repetisjoner × 2 sett i uke 1-2; 3 sett × 15 med motstandsbånd i uke 3-4)
|
MWM: Radial glidning av 1. MCP med aktiv tommelstrekking (10 reps × 3 sett, økt med motstand i uke 3-4).
2- Sene-glidningsøvelser: Rett hånd, krokneve, bordplate, full neve, rett neve (10 reps × 2 sett i uke 1-2; 3 sett × 15 med motstandsbånd i uke 3-4).
|
|
Annen: Konvensjonell behandling
Håndledds bevegelighet (fleksjon, ekstensjon, radiell/ulnær deviasjon, pronasjon/supinasjon).
2-Tommelfingers bevegelighet (abduksjon/adduksjon, fleksjon/ekstensjon, opposisjon/sirkumduksjon). 3-Isometrisk styrketrening for håndledd/tommelfinger.
4-Styrketrening med myk ball, tommelfinger abduksjon/adduksjon mot motstand.
5-Postural og ergonomisk opplæring for smarttelefonbruk.
|
1- Håndledds ROM (fleksjon, ekstensjon, radial/ulnar deviasjon, pronasjon/supinasjon).
2-Tommels ROM (abduksjon/adduksjon, fleksjon/ekstensjon, opposisjon/sirkumduksjon). 3-Isometrisk håndledd/tommel styrketrening.
4-Styrketrening med myk ball, tommel abduksjon/adduksjon mot motstand.
5-Postural og ergonomisk opplæring for smarttelefonbruk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grip Strength Dynamometer
Tidsramme: 4 uker
|
Det er et gyldig og pålitelig verktøy som brukes til å måle isometrisk håndgripestyrke.
Dette objektive verktøyet vil bli brukt til å vurdere håndens muskelprestasjon og funksjonell status hos pasienter med De Quervains tenosynovitt.
NOD digitalt dynamometer har vist seg å gi konsistente og reproduserbare avlesninger.
Pålitelighet: 0.97 og Validitet: 0.94.
|
4 uker
|
|
Pasientvurderte håndleddsutredning (PRWE) spørreskjema
Tidsramme: 4 uker
|
Det er et gyldig og pålitelig pasientrapportert resultatmål for å vurdere håndleddsmerter og funksjonshemming.
Dette verktøyet vil bli brukt til å evaluere håndleddsrelaterte begrensninger i daglige aktiviteter hos DQT-pasienter.
Det inkluderer to underkategorier: smerte og funksjon, noe som gjør det følsomt for kliniske endringer.
Pålitelighet: 0,96 og validitet: 0,88.
|
4 uker
|
|
Håndantropometri (Skyvelære & Målebånd)
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Dette er pålitelige og gyldige verktøy som brukes til å måle ulike hånddimensjoner, inkludert håndflatebredde, tommellengde og håndleddomkrets.
Disse målingene hjelper til med å forstå påvirkningen av håndmorfologi på grepstyrke og funksjonell evne hos smarttelefonbrukere med DQT.
Pålitelighet: 0,88 og Gyldighet: 0,71.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2026
Primær fullføring (Faktiske)
2. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
10. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/ Sadia Wajid 02281
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .