Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede effekter af MWM og sene-glide-øvelser hos smartphone-brugere med De Quervains tenosynovitis

25. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede effekter af Mulligans mobilisering med bevægelse og seneglidningsøvelser hos smartphone-brugere med De Quervains tenosynovitis.

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at vurdere de kombinerede effekter af MWM og seneskydningsøvelser på håndfunktionen hos smartphone-brugere med De Quervain's tenosynovitis, under hensyntagen til håndens antropometriske variationer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De Quervain's Tenosynovitis (DQT) er en smertefuld muskel- og skeletlidelse, der er kendetegnet ved betændelse i abductor pollicis longus- og extensor pollicis brevis-senerne i det første dorsale rum i håndleddet. Den er almindeligvis forbundet med gentagne tommel- og håndledsbevægelser, hvor overforbrug af smartphones er blevet en væsentlig bidragende faktor blandt unge voksne.

Mulligan's Mobilization with Movement (MWM) har vist sig at kunne korrigere mindre ledfejl og reducere kompressionskræfter på betændte sener, hvilket forbedrer håndledskinematik og reducerer smerter. Senglidningsøvelser forbedrer senens bevægelighed, minimerer sammenvoksninger og forbedrer cirkulationen af ledvæske, hvilket understøtter genopretningen af tommel- og håndledsfunktion. Når de kombineres, adresserer disse interventioner både de mekaniske og funktionelle nedsættelser forbundet med DQT.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan
        • Rekruttering
        • Begum Akhtar Rukhsana Hospital (stroke and rehab centre)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • sadia wajid, MSOMPT*
        • Ledende efterforsker:
          • sadia wajid, MSOMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient diagnosticeret med De Quervains tenosynovitis (positiv Finkelsteins test).
  • Patient med vedvarende tommelfinger-/håndledssmerter og funktionelle vanskeligheder i mindst 2 uger.
  • Patient villig til at deltage og give informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Patient med tidligere traume, fraktur eller operation i det påvirkede håndled eller tommelfinger.
  • Patient med neurologisk lidelse, der påvirker overekstremiteten.
  • Patient med systemiske tilstande som reumatoid arthritis eller diabetes, der påvirker senefunktionen.
  • Enhver anden komorbiditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligans Mobilisering med Bevægelse (MWM) + Senerglidningsøvelser (kombineret effekt)
MWM: Radial glide af 1. MCP med aktiv tommelfingerstrækning (10 gentagelser × 3 sæt, progressivt med modstand i uge 3-4). 2- Sene glideøvelser: Lige hånd, krogneve, bordplade, fuld neve, lige neve (10 gentagelser × 2 sæt i uge 1-2; 3 sæt × 15 med modstandsbånd i uge 3)
Andet: MWM + Seneglidningsøvelser
MWM: Radial glidning af 1. MCP med aktiv tommelfingerstrækning (10 gentagelser × 3 sæt, øges med modstand i uge 3-4). 2- Seneglidningsøvelser: Lige hånd, krognefist, bordplade, fuld nefist, lige nefist (10 gentagelser × 2 sæt i uge 1-2; 3 sæt × 15 med modstandsbånd i uge 3-4).
Andet: Konventionel behandling
Håndledsbevægelighed (flexion, extension, radial/ulnar deviation, pronation/supination). 2-Tommelfingerbevægelighed (abduktion/adduktion, flexion/extension, opposition/cirkumduktion). 3-Isometrisk styrketræning for håndled/tommelfinger. 4-Styrketræning med blød bold, tommelfingerabduktion/adduktion mod modstand. 5-Postural og ergonomisk vejledning til smartphones brug.
Andet: Konventionel behandling
1- Håndleds bevægelighed (fleksion, ekstension, radial/ulnar afvigelse, pronation/supination). 2-Tommelfinger bevægelighed (abduktion/adduktion, fleksion/ekstension, opposition/cirkumduktion). 3-Isometrisk håndled/tommelfinger styrketræning. 4-Styrketræning med blød bold, tommelfinger abduktion/adduktion mod modstand. 5-Postural og ergonomisk vejledning til smartphonebrug

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gribestyrke Dynamometer
Tidsramme: 4 uger
Det er et valide og pålideligt værktøj, der bruges til at måle isometrisk håndgribestyrke. Dette objektive værktøj vil blive brugt til at vurdere håndens muskulære præstation og funktionelle status hos patienter med De Quervains tenosynovitis. NOD digital dynamometer har vist sig at give konsistente og reproducerbare aflæsninger. Pålidelighed: 0,97 og validitet: 0,94.
4 uger
Patientvurderet håndledsevaluering (PRWE) spørgeskema
Tidsramme: 4 uger
Det er et validt og pålideligt patientrapporteret resultatmål til vurdering af håndledssmerter og funktionel handicap. Dette værktøj vil blive brugt til at evaluere håndledsrelaterede begrænsninger i daglige aktiviteter hos DQT-patienter. Det inkluderer to underskalaer: smerte og funktion, hvilket gør det følsomt over for kliniske ændringer. Pålidelighed: 0,96 og Validitet: 0,88.
4 uger
Håndantropometri (Skydelære & Målebånd)
Tidsramme: Baseline
Disse er pålidelige og valide værktøjer, der bruges til at måle forskellige hånddimensioner, herunder håndfladens bredde, tommellængde og håndledsomkreds. Disse målinger hjælper med at forstå indflydelsen af håndmorfologi på grebstyrke og funktionel evne hos smartphone-brugere med DQT. Pålidelighed: 0,88 og validitet: 0,71.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/ Sadia Wajid 02281

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DeQuervains tenosynovitis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner